Journal of Arak University of Medical Sciences

other شناسایی حذف ژنی GSTMI به وسیله PCR و استعداد ابتلا به سرطان معده Genetic Polymorphism GSTMI by PCR and Susceptibility to Stomach Cancer روانپزشکی psychology پژوهشي اصیل Original Atricle <div style="text-align: justify;">مقدمه: خانواده آنزیمی گلوتاتیون-اس-ترانسفرازها در سم زدایی ترکیبات ایفای نقش می نمایند.GST های انسانی به چهار گروه π ،μ ،α و θ  تقسیم می شوند که GSTMI یکی از اعضاء گروه GSTM می باشد. تحقیقات متعدد نشان داده اند که فقدان پروتئینGSTM1  با افزایش شانس ابتلا به چندین سرطان ارتباط دارد. روش کار: در این مطالعه چند شکلی ژنتیکی GSTM1 بین اگزون 5 و 6 با استفاده از تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز(PCR)  در 40 بیمار مبتلا به سرطان معده و 80 نفر سالم (به عنوان گروه شاهد) مقایسه گردید. همچنین در فرم جمع آوری اطلاعاتی با مشخصاتی همچون جنسیت، سن، عادت به استعمال سیگار و سابقه بدخیمی در خویشاوندان درجه اول ثبت گردید. نتایج: فراوانی ژنوتیپ null (افرادی که برای حذف در ژن GSTM1 هموزیگوت می باشند) در گروه شاهد و سرطان معده به ترتیب 2/31 و 60% می باشد. ارتباط اماری معنی داری بین حذف در ژن GSTM1  و ابتلا به سرطان معده وجود دارد. (X2=9/21 ;df=1 ;p<0/005) صرف نظر از ژنوتیپGSTM1  عادت به استعمال سیگار و سابقه فامیلی بدخیمی با ابتلا به سرطان معده رابطه آماری معنی داری دارند. نتیجه گیری: یافته های پژوهش حاضر به خوبی نشان دادند که فراوانی ژنوتیپ null  در ابتلا به سرطان معده دارای نقش مهمی است.</div> Introduction: Glutatathion  s-transferases  (GST)  are  enzyme  encoded  by  a  multigene  family  and  have  important  roles  in  detoxification  of  some  strong  carcinogens. Human  GSTs are  categorized  into  four  groups.  Namely  π، μ، α، θ GSTM!  Is  a  member  of  GST  m  previous  studies  revealed  that  absence  of  GSTM1  protein  associates  with  increased  risk  of  development  of  several  malignancies. Material  and  Method:  In  the  current  study, the  relationship  between  GSTM1  genetic  polymorphism  and  the  susceptibility  for  being  involved  by  gastric  carcinoma  was  explored.  Forthy  patients  with  gastric  carcinoma  and  80  normal  individuals  (control  group)  were  studied.  GSTM1  genetic  polymorphism  between  exons  5  and  6  was  explored  using  a  PCR  technique. For  each  patient  a  questionair  including  gender, age, cigarette  smoking, habit, and  history  of  neoplasia  in  first-degree  relatives  was  completed. Results:  The  relative frequencies  of  null  genotype  in  the  control  group  and  gastric  cancer  were  31.25  and  60%  respectively. There  was  a  statistically  significant  (x2=9.21; p<0.05)  assessment  between  GSTM!  Null  genotype  and  development  of  gastric  carcinoma. Conclusion: Not  mentioning  the  GSTM1  genotype,  cigarette  smoking  and  a  positive  family  history  had  significant  correlations  with  development  of  stomach  malignancy. سرطان معده, گلوتاتیون اس, ترانسفراز, حذفی ژنی, واکنش زنجیره ای پلیمراز 8 14 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5993-138&slc_lang=other&sid=1 Mandana Yadollahi ماندانا یداللهی 4600319475328460076262 4600319475328460076262 Yes Khatam University. دانشگاه خاتم – تهران، تهران، ایران. Mostafa Saadat مصطفی سعادت 4600319475328460076263 4600319475328460076263 No Department of Biology, College of Sciences, Shiraz University, Shiraz, Iran. بخش زیست شناسی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. Shapor Omidvari شاپور امیدواری 4600319475328460076264 4600319475328460076264 No Department of Chemotrophy, College of Sciences, Shiraz University, Shiraz, Iran. بخش زیست شناسی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. Iraj Saadat ایرج سعادت 4600319475328460076265 4600319475328460076265 No Department of Biology, College of Sciences, Shiraz University, Shiraz, Iran. بخش شیمی درمانی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.