other بررسی میزان شیوع کمبود آنزیم گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز (G6PD) در نوزادان ایکتریک بستری در بخش نوزادان بیمارستان های امیر کبیر و طالقانی شهر اراک از اول دی ماه 1377 تا اول دی ماه 1378 اطفال Pediatrics پژوهشي اصیل Original Atricle <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;">کمبود آنزیم گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز <span dir="LTR">(G6PD) </span>&nbsp;یکی از شایع ترین نقایص آنزیمی گلبول های قرمز می باشد. این نقص آنزیمی یکی از علل همولیز حاد دوره نوزادی و کودکی محسوب می شود و به دنبال همولیز دوره نوزادی ممکن است عوارض خطرناکی از قبیل آنمی ، هایپربیلی روبینمی و کرنیکتروس ایجاد شود. در این مطالعه توزیع فراوانی کمبود آنزیم <span dir="LTR">G6Pd </span>&nbsp;در نوزادان ایکتریک بستری در بخش نوزادان بیمارستان های امیرکبیر و طالقانی شهر اراک از دی ماه 1377 ای دی ماه 1378 مورد بررسی قرار گرفت و نتایج زیر بدست آمد:<br> <span dir="RTL">تعداد کل نوزادان بستری ایکتریک 332 نوزاد بود که 63/86%&nbsp; آنها پسر و 36/14%&nbsp; دختر بودند. از این تعداد نوزادان بستری، 6/02% دارای کمبود </span>G6PD <span dir="RTL">و 39/98%&nbsp; دارای </span>G6PD <span dir="RTL">نرمال بودند. تمامی نوزادان ایکتریک دچار کمبود </span>G6Pd <span dir="RTL">&nbsp;مذکر بودند. شروع ایکتر 90% نوزادان ایکتریک با کمبود </span>G6Pd <span dir="RTL">روز دوم الی هفتم بود. 80% نوزادان ایکتریک با کمبود </span>G6Pd <span dir="RTL">،‌بیلی روبین توتال بالای 18 میلی گرم در دسی لیتر داشتند. در 12/5% از نوزادان ایکتریکی که آنمی همولیتیک داشتند، کمبود </span>G6Pd <span dir="RTL">&nbsp;وجود داشت. در 15%&nbsp; از نوزادان ایکتریک دچار کمبود </span>G^PD <span dir="RTL">، سابقه فامیلی وجود داشت. 15% نوزادان زرد با کمبود </span>G6Pd <span dir="RTL">&nbsp;با روش تعویض خون درمان شدند و بالاخره شایع ترین گروه خون در نوزادان ایکتریک دچار کمبود </span>G6Pd <span dir="RTL">&nbsp;، گروه </span>B+ <span dir="RTL">بود. (شیوع 50%) </span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span dir="LTR">The various enzymatic defects of red blood cells cause some genetical diseases, of which the most important and the most common is G6PD &nbsp;deficiency. G6Pd deficiency is one of the most common causes of hemolysis in newborn period and can lead to anemia, hyperbilirubinemia, and kernicterus.&nbsp;</span><span dir="LTR">In this study we tries to find out incidence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in icteric hospitalized neonates in newborns wards of Taleghani and Amir Kabir hospitals, in Arak city from December 1998 to January 1999. We concluded that:&nbsp;</span><span dir="LTR">The total hospitalized, icteric neonates were 332, 63.86% were male and 36.14% of them were female.&nbsp;</span><span dir="LTR">The icteric neonates with G6PD deficiency were 6.02% and 93.98% of them had normal G6Pd enzyme. All of the G6Pd deficient neonates were male. The onset of icter in G6Pd-deficient &nbsp;neonates was between second and 6^th day.&nbsp;</span><span dir="LTR">In 80% of icteric G6PD deficient neonates, the bilirubin total was over 18 mg/dl.G6Pd deficiency in neonates with hemolytic anemia were, 12.5%.&nbsp;</span><span dir="LTR">Positive familiar history in icteric neonates with G6PD deficiency were 15%. The rate of exchange transfusion among icteric G6PD deficient patients were 15%.&nbsp;</span><span dir="LTR">The most common blood group in icteric neonates with G6PD deficiency was B</span><span dir="LTR">+ </span><span dir="LTR">(incidence 50%) </span></div> آنزیم گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز, ایکتر نوزادان 33 38 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5993-92&slc_lang=other&sid=1 Mozhgan Hashemieh مژگان هاشمیه 4600319475328460076121 4600319475328460076121 Yes School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.