fa بررسی الگوی متیلاسیون پروموتر ژن فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)در مبتلایان به سندرم متابولیک در استان آذربایجان شرقی علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#12336E;"><span style="font-family:b nazanin;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">سندرم متابولیک در واقع مجموعه‌ای از اختلالاتی است که شامل دیابت، پرفشاری خون و چاقی می‌شود و تأثیر به</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">‌</span></span><span style="font-family:b nazanin;">سزایی در میزان مرگ و میر ناشی از بیماری‌های قلبی عروقی دارد. فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">VEGF</span></span><span style="font-family:b nazanin;">)، پروتئینی است که باعث تحریک عروق و رگ</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">‌</span></span><span style="font-family:b nazanin;">زایی می‌شود. متیلاسیون نواحی پروموتری ژن، شایع‌ترین تغییرات اپی ژنتیکی است که تنظیم بیان ژن را تغییر می‌دهد. هدف از این مطالعه، ارزیابی الگوی متیلاسیون مناطق پروموتری ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">VEGF</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> بود- با این احتمال که تغییرات متیلاسیون در این ژن، نقش مهمی در شکل‌گیری سندرم متابولیک دارد.</span><br> <strong><span style="color:#12336E;"><span style="font-family:b nazanin;">مواد و روش‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، از ١٠٠ نفری که مورد ارزیابی قرار گرفتند، ۵٠ نفر مبتلا به سندرم متابولیک و ۵٠ نفر سالم بودند. سپس با استفاده از روش </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">MS- PCR</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> الگوی متیلاسیون پروموتر ژن مورد ارزیابی و نتایج حاصل با آزمون کای مربع و نرم افزار </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">SPSS</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> نسخه 23 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.</span><br> <strong><span style="color:#12336E;"><span style="font-family:b nazanin;">یافته‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> فراوانی متیلاسیون در گروه بیمار ٣٢ درصد و در گروه سالم٢٠ درصد نشان داده شد که از لحاظ آماری اختلاف معناداری بین این دو گروه مشاهده نشد (239/0</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">p=</span></span><span style="font-family:b nazanin;">). از طرف دیگر، اختلاف معناداری در ارتباط با میانگین سطح قند خون (025/0</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"> p=</span></span><span style="font-family:b nazanin;">)، تری گلیسیرید (050/0</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"> p=</span></span><span style="font-family:b nazanin;">)، کلسترول (046/0</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"> p=</span></span><span style="font-family:b nazanin;">)</span> <span style="font-family:b nazanin;">و </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">HbA1C</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> (016/0</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"> p=</span></span><span style="font-family:b nazanin;">) بین دو گروه مشاهده شد.</span><br> <strong><span style="color:#12336E;"><span style="font-family:b nazanin;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> یافته‌های مطالعه حاضر حاکی از آن است که تغییرات متیلاسیون در پرومو‌تر ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">VEGF</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> در جمعیت مورد مطالعه نقش مهمی در پیدایش سندرم متابولیک ندارد که تأیید این موضوع مستلزم بررسی‌های بیشتری در آینده است.</span></span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background and Aim</strong>: Metabolic syndrome (MS) was committed multiple disorders including diabetes, hypertension, and obesity, which were played influential effects on the mortality rates of patients suffering from of cardiovascular disorders. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a protein that stimulates vascular and angiogenesis. One of the most common epigenetic changes is methylation of the promoter regions of genes, which leads to the regulation of gene expression. We aimed to assess the methylation pattern of promoter regions of VEGF gene which may act a critical role in the pathogenesis of MS.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this descriptive-analytical investigation, we have assessed a total of 100 subjects, which were included 50 of cases diagnosed as MS and 50 healthy individuals as a control group. Methyl specific polymerase chain reaction (MS&ndash;PCR) method was performed to analyzing of VEGF gene promoter methylatin patterns and data analysis was performed using Chi Square test and SPSS 23 software.<br> <strong>Findings:</strong> The frequencies of VEGF gene promoter methylation observed in 32% and 20% of case and control individuals, respectively. Our findings revealed that the frequencies of the gene methylated were not statistically different between two groups (p=0.239). In other hand, our findings revealed a statistically significant difference regarding to the clinical parametrics including, triglycired (p=0.050), cholesterol (p=0.046), suger blood (p=0.025) and HbA1C (p=0.016) between cases and control groups (p=0.05).<br> <strong>Conclusion:</strong> According to our findings, methylation alteration in VEGF gene did not show any critical role in the pathogenesis of MS and it is suggested that more evidence will be needed to approve the present results.</span></span></div> ژنVEGF, متیلاسیون پروموتر, سندرم متابولیک, فاکتور رشد اندوتلیال عروقی VEGF gene, Promoter methylation, Metabolic syndrome, Vascular endothelial growth factor 30 39 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5401-1&slc_lang=fa&sid=1 Nahideh Talebzadeh ناهیده طالب زاده nahidtalebzadeh2014@yahoo.com@yahoo.com 4600319475328460063786 4600319475328460063786 No Department of Molecular Genetics, Faculty of Basic Sciences, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran. گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم پایه، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران. Saeid Ghorbian سعید قربیان ghorbian20@yahoo.com 4600319475328460063787 4600319475328460063787 Yes Department of Molecular Genetics, Faculty of Basic Sciences, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran. گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم پایه، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران.