Journal of Arak University of Medical Sciences

fa نانوامولسیون حاوی اسانس گیاهان رزماری و نعناع فلفلی در کاهش درد نوروپاتیک در موش‌های صحرای مدل آسیب فشاری مزمن عصب سیاتیک Nanoemulsion Containing Essential Oils of Rosemary and Peppermint Reduces Neuropathic Pain in Rats with Chronic Constriction Injury of the Sciatic Nerve علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle مقدمه: اثرات ضددردی اسانس رزماری و نعناع‌فلفلی در مطالعات زیادی نشان داده شده است. حلالیت پایین اسانس‌ها در آب و فراهمی‌زیستی پایین مصرف آنها را محدود کرده و نانوذرات می‌توانند در رفع این محدودیت‌ها کمک کنند. این مطالعه با هدف بررسی اثر ضددردی نانوامولسیون حاوی اسانس رزماری و نعناع فلفلی در موش‌های صحرایی مبتلا به درد نوروپاتیک انجام شد. روش کار: 40 سر موش صحرائی نر به چهار گروه زیر اختصاص داده شدند: کنترل (CON)، درد نوروپاتیک دریافت‌کننده نرمال‌سالین (NPS)، نانوامولسیون (NPN) یا گاباپنتین (NPG). درد نوروپاتیک با استفاده از مدل CCI ایجاد شد. حیوانات، نانوامولسیون حاوی 10 درصد عصاره رزماری و اسانس نعناع‌فلفلی را از طریق گاواژ دریافت کردند. آزمایشات رفتاری (هایپرآلژزی حرارتی، آلودینیای حرارتی و آلودینیای مکانیکی) در روزهای 1، 4، 7، 14 و 21 مطالعه انجام شد. در پایان، آزمایشات بیوشیمیایی روی بافت عصب سیاتیک انجام شد. یافته‌ها: موش‌های NPS افزایش قابل‌توجهی در آستانه درد در مقایسه با گروه کنترل نشان دادند (0/001 > P). به‌علاوه، پتانسیل ضددرد نانوامولسیون حاوی اسانس رزماری و نعناع فلفلی در آزمایش‌های آلودینیا و هایپرآلژزی دیده شد. بررسی‌‌های بیوشیمیایی نشان داد که CCI ظرفیت آنتی‌اکسیدان کل، و فعالیت آنزیم‌های سوپراکسیددیسموتاز و گلوتاتیون‌پراکسیداز را کاهش داده و سطح MDA را در عصب سیاتیک موش‌ها افزایش می‌دهد (0/001 > P برای همه مقایسه‌ها). تجویز نانوامولسیون تمام تغییرات پارامترهای بیوشیمیایی را معکوس کرد (0/001 > P). نتیجه‌گیری: تجویز نانوامولسیون حاوی اسانس رزماری و نعناع برای موش‌های صحرایی، می‌تواند علائم درد نوروپاتیک را از طریق ایجاد تعادل در سیستم‌های اکسیدانی و آنتی‌اکسیدانی عصب سیاتیک آنها کاهش دهد. Introduction: The analgesic effects of rosemary and peppermint essential oils have been shown in many studies. Low solubility of essential oils in water and low bioavailability limit their consumption, and nanoparticles can help solve these limitations. This study aimed to investigate the analgesic effect of a nanoemulsion containing rosemary and peppermint essential oils in a rat model of neuropathic pain. Methods: Forty male rats were assigned to four groups: control (CON), neuropathic pain received normal saline (NPS), nanoemulsion (NPN), or gabapentin (NPG). Neuropathic pain was induced using the CCI model. Animals received a nanoemulsion containing 10% rosemary extract and peppermint essential oil via gavage for 21 days. Behavioral tests (Thermal Hyperalgesia, Thermal Allodynia, and Mechanical Allodynia) were done on days 1, 4, 7, 14, and 21 of the study. Biochemical tests were also done on the sciatic nerve of animals at the end of the study. Results: The NPS rats had a significantly increased pain threshold compared to the control group (P < 0.001). Furthermore, the analgesic potential of nanoemulsion containing rosemary and peppermint essential oils was seen in allodynia and hyperalgesia tests. Biochemical analyses showed that CCI reduced total antioxidant capacity, superoxide dismutase, and glutathione peroxidase activity, and also increased MDA levels in the rats' sciatic nerve (P < 0.001 for all comparisons). Administering nanoemulsion containing rosemary and peppermint essential oils reversed all the above-mentioned changes in the biochemical parameters (P < 0.001). Conclusions: Our findings revealed that treating rats with a nanoemulsion containing rosemary and peppermint essential oils can reduce neuropathic pain symptoms by balancing their sciatic nerve's oxidant and antioxidant systems.   درد نوروپاتیک؛ نانوامولسیون؛ اسانس؛ رزماری؛ نعناع فلفلی؛ موش صحرایی Neuropathic pain, Nanoemulsion, Essential oil, Rosmarinus officinalis L., Mentha piperita, Rats 275 283 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3032-4&slc_lang=fa&sid=1 Mojgan Mohammadifar مژگان محمدی فر mojganmohammadifar@gmail.com 4600319475328460091242 4600319475328460091242 No Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Fereshteh Bahmani فرشته بهمنی bahmani@kaums.ac.ir 4600319475328460091243 4600319475328460091243 No Biochemistry and Nutrition in Metabolic Diseases Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری‌های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Alireza Abed علیرضا عابد abed-a@kaums.ac.ir 4600319475328460091244 4600319475328460091244 No Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Gholamali Hamidi غلامعلی حمیدی hamidi_gh@kaums.ac.ir 4600319475328460091245 4600319475328460091245 No Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Mohammad Hossein Aarabi محمد حسین اعرابی aarabi_mh@kaums.ac.ir 4600319475328460091246 4600319475328460091246 No Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران Sayyed Alireza Talaei سید علیرضا طلائی talaei@kaums.ac.ir 4600319475328460091247 4600319475328460091247 Yes Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران