fa القای بلوغ سلول‌های دندریتیک به وسیله مایع رویی سلول‌های اندوتلیال ورید ناف انسان و لنفوسیت‌های T فعال شده با فیتوهماگلوتینین عمومى General پژوهشي اصیل Original Atricle زمینه و هدف: از زمانی که محققین توانستند سلول‌های دندریتیک را از مونوسیت‌های خون محیطی متمایز کنند، دانشمندان بسیاری در پی یافتن بهترین راه تولید سلول‌های دندریتیک و بهینه سازی فرایند بلوغ این سلول‌ها، در شرایط آزمایشگاهی هستند تا از این سلول‌ها در درمان بیماری‌ها استفاده کنند. هدف از این مطالعه بلوغ سلول‌های دندریتیک مناسب ایمنی درمانی تومور می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، تولید سلول‌های دندریتیک در دو مرحله صورت گرفت که در مرحله اول سلول‌های مونوسیت تحت تاثیر سیتوکاین‌های GM-CSF و اینترلوکین-4 به سلول‌های دندریک نابالغ تبدیل شدند و در مرحله دوم این سلول‌ها در حضور مایع رویی سلول‌های اندوتلیال ورید ناف انسان و لنفوسیت‌های T فعال شده با فیتوهماگلوتینین و عوامل بلوغ به سلول‌های دندریتیک بالغ تبدیل شدند. یافته‌ها: سلول‌های دندریتیک تولید شده دارای ویژگی‌های مناسب از لحاظ فنوتیپ، توانایی فاگوسیتوز، میزان تحریک تکثیر لنفوسیت‌های T بودند و قادر به ترشح مقادیر بالایی از سایتوکین‌ها بودند. نتیجه‌گیری: مایع رویی سلول‌های اندوتلیال و لنفوسیت‌های T باعث تولید سلول‌های دندریتیک نوع 1 و لفنوسیت‌های T یا دیگر نوع 1 در شرایط آزمایشگاهی می‌گردند. بنابراین سلول‌های دندریتیک تولید شده با این روش سلول‌هایی مناسب برای کاربردهای ایمنی درمانی و درمان سرطان از طریق سلول درمانی می‌باشند. Background: Since researchers were able to produce dendritic cells (DCs) from peripheral blood monocytes, many scientists have been in search of discovering the best way of producing dendritic cells and optimizing the DCs maturation processes in vitro to treat some diseases. The aim of this study was to investigate the maturation of DCs for tumor immunotherapy. Materials and Methods: In this experimental study, DCs were produced in two stages. In the first stage, monocyte cells were converted to immature DCs by GM-CSF and IL-4. In the second stage, immature DCs were made mature in the presence of human umbilical vein endothelial cells and PHA -activated T lymphocytes conditioned media and maturation factors. Results: The produced DCs with appropriate phenotype, phagocytosis ability, and proliferation of T lymphocytes stimulation traits could secrete high levels of cytokines. Conclusion: Endothelial cells and T lymphocytes conditioned media can produce Th1 and DC1 in vitro. Therefore, DCs produced through this method are suitable for immunotherapy treatment applications and cancer treatment through treatment cells. سلول دندریتیک، سلول اندوتلیال، بلوغ،‌ لنفوسیت T Dendritic cell, Endothelial cell, Maturation, T lymphocyte 73 83 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1099-1&slc_lang=fa&sid=1 Meysam Ganjibakhsh میثم گنجی بخش meysam_ganjy@yahoo.com 4600319475328460017006 4600319475328460017006 Yes university دانشگاه Masomeh Asadi معصومه اسدی masome.asadi@gmail.com 4600319475328460017007 4600319475328460017007 No university دانشگاه Vahid Nejati وحید نجاتی v.nejati@urmia.ac.ir 4600319475328460017008 4600319475328460017008 No university دانشگاه Nowroz Delirezh نوروز دلیرژ n.delirezh@urmia.ac.ir 4600319475328460017009 4600319475328460017009 No university دانشگاه Farah Farokhi فرح فرخی f.farokhi@urmia.ac.ir 4600319475328460017010 4600319475328460017010 No university دانشگاه