fa بررسی اثرات اسکولکس‌کشی عصاره‌های زنجبیل و درمنه بر پروتواسکولکس‌های کیست هیداتیک در شرایط آزمایشگاهی علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong>زمینه و هدف: </strong>هیداتیدوز از بیماری‌های زئونوزخطرناک است که علاوه بر صدمات جدی بر سلامت انسان، باعث خسارات اقتصادی زیادی در صنعت دام‌پروی می‌شود. به دلیل ماهیت چرخه انگلی و ساختمان کیست در انسان، کنترل آن در جامعه دشوار بوده و درمان آن با چالش‌های عمده مواجه است. یکی از این مشکلات از بین بردن پروتواسکولکس‌ها برای درمان یا جلوگیری از ایجاد کیست‌های ثانویه است. مواد شیمیایی مختلفی در این زمینه استفاده شده که اکثر آن‌ها عوارض جانبی برای بیمار دارند. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثرات اسکولکس کشی برخی عصاره‌های گیاهی در شرایط آزمایشگاهی بوده است.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong>مواد و روش</strong>‌<strong>ها:</strong> کیست‌های هیداتیک کبدی از کشتارگاه جمع‌آوری گردیدند، مایع کیست حاوی پروتواسکولکس زنده تحت شرایط استریل آسپیره گشت و تا زمان استفاده در دمای 4 درجه سانتی‌گراد نگهداری شد. سه غلظت 25، 50 و 100 میلی‌گرم در میلی‌لیتر از هر یک از عصاره‌ها تهیه شد و پروتواسکولکس‌ها در آن در داخل انکوباتور 37 درجه قرار گرفتند و درصد پروتواسکولکس‌های زنده&nbsp; با رنگ آمیزی حیاتی ائوزین در زمان‌های 5، 10، 25، 40 و 60 دقیقه تعیین گردید.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong>یافته</strong>‌<strong>ها: </strong>عصاره متانولی زنجبیل با غلظت 100 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر موجب از بین رفتن تمامی پروتواسکولکس‌ها در دقیقه 40 ‌شد، درحالی که عصاره درمنه در هیچ کدام از غلظت‌های مورد بررسی، تاثیر چندانی بر پروتواسکولکس‌ها نداشت.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong>نتیجه</strong>‌<strong>گیری: </strong>بررسی مدل‌های حیوانی و آزمایشات تکمیلی نشان داد که عصاره متانولی زنجبیل به دلیل فعالیت زیاد اسکولکسیدال خود می‌تواند به عنوان پروتواسکولکس&nbsp; کش موثر مورد استفاده قرار گیرد.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong><em>Background:</em></strong> Hydatidosis is one of the dengerous zoonotic diseases that cause serious problems for human health, as well as major economic losses for livestock industry. Due to the nature of the parasite life cycle and also the structure of the cyst in human, the control of parasite in community is difficult and its treatment has faced with a major challenge. One of these challenges is inactivating the protoscolices for treatment purposes and preventing secondary cysts. Different chemicals have been used in the treatment of cyst that most of them had serious side effects for the patient. The aim of this study was investigating the scolicidal effects of some herbal extracts in vitro.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> Liver hydatid cysts were collected from slaughterhouse the cysts fluid containing live protoscolex was aspirated aseptically and stored at 4&deg;C until use. Three concentrations (25, 50 and 100 mg per ml) of each extract (ginger and artemisia) prepared and protoscoleces placed into incubator at 37^oC. The viability of the protoscoleces was determined by eosin staining method at the times 5, 10, 25, 40 and 60 minutes.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong><em>Results:</em></strong> The methanolic extract of ginger at the concentration of 100 mg/ml leads to kill all of protoscoleces at 40 minutes. While the artemisia extract in none of&nbsp;&nbsp; investigated concentrations had not much effect on the protoscoleces.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong><em>Conclusion:</em></strong> The study of animal models and complementary tests showed that methanolic extract of ginger can be used as an effective protoscolex for it has high activity.</p> درمنه, کیست هیداتیک, اسکولکس کش, زنجبیل Hydatid cyst, scolicidal, Artemisia, zingiber 45 52 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3432-3&slc_lang=fa&sid=1 Fariba Feyzi فریبا فیضی faizeif@yahoo.com 4600319475328460068038 4600319475328460068038 No Department of Parasitology and Mycology, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran. گروه انگل شناسی و قارچ شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Shirin Moradkhani شیرین مرادخانی 4600319475328460068039 4600319475328460068039 No Department of Pharmacognosy, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran گروه فارماکوگنوزی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Mohammad matini محمد متینی matini.mohammad@yahoo.com 4600319475328460068040 4600319475328460068040 No Department of Parasitology, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran. گروه انگل شناسی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Fatemeh Parandin فاطمه پرندین f.parandin@yahoo.com 4600319475328460068041 4600319475328460068041 No Department of Parasitology and Mycology, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran. گروه انگل شناسی و قارچ شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Arastoo Roshan ارسطو روشن 4600319475328460068042 4600319475328460068042 No Hamedan Abattoir, Hamedan, Iran کارشناس بازرس گوشت، کشتار گاه همدان، همدان، ایران Mohammad Fallah محمد فلاح mohfall@yahoo.com 4600319475328460068043 4600319475328460068043 Yes Department of Parasitology and Mycology, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran. گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران