fa اثرات پس‌درمانی عصاره اتانولی گیاه مرزنجوش بر آسیب حاد کلیوی ایجاد‌شده توسط جنتامایسین در رَت علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <div style="text-align: justify;"><strong>زمینه و هدف</strong> آنتی‌بیوتیک جنتامایسین دارای عوارض جانبی سمّیت کلیوی است. هدف این مطالعه بررسی اثرات پس‌درمانی خوراکی عصاره اتانولی مرزنجوش بر روی سمیت کلیوی جنتامایسین بود.<br> <strong>مواد و روش ها</strong> در این مطالعه ۳۲ سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار به صورت تصادفی، به چهار گروه تقسیم شدند؛ گروه کنترل، گروه جنتامایسین (۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم) به صورت داخل صفاقی برای هشت روز و گاواژ آب‌مقطر برای دو روز؛ گروه عصاره اتانولی مرزنجوش، نرمال سالین به صورت داخل صفاقی برای هشت روز و گاواژ عصاره اتانولی مرزنجوش (۴۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم) برای دو روز؛ گروه جنتامایسین و پس‌درمان با عصاره اتانولی مرزنجوش، جنتامایسین (۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم، داخل صفاقی) برای هشت روز وگاواژ عصاره اتانولی مرزنجوش (۴۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم) برای دو روز. مقادیر اوره، کراتینین، سدیم، پتاسیم و اسمولالیته در نمونه‌های پلاسما و ادرار اندازه‌گیری شد. کلیه راست برای اندازه‌گیری MDA و FRAP استفاده شد.<br> <strong>ملاحظات اخلاقی</strong> این مطالعه با کد اخلاق ۸-۱۰۶-۹۰ توسط کمیته اخلاق پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی اراک با کد IR.ARAKMU.REC. ۱۳۹۴.۲۸۴ به ثبت رسید.<br> <strong>یافته ها</strong> تجویز پس‌درمان عصاره اتانولی مرزنجوش به صورت معنی‌داری سبب کاهش سطوح اوره، کراتینین، دفع مطلق سدیم، دفع نسبی سدیم و پتاسیم و MDA شد ولی کلیرنس کراتینین، اسمولالیته ادرار و FRAP را به صورت معنی‌داری افزایش داد.&nbsp;<br> <strong>نتیجه گیری </strong>تجویز خوراکی عصاره اتانولی مرزنجوش به صورت پس‌درمان با کاهش استرس اکسیداتیو ناشی از رادیکال‌های آزاد در کلیه‌های آسیب‌دیده و کاهش پراکسیداسیون لیپیدی جنتامایسین سبب بهبود سمّیت کلیوی ناشی از جنتامایسین شد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Aim </strong>Gentamicin antibiotic has some side effects such as nephrotoxicity. The aim of this study was to evaluate the post-treatment effects of using hydroethanolic extract of Origanum Vulgare (OV) on nephrotoxicity caused by gentamicin.<br> <strong>Methods & Materials </strong>In this study, 32 male Wistar rats were divided into four groups of control (n=8), gentamicin (n=8; 100 mg/kg/day intraperitoneally for 8 days and gavage of distilled water for 2 days), OV extract group (intraperitoneal injection of normal saline for 8 days and using 40 mg/kg OV extract by gavage for 2 days), and gentamicin+ OV extract (intraperitoneal injection of gentamicin 100 mg/kg/day for 8 days and using 40 mg/kg OV extract by gavage for 2 days). The concentration of urea, creatinine, sodium, potassium and osmolarity were measured in plasma and urine samples. The right kidney was used to measure Malondialdehyde (MDA) and Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP).<br> <strong>Ethical Considerations</strong> This article was obtained from a research proposal approved by the Research Ethics Committee of Arak University of Medical Sciences (Code:IR.ARAKMU.REC. 1394.284)<br> <strong>Results </strong>Post-treatment administration of hydroethanolic extract of OV significantly decreased the concentration of urea, creatinine, absolute sodium excretion, relative sodium and potassium excretion, and MDA levels but significantly increased creatinine, urine osmolality and FRAP levels.&nbsp;<br> <strong>Conclusion </strong>Oral administration of OV extract as post-treatment method improved nephrotoxicity caused by gentamicin use by reducing oxidative stress of oxygen free radicals and lipid peroxidation in the affected kidneys.&nbsp;<u> </u></div> جنتامایسین, سمّیت کلیوی‌, عصاره اتانولی, گیاه مرزنجوش, موش صحرایی Gentamicin, Nephrotoxicity, Origanum Vulgare, Rat 18 31 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-62-6&slc_lang=fa&sid=1 Saeed Hajihashemi سعید حاجی هاشمی s.hajihashemi@gmail.com 4600319475328460071089 4600319475328460071089 Yes Department of Physiology, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک ، ایران. Razie Rajabi راضیه رجبی rajabi9012@gmail.com 4600319475328460071090 4600319475328460071090 No Department of Physiology, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک ، ایران. Atefeh Ghiasabadi Farahani عاطفه غیاث آبادی فراهانی ghiasabadifarahaniatefeha@gmail.com 4600319475328460071091 4600319475328460071091 No Department of Physiology, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک ، ایران.