دوره ۱۵، شماره ۶ - ( ماهنامه آبان ۱۳۹۱ )
جلد ۱۵ شماره ۶ صفحات ۱۰-۱ |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Saghafipour A, Rassi Y, Abai M R, Oshaghi M A, Yaghoobi Arshadi M R, Mohebali M, et al . Identification of Leishmania species in patients and reservoir rodents using PCR–RFLP in the central county of Qom province in 2010. J Arak Uni Med Sci 2012; 15 (6) :1-10
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-1249-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-1249-fa.html
ثقفی پور عابدین، راثی یاور، عبایی محمدرضا، عشاقی محمدعلی، یعقوبی ارشادی محمدرضا، محبعلی مهدی، و همکاران.. تعیین هویت انگل لیشمانیا با استفاده از تکنیک PCR-RFLP در بیماران و جوندگان مخزن لیشمانیوز جلدی در بخش مرکزی استان قم سال۱۳۸۹. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. ۱۳۹۱; ۱۵ (۶) :۱-۱۰
عابدین ثقفی پور۱ 
، یاور راثی۲ ، محمدرضا عبایی۲ ، محمدعلی عشاقی۲ ، محمدرضا یعقوبی ارشادی۲ ، مهدی محبعلی۲ ، هما حجاران۲ ، رضا مصطفوی۳
، یاور راثی۲ ، محمدرضا عبایی۲ ، محمدعلی عشاقی۲ ، محمدرضا یعقوبی ارشادی۲ ، مهدی محبعلی۲ ، هما حجاران۲ ، رضا مصطفوی۳
۱- دانشگاه علوم پزشکی قم ، abed.saghafi@yahoo.com
۲- دانشگاه علوم پزشکی تهران
۳- دانشگاه علوم پزشکی قم
۲- دانشگاه علوم پزشکی تهران
۳- دانشگاه علوم پزشکی قم
چکیده: (۱۱۷۹۹ مشاهده)
زمینه و هدف: لیشمانیوز جلدی یک معضل مهم بهداشتی در بسیاری از مناطق ایران به شمار میرود. این بیماری به طور عمده در استان قم از بخش مرکزی شامل دهستانهای قنوات و قمرود گزارش میشود. این مطالعه با هدف تعیین هویت نوع انگل در انسان و جوندگان به منظور شناسایی سیمای اپیدمیولوژیک بیماری و ارائه برنامه کنترل در سال 1389 انجام شده است. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، گسترش میکروسکوپی 45 نمونه انسانی و 30 نمونه جونده صید شده از مجاورت روستاهای انتخابی از دهستانهای قمرود و قنوات واقع در بخش مرکزی استان قم مورد آزمایش قرار گرفت که 15 مورد انسانی و 1 مورد جونده اسمیر مثبت داشتند. سپس DNA انگل از روی لامها، استخراج و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی لیشمانیا جهت تکثیر قطعه ITS1 با روش PCR آزمایش شدند و محصولات PCR تحت هضم آنزیمی (HaeIII) قرار گرفت. یافتهها: در مجموع 15 نمونه انسانی و 1 نمونه از جونده گونه مریونس لیبیکوس، مورد آزمایش PCR-RFLP قرار گرفتند. پس از الکتروفورز محصولات واکنش مشخص گردید که انگل موجود در لامهای انسانی و جونده مریونس لیبیکوس، لیشمانیا ماژور (عامل بیماری لیشمانیوز جلدی روستایی) میباشد. نتیجهگیری: با توجه به نتایج به دست آمده روش مولکولی PCR-RFLP روشی مناسب جهت تعیین گونه انگل لیشمانیا در لامهای رنگ آمیزی شده با گیمسا که از انسان و مخزن حیوانی گرفته شده، میباشد و از مزایای این روش این است که بدون انجام تعیین توالی ژنها، تشخیص گونههای انگل لیشمانیای مولد بیماری امکان پذیر خواهد بود. ضمن این که تکنیک PCR-RFLP روشی با حساسیت و ویژگی بالا بوده و میتواند در طی 24 ساعت علاوه بر تشخیص لیشمانیوز، نوع گونه انگل را تعیین هویت نماید.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
