other گزارش یک مورد نقص کامل آنزیم میلوپراکسیداز نوتروفیل با استفاده از دستگاه هماتولوژی داخلی Internal مقاله مروری Review Article <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;">آنزیم میلوپراکسیداز نوترفیلها یکی از آنزیم هایی ست که در گراونلهای آزوروفیلیک نوتروفیلها وجود دارد. ژن سازنده ان روی کروموزوم شماره 17 قرار دارد و نحوه ی توارث این نقص آنزیمی به صورت اتوزمال مغلوب است .<br> نقص آنزیمی مشکل خاصی برای فرد مبتلا به وجود نمی آورد تنها بیماران دیابتی با نقص این آنزیم شانس بالاتری برای ابتلاء به کاندیدیازیس شدید دارند. لذا پیشنهاد میشود بیماران دیابتی با کاندیدیازیس شدید از نظر نقص این آنزیم مورد بررسی قرار گیرند. در مقاله همچنین نحوه ی شمارش افتراقی گلبولهای سفید توسط دستگاه هماتولوژی <span dir="LTR">H1</span> مورد بررسی قرار گرفته است . نقص آنزیمی فوق در پسربچه ای 9 ساله که به بخش هماتولوژی آزمایشگاه دانشگاه علوم پزشکی اراک مراجعه نموده بود با استفاده از دستگاه هماتولوژی <span dir="LTR">H1 </span>&nbsp;مورد شناسایی قرار گرفت .</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span dir="LTR">Herediatry  myeloperoxidase  deficiency  present  in  the  homozygous  form  in  about  1.9000 individuals.Heterozygotes  showing  a  quantitative  decrease  in  neutrpphil  MPO concentration  are  common.Although  there  is  some  debate , MPO  deficiency  does  appear  , by  itself , to  predispose  to  increased  infection. However  MPO  deficient  subjects  with  an  underlying  chronic   disease  such  as  diabetes , have  a  significant  increase  in  the  incidence  of  candida infections. Acquired  myeloperoxidase  deficiency  which  must  be  distinguished  from  the  hereditary  form  is  associated  with  leukemias  and  thrombotic  disease  We found  this  case  in  9 years  old  boy  by  using H1 Hematology  system</span></div> 18 22 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5993-9&slc_lang=other&sid=1 Akbar Mohseni Movahed اکبر محسنی موحد 4600319475328460075970 4600319475328460075970 Yes Ali Paknezhad علی پاکنژاد 4600319475328460075971 4600319475328460075971 No