fa شیوع ژن بتالاکتاماز TEM-1 در سویه‎های بالینی پسودوموناس آئروژینوزای جدا شده از عفونت‎های سوختگی توسط روش PCR دوگانه- شهرکرد 1387-1386 عفونی Infection زمینه و هدف: حضور ژن های بتالاکتاماز وسیع الطیف نقش مهمی در ایجاد مقاومت سویه‎های مولد این آنزیم‌ها به آنتی بیوتیک‌های بتا لاکتام ایفا می‎کنند. مقاومت باکتری‌های گرم منفی از جمله پسودوموناس آئروژینوزا نسبت به آنتی بیوتیک‌های مختلف، به خصوص بتا لاکتام و کرباپنم به طور روزافزون گزارش شده است. این مطالعه با هدف بررسی شیوع ژن بتا لاکتالاز TEM-1 در ایزوله‌های پسودوموناس آئروژینوزا توسط روش PCR دوگانه انجام گردید. مواد و روش‌ها: در این بررسی توصیفی- تحلیلی، 175 ایزوله باکتری پسودوموناس آئروژینوزا که از بیماران سوختگی بستری در بخش سوختگی جمع‌آوری شده بود، مورد بررسی باکتریولوژیک قرار گرفت. نمونه‌ها بر طبق روش‎های استاندارد، کشت و شناسایی گردیدند. سپس، فراوانی سویه‌های تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف، با روش Combined Disk تعیین گردید. DNA با روش جوشانیدن استخراج شده و از نظر وجود ژن TEM-1 توسط روش PCR دو گانه مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: در این مطالعه، از مجموع 175 ایزوله پسودوموناس آئروژینوزا، در 66 ایزوله(7/37 درصد) فتوتیپ بتالاکتاماز وسیع الطیف مثبت مشاهده شد. که از این تعداد، 15/15 درصد دارای ژن مقاومت بتالاکتاماز TEM-1 بودند. نتیجه گیری: با توجه به شیوع رو به افزایش سویه‎های تولید کننده بتا لاکتامازهای وسیع الطیف، استفاده از پروتکل درمانی مناسب بر اساس تعیین الگوی آنتی بیوگرام سویه‎ها، قویاً توصیه می‎شود. Background: Existence of extended spectrum B-lactamase (ESBL) genes plays an important role in spreading B-lactam antibiotic resistance in the producing strains of these enzymes. The resistance of gram-negative bacteria, such as Pseudomonas aeruginosa, to different antimicrobial agents, especially B-lactam and carbapenem, has increasingly been reported. This study was conducted to determine the prevalence of TEM-1 beta-lactamases in Pseudomonas aeruginosa isolates through Duplex PCR. Materials and Methods: In this descriptive-analytic study, 175 Pseudomonas aeruginosa isolates collected from burn patients were subjected to bacteriological tests. The samples were cultured and identified according to standard methods. Then the frequency of ESBL producing strains was determined via the combined disk method. Using boiling method, DNA was extracted and examined for the existence of TEM-1 gene by Duplex PCR. Results: Out of the 175 Pseudomonas aeruginosa isolates, 66 (37.7%) were ESBL positive, 15.15% of which were positive for TEM-1 B-lactamases resistance gene. Conclusion: Noticing the increasing rate of the ESBLs producing strains, using the appropriate treatment protocol based on the antibiogram pattern of the strains is highly recommended. بتالاکتاماز وسیع الطیف، پسودوموناس آئروژینوزا، TEM-1 Extended-spectrum ß-lactamases, ESBL, Pseudomonas aeruginosa, TEM-1 55 61 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-694-1&slc_lang=fa&sid=1 mana shojapour مانا شجاع پور mana_shojapuor@yahoo.com 4600319475328460011384 4600319475328460011384 No Shahre-kord University of Medical Sciences علوم پزشکی شهرکرد laleh shariati لاله شریعتی nasim_sh85@yahoo.com 4600319475328460011385 4600319475328460011385 No Shahre-kord University of Medical Sciences علوم پزشکی شهرکرد Ali Karimi علی کریمی Bzamanzad@yahoo.com 4600319475328460011386 4600319475328460011386 Yes Shahre-kord University of Medical Sciences علوم پزشکی شهرکرد behnam zamanzad بهنام زمانزاد 4600319475328460011387 4600319475328460011387 No Shahre-kord University of Medical Sciences علوم پزشکی شهرکرد