دوره 1، شماره 2 - ( بهار 1376 )                   جلد 1 شماره 2 صفحات 22-18 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mohseni Movahed A, Paknezhad A. A Case Report of Complete Neutrophil Myeloperoxidase Defect Using A Hematology Device. J Arak Uni Med Sci 1997; 1 (2) :18-22
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-6516-fa.html
محسنی موحد اکبر، پاکنژاد علی. گزارش یک مورد نقص کامل آنزیم میلوپراکسیداز نوتروفیل با استفاده از دستگاه هماتولوژی. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1376; 1 (2) :18-22

URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-6516-fa.html


چکیده:   (1378 مشاهده)
آنزیم میلوپراکسیداز نوترفیلها یکی از آنزیم هایی ست که در گراونلهای آزوروفیلیک نوتروفیلها وجود دارد. ژن سازنده ان روی کروموزوم شماره 17 قرار دارد و نحوه ی توارث این نقص آنزیمی به صورت اتوزمال مغلوب است .
نقص آنزیمی مشکل خاصی برای فرد مبتلا به وجود نمی آورد تنها بیماران دیابتی با نقص این آنزیم شانس بالاتری برای ابتلاء به کاندیدیازیس شدید دارند. لذا پیشنهاد میشود بیماران دیابتی با کاندیدیازیس شدید از نظر نقص این آنزیم مورد بررسی قرار گیرند. در مقاله همچنین نحوه ی شمارش افتراقی گلبولهای سفید توسط دستگاه هماتولوژی H1 مورد بررسی قرار گرفته است . نقص آنزیمی فوق در پسربچه ای 9 ساله که به بخش هماتولوژی آزمایشگاه دانشگاه علوم پزشکی اراک مراجعه نموده بود با استفاده از دستگاه هماتولوژی H1  مورد شناسایی قرار گرفت .
متن کامل [PDF 1478 kb]   (395 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله مروری | موضوع مقاله: داخلی
پذیرش: 1376/1/1

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of Arak University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb