Journal of Arak University of Medical Sciences

fa بررسی مقایسه‌ای اثر عصاره هیدروالکلی و کوئرستین استخراجی از گیاه گلدر با داروی آتورواستاتین بر بیان ژن ABC A1 در رت‌‌های نر هیپرکلسترولمی نژاد ویستار Comparative Investigation of the Effect of Quercetin and Hydroalcoholic Extract of Otostegia Persica Boiss with Atorvastatin on ABC A1 Gene Expression in Hypercholesterolemic Male Wistar Rats علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <div style="text-align: justify;">زمینه و هدف: استفاده از گیاهان دارویی در درمان هیپرکلسترولمی، فاکتور خطر موثر بر آترواسکلروز می‌باشد. در این مطالعه اثر مقایسه‌ای کوئرستین، عصاره هیدروالکلی استخراجی از گیاه گلدر و آتورواستاتین بر بیان ژن  ABC A1در رت‌‌های نر هیپرکلسترولمی نژاد ویستار بررسی شد. مواد و روش‌‌‌ها: در این تحقیق تجربی،40 سر رت نر نژاد ویستار با وزن تقریبی 180 گرم، به‌صورت تصادفی به 5 گروه 8 تایی (کنترل، شم، تجربی 1، 2 و 3) تقسیم شدند. تمام گروه‌‌‌ها (به جز کنترل) به مدت 40 روز علاوه برگاواژ کلسترول 2 درصد، غذای چرب (1 درصد کلسترولی) دریافت ‌کردند. گروه‌‌های تجربی طی 28 روز، روزانه به ترتیب 40 میلی‌گرم بر کیلوگرم آتورواستاتین، 25 میلی‌گرم بر کیلوگرم کوئرستین و 25 میلی‌گرم بر کیلوگرم عصاره هیدروالکلی گیاه گلدر وگروه شم روزانه 1 میلی‌گرم بر کیلوگرم محلول سالین دریافت ‌کردند. در پایان، بیان ژنABC A1  در لوکوسیت‌‌‌ها توسطReal-Time PCR  و سطح لیپیدهای سرم به روش فتومتریک ‌‌‌‌‌‌اندازه‌گیری گردید. ملاحظات اخلاقی: مجوز تحقیق توسط کمیته اخلاق در پژوهش های زیست پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کاشان به شماره 1799/ 1/ 5/ 29 / ب مورخ 10 / 5/ 95 صادر گردید. یافته‌‌‌ها: عصاره هیدروالکلی، کوئرستین استخراجی از گلدر و آتورواستاتین موجب افزایش معنی‌دار در بیان ژن  ABC A1به ترتیب با بیان 09/0±  14/1، 03/0± 18/1 و 03/0± 11/1 نسبت به گروه کنترل با بیان 011/0±  1 و نسبت به گروه شم با بیان 03/0± 089/0 شدند (05/0p<). کوئرستین در افزایش بیان ژن مذکور مؤثرتر از آتورواستاتین بود (05/0p<). نتیجه گیری: عصاره هیدروالکلی و کوئرستین استخراجی از گیاه گلدر دارای اثر افزایشی بر بیان ژن ABC A1 در رت‌‌های نر هیپرکلسترولمی نژاد ویستار می‌باشد.</div> <div style="text-align: justify;">Background and Aim: Hypercholesterolemia is an independent risk factor for atherosclerosis that the use of medicinal plants with minimal side effects is very important in the treatment of it. In this study, comparative evaluation of the effect of hydroalcoholic extract and quercetin of Otostegia persica Boiss with atorvastatin on ABC A1 gene expression in hypercholesterolemic male Wistar rats was carried out. Materials and Methods: Forty male wistar rats with about 180gr weight randomly individed into five groups of eight: 3 experimental groups, 1 sham group and 1 control group. The experimental and sham groups received a high-fat diet with 2% cholesterol (through gavage) for 40 days. The experimental groups were treated (were fed) separately with 40 mg/kg/day atorvastatin, 25 mg/kg/day quercetin and 25 mg/kg/day hydroalcoholic extract of Otostegia persica Boiss for 28 days. Sham group received daily 1 mg/kg saline water during this period. In the end, the expression of ABC A1 gene was determined by Real-Time PCR in leukocytes and serum lipids were measured by photometric method. Ethical Considerations: This study with research ethics code B/29/5/1/1799 has been approved by committee for ethics in biomedical research at Kashan university of medical sciensec on July 31, 2016. Findings: The hydroalcoholic extract and quercetin of Otostegia persica Boiss and atorvastatin significantly increased ABC A1 gene expression in three experimental groups {(1.14 ± 0.09) ,(1.18 ± 0.03),(1.11 ± 0.03) respectively} realated to control group(1.00 ± 0.011) (p<0.05) and sham group(0.89 ± 0.03) (p<0.05). Quercetin also was more effective than atorvastatin in increasing of ABC A1 gene expression (p<0.05). Conclusion: Quercetin and hydroalcoholic extract of Otostegia persica Boiss have increased effect on ABC A1 gene expression in hypercholesterolemic male Wistar rats. </div> آتورواستاتین, ژنABC A1 , عصاره هیدروالکلی, کوئرستین, گیاه گلدر, هیپرکلسترولمی ABC A1 gene, Atorvastatin, Hydroalcoholic extract, Hypercholesterolemia, Otostegia persica Boiss, Quercetin 27 38 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5572-2&slc_lang=fa&sid=1 Ali Parvin علی پروین Olom.tahghighat96@gmail.com 4600319475328460066485 4600319475328460066485 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Parichehreh Yaghmaei پریچهره یغمایی yaghmaei_p@srbiau.ac.ir 4600319475328460066486 4600319475328460066486 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Mahdi Noureddini مهدی نورالدینی mnoureddini@yahoo.com 4600319475328460066487 4600319475328460066487 Yes Department of Applied Cell Sciences, Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran. گروه علوم سلولی کاربردی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران. Ali Haeri Roohani علی حائری روحانی alihaeri@khayam.ut.ac.ir 4600319475328460066488 4600319475328460066488 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Saeed Aminzadeh سعید امین زاده Aminzadeh.saeed@yahoo.com 4600319475328460066489 4600319475328460066489 No Department of Bioprocess Engineering Research, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran. گروه تحقیقات مهندسی زیست پردازش، انستیتو ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی تهران، تهران، ایران.