<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Arak University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك</title_fa>
<short_title>J Arak Uni Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>46</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal46</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5338</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-644X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jams</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>19</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>عدم ارتباط میان پلی مورفیسم C/T -1031 در ژن گیرنده نکروز دهنده توموری آلفا (TNFα) و استعداد ابتلا به بیماری های التهابی روده (IBD) </title_fa>
	<title>Lack of Association between Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFα) Gene -1031C/T Polymorphisms and Susceptibility to Inflammatory Bowel Disease (IBD)</title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Atricle</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; بیماری&#8204;های التهابی روده&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;(IBD)&lt;/span&gt; شامل دو دسته اساسی کولیت اولسرو&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;(UC)&lt;/span&gt; و کرون&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;(CD)&lt;/span&gt; می&#8204;باشند که اتیولوژی آن&#8204;ها هم&#8204;چنان مبهم باقی مانده است. پلی مورفیسم&#8204;های پروموتر فاکتور نکروز دهنده تومور آلفا &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;(TNF&amp;alpha;)&lt;/span&gt; نامزد مناسبی در استعداد ابتلا به &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;IBD&lt;/span&gt; می&#8204;باشند، هم&#8204;چنان که رابطه معنی&#8204;داری بین آن&#8204;ها وجود دارد. هدف اصلی این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;TNF&amp;alpha;&lt;/span&gt; در ناحیه 1031- با استعداد ابتلا به &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;IBD&lt;/span&gt; در بیماران ایرانی بود.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش&lt;/strong&gt;&#8204;&lt;strong&gt;ها: &lt;/strong&gt;در این مطالعه مورد-شاهدی، 101 نفر بیمار مبتلا به &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;IBD&lt;/span&gt; (86 نفر کولیت اولسرو و 15 نفر کرون) و 100 فرد سالم مورد بررسی قرار گرفتند. روش &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;PCR-RFLP&lt;/span&gt; برای تعیین ژنوتایپ استفاده شد. در نهایت فرکانس آللی و توزیع ژنوتیپی در پلی مورفیسم &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;T&gt;C&lt;/span&gt; ژن &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;TNF&amp;alpha;&lt;/span&gt; بین دو گروه تعیین گردید.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&lt;/strong&gt;&#8204;&lt;strong&gt;ها: &lt;/strong&gt;فراوانی ژنوتیپ &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;TT&lt;/span&gt;، &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;TC&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;CC&lt;/span&gt; در بیماران به ترتیب 4/64 ، 7/28 و 9/6 درصد و در گروه شاهد به ترتیب 63 ، 29 و 8 درصد محاسبه گردید. هم&#8204;چنین فرکانس آلل &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;T&lt;/span&gt;1031- ژن &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;TNF&amp;alpha;&lt;/span&gt; در بیماران مبتلا به &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;IBD&lt;/span&gt; بالا بود، در حالی که از نظر آماری معنی&#8204;دار نبود(05/&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;p&gt;0&lt;/span&gt;).&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه&lt;/strong&gt;&#8204;&lt;strong&gt;گیری: &lt;/strong&gt;ارتباط معنی&#8204;داری بین پلی&#8204;مورفیسم ناحیه 1031- در ژن &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;TNF&amp;alpha;&lt;/span&gt; و استعداد ابتلا به &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;IBD&lt;/span&gt; دست نیامد. نتایج این مطالعه نشان می&#8204;دهد که پلی&#8204;مورفیسم مطالعه شده در ژن &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;TNF&amp;alpha;&lt;/span&gt; به عنوان عامل پیش آگهی در مورد استعداد افراد به ایجاد &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;IBD&lt;/span&gt; در جمعیت ایرانی مطرح نمی&#8204;باشد.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Background:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; Inflammatory bowel disease (IBD) includes two basic categories ulcerative colitis (UC) and Crohn&amp;#39;s disease (CD) that the etiology of which remains unclear. Tumor necrosis factor alpha (TNF&amp;alpha;) promoter polymorphisms are a good candidate for susceptibility to IBD as there is a significant relationship between them. The main aim of this study was to assess TNF&amp;alpha; gene polymorphisms with IBD susceptibility at positions -1031in Iranian patients.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify; margin-left: -2.3pt&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Materials and Methods:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; In this case-control study, were studied 101 patients with IBD (86 ulcerative colitis, 15 Crohn&amp;#39;s disease) and 100 healthy controls were studied. PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism) was used for determining of genotyping. In following, allele frequency and genotype distribution of polymorphism T&gt; C in TNF&amp;alpha; gene &lt;em&gt;between&lt;/em&gt;&lt;em&gt; the &lt;/em&gt;&lt;em&gt;case and control groups were typed&lt;/em&gt;&lt;em&gt;.&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify; margin-left: -2.3pt&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Results:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; The frequency of genotype TT, TC and CC among patients was 64.4%, 28.7% and 6.9% and in control group was 63%, 29% and 8%, respectively. Also, allele frequency T-1031 of TNF&amp;alpha; gene in IBD patients was high, while there is no statistical significant&lt;span style=&quot;line-height: 115%; font-family: 'Times New Roman'; font-size: 11pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-family: 'B Zar'; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US; mso-bidi-language: AR-SA&quot;&gt;&lt;font color=&quot;#000000&quot;&gt;(p&gt;0.05)&lt;/font&gt;&lt;/span&gt;.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify; margin-left: -2.3pt&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Conclusion:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; There was no significant correlation between TNF&amp;alpha; gene polymorphisms and susceptibility to IBD at position -1031. Our results showed that TNF&amp;alpha; gene polymorphisms cannot be considered as a potential prognostic marker cause of IBD in Iranian population.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>بیماری‌های التهابی روده, فاکتور نکروز دهنده تومورآلفا, پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی</keyword_fa>
	<keyword>Inflammatory bowel disease, TNF-alpha, Single nucleotide polymorphism</keyword>
	<start_page>71</start_page>
	<end_page>79</end_page>
	<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4025-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mahyar</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nourian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهیار</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نوریان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mahyarnourian1369@gmail.com</email>
	<code>4600319475328460064102</code>
	<orcid>4600319475328460064102</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Cell and Molecular Biology, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی سلولی مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Ali Mohammad </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Asgharian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اصغریان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mehranasgharian@yahoo.com</email>
	<code>4600319475328460064103</code>
	<orcid>4600319475328460064103</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Molecular Biology, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hamid</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Asadzadeh Aghdaei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حمید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اسد زاده عقدایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hamid.assadzadeh@gmail.com</email>
	<code>4600319475328460064104</code>
	<orcid>4600319475328460064104</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Basic and Molecular Epidemiology of Gastrointestinal Disorders Research Center, Research Institute for Gastroenterology and Liver Diseases,  Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری‌های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
