fa تهیه نانولیپوزوم حاوی عصاره الکلی رزماری با پوشش پلی اتیلن گلیکول علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p><span style="font-size:11pt"><strong><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">مقدمه:</span></span></strong> <span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">امروزه ترکیبات گیاهی به ‌عنوان درمان‌ مکمل، به‌طور گسترده در درمان‌های پزشکی مورد استفاده قرار می‌گیرند. این ترکیبات گیاهی، دارای مزایایی مانند عوارض جانبی و مقاومت داروئی کم، و متابولیسم مناسب هستند. رزماری، یکی از این گیاهان است که اثر ضد رگ‌زایی، ضد توموری و ضدالتهابی دارد. با این حال، حلالیت و فراهمی زیستی کم، منجر به محدود کردن استفاده از این ترکیب می‌شود. جهت غلبه بر این محدودیت، استفاده از لیپوزوم ها مفید است.. لیپوزوم باعث کاهش سمیت و عوارض جانبی، و افزایش کارآیی دارو می‌شود. بنابراین، این مطالعه با هدف تهیه لیپوزوم حاوی عصاره الکلی رزماری برای به دست آوردن بهترین فرمولاسیون با بهترین ویژگی، جهت استفاده در مطالعات سرطانی انجام شد</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">. </span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><strong><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">روش کار:</span></span></strong> <span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">لیپوزوم به روش </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">Thin Film Hydration</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black"> در فرمولاسیون های مختلف (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">F1-F6</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">) عصاره الکلی رزماری، فسفاتیدیل‌کولین هیدروژنه شده سویا (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">HSPC</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">)، کلسترول و پلی‌اتیلن‌گلیکول </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">mPEG2000</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black"> تهیه شد. ویژگی‌های نانولیپوزوم شامل اندازه، شاخص پراکندگی (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">Poly dispercity index</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">) </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">PDI</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black"> پتانسیل زتا، میزان کپسوله سازی و نرخ آزادسازی اندازه‌گیری شد</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">. </span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><strong><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">یافته‌ها:</span></span></strong> <span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">نتایج نشان داد میانگین اندازه ذرات و پتانسیل زتا به ترتیب 4/113 نانومتر و 8/10- میلیطولت بود. میزان کپسوله‌سازی در محدوده 60 تا 90 درصد بود. متوسط نرخ آزادسازی عصاره حدود 60 درصد بود. همچنین نتایج نشان داد که فرمول </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">F1</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black"> شفاف و دارای ویژگی‌های مناسب بوده و رسوب نمی‌کند. فرمول </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">F2</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black"> شفاف نبود. فرمولاسیون </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">F3</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black"> و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">F4</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">، رسوب دادند. فرمولاسیون‌های </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">F5</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black"> و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">F6</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black"> اندازه مناسب را به دست نیاوردند</span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">.</span></span> </span><br> <strong><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">نتیجه‌گیری:</span></span></strong> <span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">این مطالعه نشان داد که فرمولاسیون </span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">F1</span></span><span dir="RTL" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black"> در نسبت 55:30:5 </span></span><span style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">HSPC/chol/mPEG2000</span></span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">، بهترین فرمولاسیون برای تهیه نانولیپوزوم حاوی عصاره الکلی رزماری برای دستیابی به بهترین ویژگی و کارایی جهت استفاده در مطالعات سرطانی است</span></span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black">.</span></span></p> <span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span calibri="" style="font-family:"><b><span style="font-size:8.0pt"><span ms="" style="font-family:" trebuchet="">Introduction:</span></span></b><span style="font-size:8.0pt"><span ms="" style="font-family:" trebuchet=""> Nowadays, plant-derived compound is widely used in medical treatment as complementary therapies. Rosemary is one of these plants that have anti-angiogenic and anti-tumor effects. However, low solubility and low bioavailability lead to limited use of this compound. To overcome this limitation, the use of liposomes is beneficial. So, this study aimed to prepare liposomes containing rosemary alcoholic extract to obtain the best formulation with best properties to use in the antitumor study.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span calibri="" style="font-family:"><b><span style="font-size:8.0pt"><span ms="" style="font-family:" trebuchet="">Methods:</span></span></b><span style="font-size:8.0pt"><span ms="" style="font-family:" trebuchet=""> Liposomes were prepared by Thin-Film-Hydration method in different ratios of rosemary extract, hydrogenated-soybean-phosphatidylcholine (HSPC), Cholesterol, and mPEG2000 (F1-F6). The characterization of nanoliposomes includes size, PDI (Poly dispersity index), zeta potential, encapsulation efficiency, and release rate was measured.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span calibri="" style="font-family:"><b><span style="font-size:8.0pt"><span ms="" style="font-family:" trebuchet="">Results: </span></span></b><span style="font-size:8.0pt"><span ms="" style="font-family:" trebuchet="">The results showed that the average particle size and zeta potential were 113.4 nm and -10.8 mV, respectively. Encapsulation efficiency showed a range of 60- 90%. The average release rate of the extract was about 60%. Also, the results showed that the F1 formulation was transparent, had appropriate properties, and did not precipitate. F2 formulation was not transparent. F3-F4 formulations were precipitated, and F5-F6 formulations did not achieve the appropriate size.</span></span></span></span></span></span></span><br> <b><span style="font-size:8.0pt"><span style="line-height:115%"><span ms="" style="font-family:" trebuchet="">Conclusions:</span></span></span></b><span style="font-size:8.0pt"><span style="line-height:115%"><span ms="" style="font-family:" trebuchet=""> This study proved that F1 formulation in a ratio of 55:30:5 HSPC/chol/mPEG2000 is the best formulation for the preparation of nanoliposomes containing rosemary alcoholic extract to achieve the best properties for use in cancer studies.</span></span></span> نانولیپوزوم؛ عصاره الکلی رزماری؛ هیدراتاسیون لایه نازک؛ تحویل دارو Nanoliposomes, Rosemary alcoholic extract, Thin film hydrations, Drug delivery 363 369 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4020-2&slc_lang=fa&sid=1 Rouhollah Hemmati Bushehri روح الله همتی بوشهری rezabushehry@gmail.com 4600319475328460089311 4600319475328460089311 No MSc in Medical Immunology, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran کارشناسی ارشد ایمنی‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Mahmoud Reza Jaafari محمودرضا جعفری jafariMR@mums.ac.ir 4600319475328460089312 4600319475328460089312 No Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran مرکز تحقیقات نانوتکنولوژی، پژوهشکده فناوری دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Ghasem Mosayebi قاسم مسیبی gmosayebi@yahoo.com 4600319475328460089313 4600319475328460089313 No Department of Immunology, Molecular and Medicine Research Center, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Ali Ghazavi علی قضاوی ghazaviali@yahoo.com 4600319475328460089314 4600319475328460089314 No Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences AND Traditional and Complementary Medicine Research Center (TCMRC), Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran مرکز تحقیقات نانوتکنولوژی، پژوهشکده فناوری دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد و مرکز تحقیقات طب سنتی و مکمل، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران ایران Ali Ganji علی گنجی aliganjy_1360@yahoo.com 4600319475328460089315 4600319475328460089315 Yes Department of Immunology, Molecular and Medicine Research Center, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران