دوره 27، شماره 4 - ( 7-1403 )
جلد 27 شماره 4 صفحات 210-205 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Noruozi Kuma Olya R, Nasri S, Farashi-banab S, Dadfar F, Dehghani N. Investigating the Expression of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Gene Related to Angiogenesis and Interleukin-10 in Experimental Breast Tumor Model. J Arak Uni Med Sci 2024; 27 (4) :205-210
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-7766-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-7766-fa.html
نوروزی کمارعلیا رعنا، نصری سیما، فراشی بناب صمد، دادفر فرشته، دهقانی نعیمه. بررسی بیان ژن فاکتور رشد اندوتلیال عروقی مرتبط با عروق زایی و اینترلوکین-10 در مدل تجربی تومور پستان. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1403; 27 (4) :205-210
بررسی بیان ژن فاکتور رشد اندوتلیال عروقی مرتبط با عروق زایی و اینترلوکین-10 در مدل تجربی تومور پستان
رعنا نوروزی کمارعلیا1 
، سیما نصری1 ، صمد فراشی بناب1 ، فرشته دادفر2 
، نعیمه دهقانی1
، سیما نصری1 ، صمد فراشی بناب1 ، فرشته دادفر2 ، نعیمه دهقانی1
1- گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران ،fereshtehdadfar2003@yahoo.com
2- گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران ،
چکیده: (3573 مشاهده)
مقدمه: سرطان پستان، از جمله شایع‌ترین سرطان‌ها و علت اصلی مرگ و میر در زنان می‌باشد. یکی از مکانیسم‌های سلول‌های سرطانی برای عدم دسترسی سیستم ایمنی به آنها، تولید ترکیبات سرکوب‌کننده از قبیل اینترلوکین-10 است. از طرف دیگر فاکتور رشد اندوتلیال عروقی با اتصال به گیرنده‌های خود در سطح سلول‌های اندوتلیال نقش مهمی در نفوذپذیری عروق و رگ‌زایی تومور ایفا می‌کند. در این مطالعه بیان ژن اینترلوکین-10 و فاکتور رشد اندوتلیال عروقی در بافت تومور پستان در مدل تجربی تومور بررسی شد.
روش کار: ابتدا در موش‌های نژاد بالب/سی به طور تجربی تومور پستان ایجاد شد و از بافت تومور RNA استخراج شد. از RNAهای استخراج شده cDNA تولید شد و میزان بیان ژن‌های 10-IL و VEGF با روشRT-PCR ارزیابی شد.
یافته‌ها: آنالیز داده‌ها نشان داد که بیان ژن 10-IL و VEGF بافت تومور نسبت به سلول‌های گروه شاهد بیشتر بود، اما این افزایش بیان از نظر آماری معنی‌دار نبود.
نتیجه‌گیری: به طور کلی سطح بیان ژن‌های اینترلوکین-10 و فاکتور رشد اندوتلیال عروقی در مدل تجربی تومور افزایش داشت، اما تحقیقات وسیع‌تر و ارتباط با سایر فاکتورهای دخیل ضروری به نظر می‌رسد.
روش کار: ابتدا در موش‌های نژاد بالب/سی به طور تجربی تومور پستان ایجاد شد و از بافت تومور RNA استخراج شد. از RNAهای استخراج شده cDNA تولید شد و میزان بیان ژن‌های 10-IL و VEGF با روشRT-PCR ارزیابی شد.
یافته‌ها: آنالیز داده‌ها نشان داد که بیان ژن 10-IL و VEGF بافت تومور نسبت به سلول‌های گروه شاهد بیشتر بود، اما این افزایش بیان از نظر آماری معنی‌دار نبود.
نتیجه‌گیری: به طور کلی سطح بیان ژن‌های اینترلوکین-10 و فاکتور رشد اندوتلیال عروقی در مدل تجربی تومور افزایش داشت، اما تحقیقات وسیع‌تر و ارتباط با سایر فاکتورهای دخیل ضروری به نظر می‌رسد.
واژه‌های کلیدی: فاکتور رشد اندوتلیال عروقی،
اینترلوکین،
تومور پستان
فهرست منابع
1. Anastasiadi Z, Lianos GD, Ignatiadou E, Harissis HV, Mitsis M. Breast Cancer in Young Women: An Overview. Updates Surg. 2017;69:313-7. pmid: 28260181 doi: 10.1007/s13304-017-0424-1
2. Mubarik S, Wang F, Fawad M, Wang Y, Ahmad I, Yu C. Trends and projections in breast cancer mortality among four Asian Countries (1990-2017): evidence from five stochastic mortality models. Sci Rep. 2020;10:5480. pmid: 32214176 doi: 10.1038/s41598-020-62393-1
3. Oblak T, Zadnik V, Krajc M, Lokar K, Zgajnar J. Breast cancer risk based on adapted ibis prediction model in slovenian women aged 40- 49 years - could it be better? Radiol. Oncol. 2020;54:335–40. pmid: 32614783 doi: 10.2478/raon-2020-0040
4. Mohamed H.T, El-Husseiny N, El-Ghonaimy E.A, Ibrahim S.A, et al. IL-10 Correlates with the Expression of Carboxypeptidase B2 and Lymphovascular Invasion in Inflammatory Breast Cancer: The Potential Role of Tumor Infiltrated Macrophages. Curr Probl Cancer. 2018;42(2):215–30. pmid: 29459177 doi: 10.1016/j.currproblcancer.2018.01.009
5. Carpi A, Nicolini A, Antonelli A, Ferrari P and Rossi G. Cytokines in the management of high risk or advanced breast cancer: an update and expectation. Curr. Cancer Drug Targets. 2009;9(8):888-903. pmid: 20025599 doi: 10.2174/156800909790192392
6. Korkaya H, Liu S, Wicha MS. Breast cancer stem cells, cytokine networks, and the tumor microenvironment. J Clin Invest. 2011;121(10):3804-9. pmid: 21965337 doi: 10.1172/JCI57099
7. Vacchelli E, Aranda F, Obrist F, Eggermont A, Galon J, Cremer I, et al. Trial watch: immunostimulatory cytokines in cancer therapy. Oncoimmunology. 2014;3(6):290-94. pmid: 25083328 doi: 10.4161/onci.29030
8. Li L, Xiong W, Li D, Cao J. Association of Interleukin-10 Polymorphism (rs1800896, rs1800871, and rs1800872) With Breast Cancer Risk: An Updated Meta-Analysis Based on Different Ethnic Groups. Front. Genet. 2022;13:829283. pmid: 35186043 doi: 10.3389/fgene.2022.829283
9. Sheikhpour E, Noorbakhsh P, Foroughi E, et al. A survey on the role of interleukin-10 in breast cancer: a narrative. Rep Biochem Mol Biol. 2018;7(1):30-7. pmid: 30324115
10. Pournemati P, Hooshmand Moghadam. The effect of 12 weeks of interval and continuous training on serum levels of interleukin-17 and interleukin-10 in postmenopausal breast cancer survivors: a clinical trial [in Persian]. Iranian Journal of Breast Diseases. 2021;14(2):4-15. doi: 10.30699/ijbd.14.2.4
11. Ferrara N. VEGF and the quest for tumor angiogenesis factors. Nature Reviews Cancer 2002;2(10): 795-803. pmid: 12360282 doi: 10.1038/nrc909
12. .Shibuya M. Vascular endothelial growth factor receptor-1 (VEGFR-1/Flt-1): a dual regulator for angiogenesis. Angiogenesis. 2006;9(4):225-30. pmid: 17109193 doi: 10.1007/s10456-006-9055-8
13. Koch S, Claesson-Welsh L. Signal transduction by vascular endothelial growth factor receptors. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012;2(7):a006502. pmid: 22762016 doi: 10.1101/cshperspect.a006502
14. Senger DR. Vascular endothelial growth factor: much more than an angiogenesis factor. Mol Biol Cell. 2010; 21(3):377-9. pmid: 20124007 doi: 10.1091/mbc.E09-07-0591
15. Yaqoob U, Cao S, Shergill U, Jagavelu K, et al. Neuropilin-1 stimulates tumor growth by increasing fibronectin fibril assembly in the tumor microenvironment. Cancer Res. 2012;72(16):4047-59. pmid: 22738912 doi: 10.1158/0008-
16. CAN-11-3907
17. Goel H.L, Mercurio A.M. VEGF targets the tumor cell. Nat Rev Cancer.2013; 13(12):871-882.
18. Berti FCB, de Oliveira KB. IL-10 in cancer: Just a classical immunosuppressive factor or also an immunostimulant one? AIMS Allergy and Immunology. 2018; 2(2):88-97. doi: 10.3934/Allergy.2018.2.88
19. Garcia-Hernández ML, Hernandez-Pando R, Gariglio P, Berumen J. Interleukin-10 promotes B16-melanoma growth by inhibition of macrophage functions and induction of tumour and vascular cell proliferation. Immunology. 2002; 105(2):231–43. pmid: 11872099 doi: 10.1046/j.1365-2567.2002.01363.x
20. Hedrich CM, Bream JH. Cell type-specific regulation of IL-10 expression in inflammation and disease. Immunol Res. 2010;47(1-3):185-206. pmid: 20087682 doi: 10.1007/s12026-009-8150-5
21. Segal BM, Glass DD, Shevach EM. Cutting Edge: IL- 10-producing CD4+ T cells mediate tumor rejection. J Immunol. 2002;168(1):1-4. pmid: 11751938 doi: 10.4049/jimmunol.168.1.1
22. Kohno T, Mizukami H, Suzuki M, Saga Y, Takei Y, Shimpo M, et al. Interleukin-10-mediated inhibition of angiogenesis and tumor growth in mice bearing VEGF-producing ovarian cancer. Cancer Res. 2003;63(16):5091-4. pmid: 12941839
23. Ma T, Kong M. Interleukin 18 and 10 may be associated with lymph node metastasis in breast cancer. Oncol Lett. 2021;21(4):253. pmid: 33664817 doi: 10.3892/ol.2021.12515
24. Bolat F, Kayaselcuk F, Nursal TZ, Yagmurdur MC, Bal N, Demirhan B. Microvessel density, VEGF expression, and tumor-associated macrophages in breast tumors: correlations with prognostic parameters. J Exp Clin Cancer Res. 2006;25(3):365-72. pmid: 17167977
25. Farzaneh Behelgardi M, Zahri S, Mashayekhi F, Asghari SM. The effect of vascular endothelial growth factor antagonist peptide (VGB4) on breast tumor growth suppression in vivo [in Persian]. Armaghane-Danesh. 2019;23(6):683-93.
26. Ricci-Vitiani L, Pallini R, Biffoni M. Tumour vas-cularization via endothelial differentiation of glioblastoma stem-like cells. Nature. 2010; 468(7325):824–8. pmid: 21102434 doi: 10.1038/nature09557
27. de Laporte L, des Rieux A, Tuinstra HM, Zelivyanskaya ML, De Clerck NM, Postnov AA, et al. Vascular endothelial growth factor and fibroblast growth factor 2 delivery from spinal cord bridges to enhance angiogenesis following injury. J Biomed Mater Res A. 2011;98(3):372–82. pmid: 21630429 DOI: 10.1002/jbm.a.33112
28. Ramezani T, Baharaa J. A review on angiogenesis in tumor [in Persian]. Journal of Cell & Tissue. 2014;5(1):89-100. doi: 10.52547/JCT.5.1.89
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
