fa همراهی پلی‌مورفیسم ژن LRP4 (rs4752947) در زنان یائسه دچار پوکی استخوان شمال کشور عمومى General پژوهشي اصیل Original Atricle <p dir="RTL" style="margin-right:28.9pt;"><strong>زمینه و هدف:</strong> استئوپورر یا پوکی استخوان، &nbsp;یک اختلال و بیماری اسکلتی با مشخصه بارز کاهش استحکام و تراکم بافت استخوانی است منجر به افزایش شکستگی استخوان‌ها می‌شود. عوامل ژنتیکی فرد جزء عوامل موثر در پیشرفت این بیماری می‌باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی‌مورفسیم ژن <span dir="LTR">LRP4</span> با پوکی استخوان در خانم‌های یائسه در شمال کشور بود.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:28.9pt;"><strong>مواد و روش</strong>‌<strong>ها:</strong> در این مطالعه مورد-شاهدی، 80 بیمار استئوپروتیک و 80 نفرخانم سالم (گروه شاهد) در دامنه سنی 45 تا 60 &nbsp;سال بررسی شدند. پس از استخراج <span dir="LTR">DNA</span> ژنومی، پلی‌مورفیسم ژن <span dir="LTR">(rs4752947)</span> <span dir="LTR">LRP4</span> با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلی مراز به روش هضم آنزیمی(<span dir="LTR">PCR-RFLP</span>) بررسی شد و تحلیل آماری با استفاده از نرم افزار <span dir="LTR">SPSS</span> انجام گرفت.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:28.9pt;"><strong>یافته</strong>‌<strong>ها:</strong> نتایج تحقیق هیچ گونه ارتباط معنی‌داری بین پلی مورفیسم &nbsp;<span dir="LTR">rs 4752947</span> ژن <span dir="LTR">LRP4</span> و شانس ابتلا به بیماری استئوپورز بین دو گروه بیمار و کنترل را نشان نداد. هم‌چنین ژنوتایپ <span dir="LTR">AT</span> و ژنوتایپ <span dir="LTR">TT</span>&nbsp; نسبت به ژنوتایپ <span dir="LTR">AA</span> به ترتیب شانس ابتلا به بیماری را به میزان 379/1 و 5/3 برابر افزایش داد.&nbsp; علاوه بر این، آلل <span dir="LTR">T</span> در مقایسه با آلل <span dir="LTR">A</span> شانس ابتلا به پوکی استخوان را 605/1 بار افزایش داد.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:28.9pt;"><strong>نتیجه</strong>‌<strong>گیری:</strong> ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های ژنوتیپ‌های دیگر ژن <span dir="LTR">LRP4</span> و پوکی استخوان مستلزم بررسی بیشتر در جمعیت‌های دیگر و بزرگ تر است.</p> <p style="text-align: justify; margin-left: 3.75pt"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong>Abstract</strong></span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Background:</em></strong> Osteoporosis is describesd as a disorder and skeletal&nbsp;disease that decrease bone strength and increases the risk of a bone fractures. Genetic factors have effect role in the progression of the osteoporosis. The aim of this study was to investigate the association between LRP4 gene polymorphism with osteoporosis in a population of postmenopausal women from north of Iran.</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> In this case-control study, 80 female patients with osteoporosis and 80 healthy females without osteoporosis with average age of 45-60 has been investigated. After DNA extraction from genome samples, polymorphism of LRP4 (rs4752947) gene have been investigated by PCR-RFLP method. Data were analyzed by SPSS software.</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Results:</em></strong> Our results showed no significant relationship between polymorphism of LRP4(rs4752947) gene and the risk of osteoporosis disease in two patients and control groups. Also, AT genotype and TT genotype compared with AA genotype increased the chance of disease by 1379 and 3.5, respectively. In addition, TT alleles compared with AA alleles, increased the chance of osteoporosis up to 1.605 times.</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Conclusion:</em></strong> Of course, more complementary studies considering other LRP4 gene subtypes with more individuals for better findings are needed.</span></span></p> پلی مورفیسم, پوکی استخوان, ژن LRP4 LRP4, Osteoporosis, Polymorphism 79 87 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4279-1&slc_lang=fa&sid=1 Saeid Kavoosian سعید کاوسیان saeidkavoosian@yahoo.com 4600319475328460058302 4600319475328460058302 No College of Basic Sciences, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran دانشکده علوم پایه، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران Ali Mohammad Asgharian علی محمد اصغریان mehranasgharian@yahoo.com 4600319475328460058303 4600319475328460058303 Yes Department of Cell and Molecular Biology, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران Ramin Ataei رامین عطایی ramin_ataee@yahoo.com 4600319475328460058304 4600319475328460058304 No PhD of Pharmacology, Pharmaceutical Sciences Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دکتری تخصصی داروسازی ، مرکزتحقیقات علوم دارویی، ، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران