other گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سندرم ترنر داخلی Internal مقاله مروری Review Article <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;">سندرم ترنر، در اثر مونوزومی کامل یا نسبی بازوی کوتاه کروموزوم <span dir="LTR">X </span>&nbsp;ایجاد می شود. مهم ترین مشخصات این بیماران قد کوتاه، آمنوره اولیه و دیس ژنزی گنادی می باشد. عقب افتادگی ذهنی از مشخصات اصلی بیماران نیست. عوارض قلبی، عروقی، کلیوی، ادراری، غدد داخلی نیز در بیماران وجود دارد. جهت تشخیص، بررسی کروموزومی در تمام بیماران مشکوک الزامی است. درمان بیماران با استروژن و از سن 15 سالگی شروع می شود.</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span dir="LTR">Turner&nbsp;syndrome&nbsp;caused&nbsp;by&nbsp;complete&nbsp;or&nbsp;relative&nbsp;deletion&nbsp;of&nbsp;short&nbsp;arm&nbsp;of&nbsp;x chromosome.&nbsp;Short&nbsp; stature, primary&nbsp; Amenorrhoea&nbsp; and&nbsp; gonadal&nbsp; disgenesis&nbsp; are&nbsp; the&nbsp; main&nbsp; signs&nbsp; of&nbsp; the&nbsp; syndrome, but&nbsp; mental&nbsp; retardation&nbsp; is&nbsp; not&nbsp; the&nbsp; main&nbsp; sign &nbsp;of&nbsp; the&nbsp; syndrome.&nbsp;</span><span dir="LTR">There&nbsp; are&nbsp; cardiovoiscular, renal, urinary&nbsp; and&nbsp; endocrine&nbsp; complication&nbsp; in&nbsp; syndrome.</span><span dir="LTR">Caryotyping&nbsp; should&nbsp; be&nbsp; performed&nbsp; to&nbsp; diagnose&nbsp; suspicious&nbsp; patients&nbsp; strogentherapy&nbsp; used&nbsp; for&nbsp; these&nbsp; patients&nbsp; from&nbsp; about&nbsp; 15&nbsp; years&nbsp; old.</span></div> 31 33 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5993-23&slc_lang=other&sid=1 Kamran Moshfegh کامران مشفقی 4600319475328460075992 4600319475328460075992 Yes Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.