fa بررسی ارتباط چندشکلی Thr241Met ژنXRCC3 با خطر ابتلا به سرطان پستان در زنان استان مرکزی علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b mitra;">چکیده </span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">زمینه و هدف:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> داده&shy;های بیولوژیکی و اپیدمیولوژیکی نشان می&shy;دهند که آسیب‌های القاء شده توسط فاکتورهایی با منشاء درونی و بیرونی بر روی پایداری و بی‌نقص ماندن </span><span dir="LTR">DNA</span><span style="font-family:b mitra;"> تأثیر گذاشته و با استعداد ابتلا به سرطان پستان در ارتباط می‌باشند. پروتئین </span><span dir="LTR">XRCC3</span><span style="font-family:b mitra;"> در شکست‌های دو رشته ای </span><span dir="LTR">DNA</span><span style="font-family:b mitra;"> و ترمیم به روش نوترکیبی شرکت می‌کند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین چندشکلی</span><span dir="LTR">Thr241Met </span><span style="font-family:b mitra;">&nbsp;ژن </span><span dir="LTR">XRCC3</span><span style="font-family:b mitra;"> با خطر ابتلا به سرطان پستان بود. </span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">مواد و روش &shy;ها:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> در مطالعه حاضر، اثرات چندشکلی‌ </span><span dir="LTR">T241M</span><span style="font-family:b mitra;"> ژن </span><span dir="LTR">XRCC3</span><span style="font-family:b mitra;"> و خطر ابتلا به سرطان پستان در یک جمعیت مبتنی بر مطالعه مورد- شاهدی شامل 80 بیمار و 80 فرد سالم از زنان ساکن استان مرکزی مورد ارزیابی قرار گرفت. استخراج </span><span dir="LTR">DNA</span><span style="font-family:b mitra;"> از نمونه&shy;های خونی با استفاده از کیت انجام شد. ژنوتایپ نمونه‌ها با تکنیک </span><span dir="LTR">PCR-RFLP</span><span style="font-family:b mitra;"> تعیین شد. در نهایت از نرم افزار </span><span dir="LTR">SPSS</span><span style="font-family:b mitra;"> (محاسبه</span> ^{<span style="font-family:b zar;">2</span>}<span dir="LTR">&chi;</span> <span style="font-family:b mitra;">و </span><span dir="LTR">p</span><span style="font-family:b mitra;"> ) جهت بررسی آماری استفاده و نتایج نهایی مشخص شد.</span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">یافته&shy; ها:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> از نظر آماری، اختلاف معنی&shy;داری بین دو گروه بیمار و کنترل برای سه ژنوتیپ جایگاه (000/0</span><span dir="LTR">p=</span><span style="font-family:b mitra;">) </span><span dir="LTR">rs861539</span><span style="font-family:b mitra;"> مشاهده شد. ژنوتیپ‌های </span><span dir="LTR">CT</span><span style="font-family:b mitra;"> (</span><span dir="LTR">p = 0.000, OR=2.352, CI= 95%; 2.431 - 39.948</span><span style="font-family:b mitra;">) و </span><span dir="LTR">TT</span><span style="font-family:b mitra;"> (</span><span dir="LTR">p = 0.003, OR= 2.352, CI=95%; 0.611 - 9.049</span><span style="font-family:b mitra;">) ارتباط معنی&shy;داری با خطر ابتلا به سرطان پستان از خود نشان دادند. در عوض، ژنوتیپ </span><span dir="LTR">CC</span><span style="font-family:b mitra;"> (000/0</span><span dir="LTR">p=</span><span style="font-family:b mitra;">) یک نقش حفاظتی از خود در مقابل ابتلا به سرطان پستان نشان داد.</span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه</span></span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">گیری:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> این تحقیق ارتباط معنی&shy;داری را میان چند شکلی </span></span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">Thr241Met</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> در ژن </span></span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">XRCC3</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> و خطر ابتلا به سرطان پستان شناسایی نمود که این امر با برخی از مطالعات محققین مطابقت دارد.</span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="font-size: 14px;"><strong>Abstract</strong><br> <strong><em>Background:</em></strong> Biological and epidemiological data suggest that damage induced by endogenous and exogenous factors affects the integrity and stability of DNA and associated with susceptibility to breast cancer. The XRCC3 protein participates in DNA double-strand breaks and recombination repair. The aim of the present study was to evaluate associations between the risk of breast cancer and Thr241Met polymorphism in the XRCC3 gene.<br> <strong><em>Materials and Methods: </em></strong>In this study, the effects of Thr241Met polymorphism of the XRCC3 gene and the risk of breast cancer in a population-based case-control study inclusive 80 patients and 80 healthy individuals of women in Markazi province were evaluated. Genomic DNA was extracted from blood samples using the kit procedure. The genotypes of samples were determined by PCR-RFLP technique. Statistical analysis was done using SPSS software (estimation of &chi;² and p-value) and the final results were determined.<br> <strong><em>Results:</em></strong> Statistically significant difference was observed between the two groups of patients and controls for three genotypes of the site rs861539 (p= 0.000). Genotype CT (p= 0.000, OR=2.352, CI= 95%; 2.431 - 39.948) and TT (p = 0.003, OR= 2.352, CI=95%; 0.611 - 9.049) significant associations were showed with risk of breast cancer. Instead, the genotype CC (p= 0.000) showed a protective role against susceptibility to breast cancer.<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong> This study identified that there is significant association between Thr241Met polymorphisms of the XRCC3 and the risk of susceptibility to breast cancer, which is in accordance to some of researchers&#39; studies.</span></span><br> &nbsp;</div> چندشکلی‌های تک نوکلئوتیدی, سرطان پستان, XRCC3, PCR-RFLP Breast cancer, PCR-RFLP, Single nucleotide polymorphism, XRCC3. 93 103 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5276-1&slc_lang=fa&sid=1 Ahmad Hamta احمد همتا A-hamta@araku.ac.ir 4600319475328460060267 4600319475328460060267 Yes Department of Biology, Faculaty of Sciences, University of Arak, Arak, Iran. دانشگاه اراک Milad Pezeshki میلاد پزشکی milad.pezeshki.bio@gmail.com 4600319475328460060268 4600319475328460060268 No Department of Biology, Faculaty of Basic Sciences, University of Arak, Arak, Iran. دانشگاه اراک Jamshid Ansari جمشید انصاری jamshidso@yahoo.com 4600319475328460060269 4600319475328460060269 No Department of Oncology, Ayatollah Khansari Hospital, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. دانشگاه علوم پزشکی اراک