fa بررسی بیان ژن SNX2 (Sorting nexin-2) در بیماران مالتیپل اسکلروزیس RRMS در مقایسه با افراد سالم علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p dir="RTL" style="margin-top:0cm;margin-right:28.9pt;margin-bottom:0cm;margin-left:28.9pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;"><strong><span style="font-family:b mitra;">چکیده</span></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-top:0cm;margin-right:28.9pt;margin-bottom:0cm;margin-left:28.9pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;"><strong><span style="font-family:b mitra;">زمینه و هدف</span></strong><span style="font-family:b mitra;">: مالتیپل اسکلروزیس(</span><span dir="LTR">MS</span><span style="font-family:b mitra;">) یک اختلال التهابی مزمن است که به وسیله دمیلیناسیون سیستم عصبی مرکزی(</span><span dir="LTR">CNS</span><span style="font-family:b mitra;">) و آسیب آکسونی توصیف می</span><span style="font-family:b mitra;">‌</span><span style="font-family:b mitra;">شود. در حالی که دلیل </span><span dir="LTR">MS</span><span style="font-family:b mitra;"> هنوز ناشناخته است، این موضوع به صورت گسترده پذیرفته شده است که توجه به هدف</span><span style="font-family:b mitra;">‌</span><span style="font-family:b mitra;">های دارویی جدید مورد نیاز است. رترومرها کمپلکس پروتئینی هستند که نقش مهمی در نقل و انتقالات اندوزومی دارند و اختلال در عملکرد رترومری با تعداد زیادی از اختلالات نورولوژیکی همراه می</span><span style="font-family:b mitra;">‌</span><span style="font-family:b mitra;">باشد. بنابراین، هدف این مطالعه، مقایسه بیان ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">SNX2</span></span><span style="font-family:b mitra;"> به عنوان بخشی از کمپلکس رترومری در بیماران </span><span dir="LTR">MS</span><span style="font-family:b mitra;"> با افراد سالم بود. </span></p> <p dir="RTL" style="margin: 0cm 28.9pt 0.0001pt; text-align: justify; page-break-after: auto;"><strong><span style="font-family:b mitra;">مواد و روش</span></strong><strong><span style="font-family:b mitra;">‌</span></strong><strong><span style="font-family:b mitra;">ها:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> در این مطالعه مورد-شاهدی، 50 نمونه مالتیپل اسکلروزیس(</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">MS</span></span><span style="font-family:b mitra;">) و 50 کنترل سالم وارد شدند. بعد از تایید بیماری، 3 سی</span><span style="font-family:b mitra;">‌</span><span style="font-family:b mitra;">سی خون محیطی از تمام افراد مورد مطالعه گرفته شد. </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">RNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"> تام استخراج شد و </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"> مکمل (</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">cDNA</span></span><span style="font-family:b mitra;">) سنتز شد. بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">real-time RT PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"> (</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">qRT-PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;">) به دست آمد و به وسیله روش</span><span style="position:relative;top:3.0pt;"><span style="font-family:calibri,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"><img alt="AWT IMAGE" height="35" src="file:///C:UsersHojatAppDataLocalTempmsohtmlclip1�1clip_image002.png" width="42" ></span></span></span>&nbsp;<span style="font-family:b mitra;">&nbsp;ارزیابی شد.&nbsp; </span></p> <p dir="RTL" style="margin: 0cm 28.9pt 0.0001pt; text-align: justify; page-break-after: auto;"><strong><span style="font-family:b mitra;">یافته</span></strong><strong><span style="font-family:b mitra;">‌</span></strong><strong><span style="font-family:b mitra;">ها:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> بیان ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">SNX2</span></span><span style="font-family:b mitra;"> در بیماران </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">MS</span></span><span style="font-family:b mitra;"> در مقایسه با افراد کنترل سالم پایین</span><span style="font-family:b mitra;">‌</span><span style="font-family:b mitra;">تر بود و از نظر آماری تفاوت معنی</span><span style="font-family:b mitra;">‌</span><span