fa مطالعه پیوستگی تنوع ژنتیکی miR-34b/c با کولیت‌اولسرو در استان گیلان علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p dir="RTL" style="margin-right: 28.9pt; text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: arial;"><strong>چکیده</strong></span></span></p> <p dir="RTL" style="margin-right: 28.9pt; text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: arial;"><strong>زمینه و هدف:</strong> کولیت ‌اولسرو، بیماری مزمن التهابی روده است که مخاط رکتوم و کولون را در برمی‌گیرد. پاتوژنز این بیماری به خوبی شناخته شده نیست، اما به نظر می‌رسد عوامل ژنتیکی و محیطی سبب پاسخ ایمنی نامناسب به برخی باکتری‌های هم زیست روده می‌شوند. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم (<span dir="LTR">rs4938723T/C</span>)<span dir="LTR">miR-34b/c </span>&nbsp;با خطر بروز بیماری کولیت‌اولسرو است.</span></span></p> <p dir="RTL" style="margin-right: 28.9pt; text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: arial;"><strong>مواد و روش‌ها:</strong> نمونه‌های جمع‌آوری‌شده شامل ۵۰ نفر دارای بیماری کولیت ‌اولسرو و ۱۰۰ نفر کنترل می‌باشند. استخراج <span dir="LTR">DNA</span> ژنومی از نمونه خون محیطی صورت گرفت. تنوع ژنتیکی <span dir="LTR">miR-34b/c</span> با روش<span dir="LTR">tetra primers ARMS-PCR</span> تعیین شد. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار<span dir="LTR"> MedCalc </span>(نسخه ۱/ 12) انجام گرفت.</span></span></p> <p dir="RTL" style="margin-right: 28.9pt; text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: arial;"><strong>یافته</strong>‌<strong>ها:</strong> اختلاف معنی‌داری در خصوص توزیع ژنوتیپی و آللی در گروه‌های بیمار و شاهد مورد مطالعه وجود داشت. هتروزیگوت‌های<span dir="LTR">CT </span>&nbsp;به میزان 29/2 برابر بیش‌تر در معرض خطر بیماری کولیت اولسرو قرار گرفتند(29/2<span dir="LTR">,OR=</span>82/4-08/1<span dir="LTR">CI=</span>95%<span dir="LTR">,</span>02/0<span dir="LTR">p=</span>).</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: arial;"><strong><span dir="RTL">نتیجه‌گیری: </span></strong><span dir="RTL">اظهارات حاکی از این است که پلی‌مورفیسم</span>(rs4938723) &nbsp;miR-34b/c<span dir="RTL"> ممکن است با خطر بیماری کولیت ‌اولسرو مرتبط باشد</span>.<span dir="RTL"> با این وجود، مطالعات وسیع</span><span dir="RTL">‌</span><span dir="RTL">تر با تعداد نمونه</span><span dir="RTL">‌</span><span dir="RTL">های بیمار و کنترل بیش</span><span dir="RTL">‌</span><span dir="RTL">تر جهت تأیید این نتیجه ضروری است. </span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong>Abstract</strong></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong><em>Background:</em></strong> Ulcerative colitis (UC) is a chronic disease that specifically affects the mucosa of the rectum and colon. The pathogenesis of UC is not well defined, but it is proposed that genetic and environmental factors result in an aberrant immune response to a subset of commensal enteric bacteria.The aim of this study was to investigate whether miR-34b/c rs4938723 T/C polymorphism is associated with UC risk<span dir="RTL">.</span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> Blood samples were collected from 50 patients diagnosed with UC and 100 healthy control subjects. Genomic DNA was extracted from peripheral blood. Genetic variation of miR34b/c was determined by tetra-primers ARMS-PCR (amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction). All statistical analyses were conducted using the MedCalc version 12.1<span dir="RTL">.</span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong><em>Results:</em></strong> There was a significant difference in genotype and allele distributions between cases and controls. It was observed that the CT heterozygotes had a 2.29-fold increase in risk of UC (OR=2.29, 95%CI=1.08-4.82, p=0.02).</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong><em>Conclusion:</em></strong> It is suggested that the miR34b/c (rs4938723 T>C) polymorphism may be associated with the risk of UC. However, larger studies with more patients and controls are needed to confirm this result.</span></span></p> پلی‌مورفیسم, کولیت‌اولسرو, miR-34b/c Polymorphism, Ulcerative colitis, MiR34b/c 35 43 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4703-1&slc_lang=fa&sid=1 Zeynab Hosseinpour زینب حسین پور Zho98@yahoo.com 4600319475328460055396 4600319475328460055396 No Department of Biology, University of Guilan, Rasht, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Zivar Salehi زیور صالحی geneticzs@yahoo.co.uk 4600319475328460055397 4600319475328460055397 Yes Department of Bioloy, University of Guilan, Rasht, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Soheila Talesh Sasani سهیلا طالش ساسانی Staleshsasani@yahoo.com 4600319475328460055398 4600319475328460055398 No Department of Biology, University of Guilan, Rasht, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Keyvan Aminian کیوان امینیان 4600319475328460055399 4600319475328460055399 No Research Center for Gastroenterology and Liver Diseases, Razi Hospital, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، بیمارستان رازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران