دوره 4، شماره 2 - ( تابستان 1380 )
جلد 4 شماره 2 صفحات 27-22 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sadeghi A, Rozati H, Golestani M, Moshtagh A, Sadeghi M, Sari Z. Chromosomal Study of 100 Children and Adolescenes With Mental Retardation. J Arak Uni Med Sci 2001; 4 (2) :22-27
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-6657-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-6657-fa.html
صادقی عبدالرحیم، روضاتی حمیدرضا، گلستانی مینو، مشتاق آزاده، صادقی مژگان، ساری زهره. بررسی کروموزومی 100 کودک و نوجوان معلول ذهنی در استان مرکزی. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1380; 4 (2) :22-27
عبدالرحیم صادقی1 
، حمیدرضا روضاتی1 ، مینو گلستانی2 ، آزاده مشتاق2 ، مژگان صادقی2 ، زهره ساری2
، حمیدرضا روضاتی1 ، مینو گلستانی2 ، آزاده مشتاق2 ، مژگان صادقی2 ، زهره ساری2
1- عضو هیئت علمی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
2- کارشناس بخش ژنتیک آزمایشگاه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
2- کارشناس بخش ژنتیک آزمایشگاه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
چکیده: (1446 مشاهده)
مسائل ژنتیک یکی از علل مهم عقب ماندگی های ذهنی می باشد. با پیشرفت و توسعه کشورها، معلولیت ناشی از عفونت و سوء تغذیه کاهش یافته و بر سهم علل ژنتیکی افزوده می شود. در این مطالعه پس از تشکیل پرونده برای معلولین، بررسی کروموزومی با روش نوارگذاریG برای آنها انجام شد. از 100 معلول، 66 مورد پسر و 34 مورد دختر بودند. 31 درصد از معلولین نوعی اختلال کروموزومی داشتند. از 23 مورد (درصد) معلول مبتلا به سندرم داون، 21 مورد تریزومی آزاد کروموزوم 21، 1 مورد وضعیت موزائیک کروموزومی و مورد باقیمانده، وضعیت موزائیک کروموزومی همراه جابه جایی روبرتسونین 14/21 داشت. 8 معلول دیگر نیز یک نوع ناهنجاری کروموزومی شامل واژگونی (3 معلول)، تریزومی بخشی (1 معلول)، کروموزوم 22 حلقوی (1 معلول) و شکست در کروموزوم های مختلف (3 معلول) داشتند. این پژوهش به خوبی نشان داد که ناهنجاری های کروموزومی در بین عقب ماندگان ذهنی بسیار شایع است و شایع ترین علت کروموزومی در بین عقب ماندگی ذهنی، تریزومی آزاد کروموزوم 21، عامل سندرم داون است.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