style="font-family:b mitra;">داری را نشان داد(05/0</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">p<</span></span><span style="font-family:b mitra;">). </span></p> <p dir="RTL" style="margin-top:0cm;margin-right:28.9pt;margin-bottom:0cm;margin-left:28.9pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-autospace:none;"><strong><span style="color:#131413;"><span style="font-family:b mitra;">نتیجه گیری</span></span></strong>: <span style="font-family:b mitra;">مطالعه ما نشان داد که بیان </span><span dir="LTR">SNX2</span><span style="font-family:b mitra;"> در بیماری مالتیپل اسکلروزیس پایین</span><span style="font-family:b mitra;">‌</span><span style="font-family:b mitra;">تر است. با توجه به نقش عملکردی که </span><span dir="LTR">SNX2</span><span style="font-family:b mitra;"> به عنوان یک پروتئین درگیر در فرآیند ترافیک سلولی دارد، ممکن است بر روی عملکرد رسپتورهای سطح سلولی یا هدف</span><span style="font-family:b mitra;">‌</span><span style="font-family:b mitra;">گیری داروها تأثیر داشته باشد. بنابراین مطالعات تکمیلی برای مشخص شدن مکانیسم دقیق عملکرد ژن در نقل و انتقالات سلولی باید انجام شود. </span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong>Abstract</strong></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong><em>Background:</em></strong> Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disorder described by central nervous system (CNS) demyelination and axonal damage. While the cause of MS is still unknown, it is extensively accepted that novel drug targets need to attention. Retromers are protein complex that have an essential role in endosomal trafficking, and retromer dysfunction has been associated to several neurological disorders. Therefore, this study aimed to compare the expression of SNX2 gene as a part of retromer complex in MS patients with health individuals.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> In this case-control study, 50 samples of cases of multiple sclerosis (MS) and 50 healthy controls were enrolled. Followed verifying disease, 3cc peripheral blood was given from all subjects. Total RNA was extracted and complementary DNA (cDNA) was synthesized. The relative gene expression was determined using quantitative real-time RT PCR (qRT-PCR) and evaluated by <img alt="AWT IMAGE" height="18" src="file:///C:UsersHojatAppDataLocalTempmsohtmlclip1�1clip_image002.png" width="40" >&nbsp;method.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong><em>Results:</em></strong> The expression of SNX2 gene was lower in MS patients compared with healthy controls and it was statistically significant (p< 0.05).</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong><em>Conclusion:</em></strong> Our study showed that the expression of SNX2 is lower in multiple sclerosis disorder. Considering the functional role of SNX2 as a protein involved in trafficking process, SNX2 may affect receptor function or drug targeting. Therefore, supplementary studies should be done to elucidate the exact mechanism of action of the gene in cellular trafficking.</span></span></p> SNX2, مالتیپل اسکلروزیس, RRMS, Real-time PCR Multiple sclerosis, Real-time PCR, RRMS, SNX2 12 21 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2627-1&slc_lang=fa&sid=1 Fariba Bani Talebi Dehkordi فریبا بنی طالبی دهکردی fariba_banitalebi@yahoo.com 4600319475328460055412 4600319475328460055412 No Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران Somayeh Reiisi سمیه رئیسی s.reiisi@sci.sku.ac.ir 4600319475328460055413 4600319475328460055413 Yes Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, University of Shahrekord, Shahrekord, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران Asghar Bayati اصغر بیاتی dr_bayati90@yahoo.com 4600319475328460055414 4600319475328460055414 No Department of Neurology, Shahrekord University of Medical Sciences and Health Services, Shahrekord, Iran گروه عصب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Parisa Mohammadi Nejad 4600319475328460055415 4600319475328460055415 No Department of Genetics, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran گروه ژنتیک، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران