<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Arak University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك</title_fa>
<short_title>J Arak Uni Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>46</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal46</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5338</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-644X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jams</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1396</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر مورفین و نالوکسان بر تشنج در برش مغزی موش سوری شیرخوار وابسته به مورفین </title_fa>
	<title>Morphine and Naloxone Effects on Seizure in Brain Slice of Morphine-Dependent Infant Mice</title>
	<subject_fa>علوم پایه</subject_fa>
	<subject>Basic Sciences</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Atricle</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: arial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;چکیده&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: arial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; هدف از این مطالعه، بررسی اثر غلظت&#8204;های مختلف مورفین و نالوکسان بر فعالیت&#8204;های صرعی ایجاد شده در برش&#8204;های زنده مغزی تهیه شده از نوزاد موش&#8204;های سوری وابسته به مورفین و کنترل بود.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: arial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش&lt;/strong&gt;&#8204;&lt;strong&gt;ها:&lt;/strong&gt; 40 سر نوزاد موش سوری به طور تصادفی انتخاب شدند. برای ایجاد وابستگی، 2، 4، 8، 16 و 32 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم مورفین یک بار در روز (1/0 سی&#8204;سی) به مدت 5 روز متوالی از روز چهاردهم تا هجدهم پس از تولد به صورت زیر جلدی تزریق شد. در روز نوزدهم و بیستم بعد از تولد، برش&#8204;های مغزی از موش&#8204;ها تهیه شد و فعالیت&#8204;های شبه صرعی از طریق پرفوزیون مایع مغزی نخاعی با منیزیم کم ایجاد شد و اثر غلظت&#8204;های 10، 100 و 1000 میکرومولار مورفین و 10 میکرومولار نالوکسان بر روی فعالیت&#8204;ها بررسی شد. تغییر در تعداد، زمان شروع و دامنه فعالیت&#8204;ها به عنوان شاخص تعیین کننده کمیت اثر در نظر گرفته شد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: arial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&lt;/strong&gt;&#8204;&lt;strong&gt;ها:&lt;/strong&gt; نتایج نشان داد که مورفین 100 میکرومولار باعث افزایش و مورفین 10 و 1000 میکرومولار و نالوکسان 10 میکرومولار باعث کاهش فعالیت&#8204;ها در هر دو گروه شد و نالوکسان فعالیت تشنج&#8204;زایی مورفین را کاهش داد، ولی اثر ضد تشنجی مورفین را نتوانست احیا کند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: arial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه&lt;/strong&gt;&#8204;&lt;strong&gt;گیری:&lt;/strong&gt; مورفین به صورت وابسته به غلظت دارای اثرات 2 فازی در فعالیت شبه صرعی دوره شیرخواری است، به طوری که دوز کم و زیاد آن فعالیت&#8204;های صرعی را مهار می&#8204;کند، ولی دوز متوسط آن باعث تقویت فعالیت&#8204;های صرعی می&#8204;شود، نالوکسان دارای اثرات ضد تشنجی است.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Abstract&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Background:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; The aim of this study was to evaluate the effects of different concentrations of morphine and naloxone on epileptic activity in live brain slices taken from morphine-dependent and control infant mice.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Materials and Methods:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; Forty neonatal mice were randomly selected. To establish dependency, 2, 4, 8, 16 and 32 mg / kg morphine was injected subcutaneously once daily (0.1 cc) for 5 consecutive days from day 14-18 after birth. On postnatal days 19-20, brain slices were prepared and cerebrospinal fluid was perfused with low magnesium to induce experimental- epiletform activity. The effects of 10, 100 and 1000 &amp;micro;M concentrations of morphine and 10 &amp;micro;M naloxone were investigated on epileptic activity. Chenges in the number as well as onset and amplitude of activities were considered as an indicator to determine the quantity of their effect. &amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Results:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; The results showed that morphine 100 &amp;micro;M increased the activity while 10 and 1000 &amp;micro;M concentrations of morphine and 10 &amp;micro;M naloxone attenuated epileptic activity in both groups. Naloxone reduced pro-seizure effect of morphine, but anti-seizure effect of morphine couldn&amp;#39;t restored by naloxone.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Conclusion:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; Morphine has a two-phase concentration-dependent effect on epileptic activity in the infant mice; so that low and high concentrations of morphine inhibit epileptic activity, but its moderate concentration potentiates the epileptic activity. Naloxone has an anti-seizure effect.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>برش مغزی, مورفین, نالوکسان, تشنج, موش سوری</keyword_fa>
	<keyword>Brain slices, Mice, Morphine, Naloxone, Seizure </keyword>
	<start_page>1</start_page>
	<end_page>13</end_page>
	<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4801-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Yousef </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Panahi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>یوسف</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پناهی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ypypanahi200@gmail.com</email>
	<code>4600319475328460055387</code>
	<orcid>4600319475328460055387</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Faculty of Veterinary, Tehran University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده دام پزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Ehsan</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sabori</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>احسان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صبوری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>e.saboory@yahoo.com</email>
	<code>4600319475328460055388</code>
	<orcid>4600319475328460055388</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Physiology, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>دکترای فیزیولوژی، گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Ali</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rasouli</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رسولی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>arasooli@ut.ac.ir</email>
	<code>4600319475328460055389</code>
	<orcid>4600319475328460055389</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>PhD of Pharmacology, Department of Pharmacology, Tehran University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دکترای فارماکولوژی، گروه فارماکولوژی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Goodarz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sadeghi Hashjin</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>گودرز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صادقی هشجین</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>gsadeghi@ut.ac.ir</email>
	<code>4600319475328460055390</code>
	<orcid>4600319475328460055390</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pharmacology, Tehran University, Tehran, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>دکترای فارماکولوژی، گروه فارماکولوژی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Shiva </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Roshan Milani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>شیوا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>روشن میلانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>roshan.s@umsu.ac.ir</email>
	<code>4600319475328460055391</code>
	<orcid>4600319475328460055391</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>PhD of Physiology, Neurophysiology Research Center, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>دکترای فیزیولوژی، مرکزتحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Leila </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Derafshpour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>لیلا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>درفش پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>leiladrafshpour@gmail.com</email>
	<code>4600319475328460055392</code>
	<orcid>4600319475328460055392</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
