fa بررسی ارتباط واریانت‌ ژنتیکی HSPA1B rs6457452 با ناباروری ایدیوپاتیک در مردان علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">چکیده</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">ناباروری مردان یک بیماری مولتی&shy;فاکتوریال است که در نتیجه بر هم کنش بین فاکتورهای ژنتیکی و محیطی بروز می&shy;کند. بیش از نیمی از موارد ناباروری در مردان به علت اختلال در اسپرماتوژنز و در نتیجه اختلالات اسپرم می&shy;باشد. پروتئین&shy; های شوک حرارتی (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">HSP</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">)، چاپرون &shy;های مولکولی هستند که در مراحل مختلف اسپرماتوژنز دخالت دارند. مطالعه حاضر با هدف بررسی نقش واریانت&not;های ژنتیکی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">HSPA1B rs6457452</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> در ناباروی مردان صورت گرفته است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش&shy; ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">این مطالعه&shy; ی مورد-شاهدی بر روی 516 نفر متشکل از 308 مرد مبتلا به ناباروری ایدوپاتیک و 208 مرد سالم به عنوان کنترل انجام شد. بعد از استخراج </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> از خون محیطی، تعیین ژنوتیپ با روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">Tetra-ARMS PCR</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> انجام شد. جهت بررسی ارتباط بین پلی&shy; مورفیسم و ناباروری مردان از آنالیز رگرسیون لوجستیک استفاده شد. </span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته &shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">تفاوت معنی&shy; داری در توزیع ژنوتیپ&shy; ها بین افراد کنترل و نابارور مشاهده شد. نتایج نشان داد که افراد حامل ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">TC</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">OR=1.552, 95%CI: 1.032-2.334, p=0.035</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">) و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">TT</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">OR=2.746, 95%CI: 1.153-6.545, p=0.023</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">) از لحاظ ناباروری مردان، بیشتر تحت خطر هستند. هم</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">چنین، ارتباط معنی &shy;داری بین آلل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">T</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">OR=1.695, 95%CI: 1.220-2.355, p<0.001</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">) و ناباروری در مردان مشاهده شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه&shy; گیری:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">این مطالعه برای اولین بار نشان داد که پلی&shy; مورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">HSPA1B rs6457452</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> با خطر ابتلا به ناباروری در مردان ایرانی همراه است و آلل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">T</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> می&shy; تواند به عنوان یک آلل غالب، خطر ابتلا به ناباروری را افزایش دهد.</span></span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong>Abstract</strong><br> <strong><em>Background:</em></strong> Male infertility is a multifactorial disease resulting from the interaction between the genetic and environmental factors. Spermatogenic Failure accounts for more than half of male infertility cases. Heat shock proteins (HSPs) are the molecular chaperones that are involved in different developmental stages of spermatogenesis. The current study was planned to investigate the role of HSPA1B rs6457452 genetic variants in male infertility.<br> <strong><em>Material and Methods:</em></strong> This case control study was conducted on 516 subjects consisted of 308 patients with idiopathic male infertility and 208 control subjects. After DNA extraction from peripheral blood, genotype determination was done by Tetra-ARMS PCR method. Logistic regression analysis was used to estimate the association between the polymorphism and male infertility.<br> <strong><em>Results:</em></strong> A significant difference was observed in genotype distributions between cases and controls. Results showed individuals with TC (OR=1.552, 95%CI: 1.032-2.334, p=0.035) and TT (OR=2.746, 95%CI: 1.153-6.545, p=0.023) genotype had an increased risk of male infertility. Also, there was a significant association between T allele (OR=1.695, 95%CI: 1.220-2.355, p<0.001) and male infertility.<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong> This study showed for the first time that HSPA1B rs6457452 polymorphism is associated with infertility risk in Iranian men and the T allele may act as a dominant allele for increasing the risk of male infertility.</span></span><br> &nbsp;</div> ناباروری مردان, ایدیوپاتیک, پلی‌مورفیسم, پروتئین شوک حرارتی Heat shock protein, Idiopathic, Male infertility, Polymorphism 94 101 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3633-3&slc_lang=fa&sid=1 Elahe Kohan الهه کهن elahe.kohan91@gmail.com 4600319475328460057329 4600319475328460057329 No School of Medicine, Fassa University of Medical Sciences, Fassa, Iran دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران Leila Kohan لیلا کهن kohan@iaua.ac.ir 4600319475328460057330 4600319475328460057330 Yes PhD in Cell and Molecular Biology, Department of Biology, Arsanjan Branch, Islamic Azad University, Arsanjan, Iran دکتری تخصصی زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، واحد ارسنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، ارسنجان، ایران Maryam Maghbol مریم مقبول maghbol.maryam@yahoo.com 4600319475328460057331 4600319475328460057331 No MD in Pathology, Department of Pathology, Fassa University of Medical Sciences, Fassa, Iran متخصص پاتولوژی، گروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران