other بررسی اثر حفاظتی سایمتیدین بر آثار ژنتیکی بنزن به روش سنجش میکرونوکلئی (Micronuclei Assay) داخلی Internal پژوهشي اصیل Original Atricle <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;">هدف از این پژوهش بررسی اثر حفاظتی آنتی کلاستوژنی سایمتیدین در برابر عامل کلاستوژن بنزن بود. برای این منظور از روش سنجش میکرونوکلئی ها (ریز هسته ها ) استفاده شد. در هر گروه آزمایشی از 5 موش سوری نزاد <span dir="LTR">Balb/C</span> استفاده شد. 24 ساعت بعد از تزریق داخل صفاقی، مغر استخوان جهت بررسی فراوانی میکرونوکلئی ها در اریتروسیت پلی کروماتیک ها <span dir="LTR">Polychromatic&nbsp; Erythrocytes (PCE</span><span dir="LTR">s&nbsp;</span>و اریتروسیت نوروموکروماتیک ها&nbsp;<span dir="LTR">NCE</span><span dir="LTR">s</span><span dir="LTR">Noromachromatic&nbsp; Erythrocytes</span> استفاده شد. نتایج حاصل نشان داد خود سایمتیدین در غلظت های 10، 15، 20&nbsp; و <span dir="LTR">mg/kg</span> 30 نقش کلاستوژنی ندارد. بنزن در غلظت <span dir="LTR">mg/kg </span>1000بیشترین میکرونوکلئی را ایجاد کرد.<span dir="LTR">&nbsp; (P<0/01)&nbsp; </span>و بنابراین، این غلظت جهت بررسی اثر غلظت های 10، 15، 20 و <span dir="LTR">mg/kg </span>30 سایمتیدین انتخاب شد. سایمتیدن با یک روش وابسته به غلظت باعث کاهش فراوانی میکرونوکلئی در سلول های <span dir="LTR">PCE </span>&nbsp;گردید.<span dir="LTR">(PO<0/01 , R=0.82)</span><br> در آخر جهت بررسی اثر زمانی ترزیق سایمتیدین، سایمتیدین در غلظت <span dir="LTR">mg/kg </span>20 در سه زمان متفاوت 2 ساعت قبل، همزمان و 2 ساعت بعد از تزریق <span dir="LTR">mg/kg </span>1000 بنزن تزریق شد. در سه زمان مختلف تزریق، سایمتیدین باعث کاهش فراوانی میکرونوکلئی در سلول های <span dir="LTR">PCE </span>&nbsp;گردید.<span dir="LTR"> (P<0/01) </span>اما بیشترین تاثیر در تزریق همزمان بود.&nbsp; <span dir="LTR">(P=0/007)</span><br> با توجه به نتایج پژوهش، سایمتیدین در محدوده دوز درمانی باعث کاهش اثر کلاستوژنی بنزن می شود. بنابراین خاصیت آنتی کلاستوژنی دارد و بi ویژه در مواردی که به دلایل مختلف تجویز می شود و فرد همچنین در معرض بنزن می باشد مناسب است. این دارو احتمالا از طریق مهار سیتوکروم 450<span dir="LTR">p</span> و یا جاروب رادیکال آزاد و دارا بودن خواص ضد اکسیداسیون ، اثر حفاظتی خود را اعمال می نماید.</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Tahoma;"><span dir="LTR">This research is performed to assess clastogenic capacity of cimetidine(CT) against clastogenic effect induced by benzene in terms of micronuclei. For this purpose micronuclei assay method was used. In each experimental group m 5 Balb /C mices was used. 24 hours after i. p .injections slides was prepared from bone marrow and frequency of micronuclei in polychromatic erythrocytes (PCE</span><span dir="LTR">s) </span><span dir="LTR">and normochromatic erythrocytes (NCE</span><span dir="LTR">s</span><span dir="LTR">) was obtained. Results indicated that CT at therapeutic dose (20mg/kg. b. w) can be reduce genetical damages (micronuclei) due to benzene (1010mg/Kb. &nbsp;B. w) with a dose- related manner (p<0.01, = -0.82). Therefore , our results indicated that CT has anticlastogenic capacity.&nbsp;</span><span dir="LTR">According to above results and relatively long term use of CT, we suggest using it in the cases in which someone exposed to clastogenic agents such as benzene, especially when someone also suffer from diseases such as peptic ulcer.</span></span></div> سایمیتیدین, بنزن, آنتی کلاستوژن, کلاستوژن, میکرونوکلئی 10 17 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5993-62&slc_lang=other&sid=1 Abdolrahim Sadeghi عبدالرحیم صادقی 4600319475328460076071 4600319475328460076071 Yes School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران. Hosein Mozdarani حسین مزدارانی 4600319475328460076072 4600319475328460076072 No School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.