other تخمین استریولوژیکی تعداد گلومرول ها در مسمومیت کلیوی حاصل از داروی سیس پلاتین در کلیه موش صحرایی نر خون Oncology پژوهشي اصیل Original Atricle <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:100.0%;border-collapse:collapse;" width="100%"> <tbody> <tr> <td style="width: 100%; padding: 0in; text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;"><strong>مقدمه</strong>: سیس پلاتین دارویی است که به طور گسترده جهت درمان تومورهای بدخیم مانند</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">سرطان های سر و گردن، تخمدان، مثانه، مری، ریه و انواع لوکمی ها به کار می رود</span><span dir="LTR" style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">.&nbsp;</span><span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">مصرف این ترکیب به علت عوارض جانبی متعددی که روی اعضای مختلف به ویژه کلیه ها می</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">گذرد محدود می باشد. از آنجا که سمیت کلیوی حاصل ازاین دارو تاکنون به لحاظ جنبه</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">های بالینی (شواهد آزمایشگاهی و یافته های هیستوپاتولوژیکی) اثبات گردیده است. هدف</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">از این تحقیق معرفی و به کارگیری تکنیک سه بعدی جهت مطالعه تغییرات احتمالی در</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">تعداد گلومرول های کلیوی پس از ایجاد سمیت مذکور می باشد</span><span dir="LTR" style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">.</span><br> <span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;"><strong>روش کار</strong>: در این تحقیق</span><span dir="LTR" style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">&nbsp;30&nbsp;</span><span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">راس از موش های صحرایی نر از طریق نمونه برداری تصادفی، جداسازی شده و به گروه</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">های ده تایی تقسیم گردیدند. به یک گروه سیس پلاتین به شکل دوز حاد و به میزان 7/5</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">میلی گرم به ازای هر کیلوگرم حل شده در سرم فیزیولوژی و به گروه کنترل معادل آن</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">حلال دارو به تنهایی از طریق داخل صفاقی تزریق گردید. گروه سوم نیز دارو را به شکل</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">مزمن آن به میزان 1/25 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم به مدت 5 روز متوالی دریافت</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">نمودند. تمامی حیوانات به مدت 96 ساعت پس از آخرین تزریق، بیهوش گردیده و سپس مورد</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">کالبدشکافی قرار گرفتند و کلیه های راست آنها پس از تزریق در فیکساتور قرار داده شد</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">و پس از انجام مراحل خالص آماده سازی جهت انجام تکنیک شمارنده فیزیکی و شمارش تعداد</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">ذرات مورد نظر جهت مطالعه آماده گردیدند</span><span dir="LTR" style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">.</span><br> <span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;"><strong>نتایج</strong>: تعداد کل گلومرول ها 31707، 30415</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">و 30802 و تراکم عددی آن ها نیز به میزان 162، 119 و 140 به ترتیب در گروه های کنترل،</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">دوز حاد و دوز مزمن محاسبه گردیده است</span><span dir="LTR" style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">.</span><br> <span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;"><strong>نتیجه گیری</strong>: هر چند به لحاظ</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">هیستوپاتولوژیکی تغییر بافتی به شکل نکروز سلولی بویژه در لوله های پروکسیمال و</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">التهاب بافت بینابینی، آپاپتوز سلولی و در برخی موارد اسکلروز گلومرولی در گروه های</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">دریافت کننده دارو به وضوح نشان داده می شود لیکن گلومرول های کلیوی به لحاظ عددی</span>&nbsp;<span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">تغییرات چندانی را نشان نداده و ثبات خود را در این خصوص نسبتا حفظ می نمایند</span><span dir="LTR" style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0in;">.</span></span></span></td> </tr> </tbody> </table> <strong>Introduction</strong>: Cisplatin is a drug widely used as an antineoplastic drug for treatment of malignant tumors. But because of its side effects on the different systems especially kidney (nephrotoxic), the use of this drug is very limited. Clinical as well as, laboratory animal studies have supported this observations. In this research study we have used stereological technique (3-D) for finding the changes, due to nephrotoxic effect of this drug, in the number of glomeruli in kidney (numerical density and total number).<br> <strong>Materials and Methods</strong>: For experimental, 30 rats were separated by random sampling in to 3 groups of 10 animals cache. The first group received acute dose (7.5 mg/kg) of the drug (cisplatin) in serum physiology (experimental group). The second group received equivalent placebo dose in serum physiology through peritoneum (control). The third group received chronic dose (1.25 mg/kg) for 5 days, in serum physiology. All the 30 animals, after 96 hours, were anesthetized, dissected and their right kidneys were removed and placed in fixative (10% formalin). Whole kidney specimens were processed for stereology by special method of sectioning for physical disector and glomeruli number were counted.<span dir="RTL"></span><br> <strong>Results</strong>: Number of glumeroli and numerical density was estimated for experimental groups (control, acute and chronic) was 31707, 30415 and 30802 as well 162, 119, and 140 respectively.<br> <strong>Conclusion</strong>: Stereological methods could be very useful for investigation of chemical drug effects in organs with good validity. سیس پلاتین, مسمومیت کلیوی, گلومرول, شمارنده فیزیکی Cisplatin, Nephrotoxicity, Physical Dissector, Stercology 1 6 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6146-18&slc_lang=other&sid=1 Abdolrahman Dezfulian عبدالرحمان دزفولیان 4600319475328460076629 4600319475328460076629 Yes Assistant professor, Ahvaz University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran. عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی اهواز، اهواز، ایران. Hayat Mombini حیات مبینی 4600319475328460076630 4600319475328460076630 No Assistant professor, Ahvaz University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran. عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی اهواز، اهواز، ایران. Shahla Zahiri شهلا ظهیری 4600319475328460076631 4600319475328460076631 No Assistant professor, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran. عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران. Farzaneh Dehgani فرزانه دهقانی 4600319475328460076632 4600319475328460076632 No Assistant professor, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. Abdolkarim Mansuri عبدالکریم منصوری 4600319475328460076633 4600319475328460076633 No Assistant professor, Ahvaz University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran. عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی اهواز، اهواز، ایران.