fa ارتباط پلی‌مورفیسم ژن rs104893674"A/C") ZAP-70) با خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد خون Oncology پژوهشي اصیل Original Atricle <strong>زمینه و هدف:</strong> در بیماری لوسمی میلوئیدی حاد مقدار زیادی سلول نابالغ ایجاد می‌شود که می‌تواند مرتبط با حضور برخی از چندشکلی‌های تک‌نوکلئوتیدی در موقعیت‌های ژنی رمزکننده آنزیم‌های دخیل در مسیرهای سیگنالی هدایت‌کننده تکامل و فعال‌سازی سلول‌ها باشد. هدف این مطالعه، بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم A/C)&nbsp; rs104893674) ژن &nbsp;ZAP-70 با خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد در نمونه‌های تهیه‌شده از بیمارستان‌های دو استان فارس و اصفهان بود.&nbsp;<br> <strong>مواد و روش ها:</strong> در این مطالعه مورد ـ شاهدی که در سال 1398 در دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون انجام شد، 94 فرد مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد به عنوان مورد و 99 فرد سالم به عنوان کنترل (همسان‌سازی‌شده از لحاظ سن و جنس)، انتخاب شدند. پس از نمونه‌گیری و استخراج DNA، پلی‌مورفیسم مذکور با روش Tetra Primer ARMS PCR مورد بررسی قرار گرفت. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار<br> &nbsp;SPSS نسخه 23 و آزمون آماری مجذور کای تجزیه و تحلیل شدند.&nbsp;<br> <strong>ملاحظات اخلاقی:</strong> این مطالعه با کد اخلاق IR.IAU.KAU.REC.1398.051 به تصویب کمیته اخلاق معاونت پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون رسید.<br> <strong>یافته ها:</strong> نتایج حاصل از این تحقیق حاکی از وجود ارتباط معنی‌دار همراه با اختصاصیت ژنوتیپی و آللی پلی‌مورفیسم A/C) rs104893674) با استعداد ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد بود. بدین صورت که افراد با ژنوتیپ AC و دارای آلل A در این موقعیت پلی‌مورفیک، بیشتر مستعد ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد هستند (P=0/000).&nbsp;<br> <strong>نتیجه گیری:</strong> ارتباط لوسمی میلوئیدی حاد با چندشکلی موقعیت ژنتیکی رمزکننده پروتئین ZAP-70، می‌تواند به عنوان گزینه‌ای برای پیش‌آگهی این عارضه در افراد مستعد مدنظر قرار گیرد.<br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></strong> <strong>Background and Aim:</strong> In acute myeloid leukemia, a large number of immature cells develop, which can related to some single nucleotide polymorphisms presence in positions of &nbsp;genes &nbsp;that encodes enzymes involved in cell activation and evolution signaling pathways. In this study, the association of rs104893674 (A / C) polymorphism with the risk of Acute Myeloid Leukemia (AML) in samples obtained from Fars and Isfahan Province hospitals was investigated.&nbsp;<br> <strong>Methods & Materials:</strong> In the present case-control study conducted at Islamic Azad University of Kazerun in 2019, 94 AML patients and 99 age and sex-matched healthy individuals were enrolled. The rs104893674 (A / C) &nbsp; polymorphism was determined by Tetra Primer ARMS PCR method. Data were analyzed by SPSS (version23) software using Chi-square statistical test.<br> <strong>Ethical Considerations:</strong> This study with research ethics code IR.IAU.KAU.REC.1398.051 has been approved by Research Ethics Committee of Islamic Azad University of Kazerun.<br> <strong>Results:&nbsp;</strong>The results of this study showed a significant, allele and genotype-specific Association between rs104893674 (A / C) polymorphism with risk of AML. Thus, there are more likely to develop AML in AC genotype, individuals with A allele at this polymorphic site (P=0.000).&nbsp;<br> <strong>Conclusion:&nbsp;</strong>The association of acute myeloid leukemia with the genetic polymorphism of the ZAP-70 protein can be considered as an option for prognosis of this complication in susceptible individuals.&nbsp; لوسمی میلوئیدی حاد, زپ70, لوسمی, پلی‌مورفیسم Acute myeloid leukemia, ZAP-70, Leukemia, Polymorphism 540 549 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6146-1&slc_lang=fa&sid=1 Masoomeh Rahimzadeh معصومه رحیم زاده a.aidin86@gmail.com 4600319475328460074893 4600319475328460074893 No Department of Genetics, Colleague of Science, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran. گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران. Siroos Naeimi سیروس نعیمی naeimis@kau.ac.ir 4600319475328460074894 4600319475328460074894 Yes Department of Genetics, Colleague of Science, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran. گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران. Mohammad Mahdi Moghanibashi محمد مهدی مغنی باشی khalil.khashei2016@gmail.com 4600319475328460074895 4600319475328460074895 No Department of Genetics, Colleague of Science, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran. گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران. Khalil Khashei Varnamkhasti خلیل خاشعی ورنامخواستی khalil.khashei2016@gmail.com 4600319475328460074896 4600319475328460074896 No Department of Genetics, Colleague of Science, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran. گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران.