fa مطالعه همراهی پلی مورفیسم miR196a2 rs11614913 با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong>زمینه و هدف:</strong> سقط مکرر <span dir="ltr">(RPL)</span>، به وقوع دو یا تعداد بیشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته&rlm;ی بیستم بارداری اطلاق می‌شود. برخی از دلایل عمده&rlm;ی <span dir="ltr">RPL</span> نقایص آناتومیک رحمی، عفونت&rlm;ها، فاکتورهای ژنتیکی، ایمنی و محیطی می‌باشند. با این وجود، در بسیاری از موارد، علت <span dir="ltr">RPL</span> نامشخص است که به آن ایدیوپاتیک گفته می‌شود. اخیرا، مطالعات نشان دهنده&rlm;ی نقش میکرو <span dir="ltr">RNA</span>&rlm;ها در اندومتریوز، پره&rlm;اکلامپسی، ناباروری و سقط مکرر می‌باشند. به همین جهت، هدف از این مطالعه بررسی همراهی چندشکلی <span dir="ltr">miR-196a2C>T (rs11614913)</span> با خطر بروز سقط مکرر در خانم&rlm;های ایرانی می‌باشد.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong>مواد و روش&rlm;ها:</strong> در این مطالعه&rlm; مورد- شاهدی، 183 خانم ایرانی شامل 83 بیمار با سابقه حداقل دو سقط پشت سر هم با علت نامشخص و 100 فرد کنترل سالم با حداقل سابقه یک تولد زنده و بدون هیچ گونه سابقه سقط مورد بررسی قرار گرفتند. بیمارانی که دلیل سقط مکرر آن‌ها عوامل آناتومیک، هورمونی، کروموزومی، عفونت، بیماری‌های خودایمنی یا اختلالات انعقادی بود، از گروه مورد مطالعه کنار گذاشته شدند. تعیین ژنوتیپ با روش&nbsp;<span dir="ltr">Tetra ARMS PCR</span>انجام گرفت.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong>یافته&rlm;ها:</strong> تفاوت معنی&rlm;داری در توزیع ژنوتیپی <em>miR-196a2</em><span dir="ltr"> rs11614913</span> در خانم&rlm;های دارای سقط مکرر در مقایسه با افراد سالم، با مقدار <span dir="ltr">p</span> برابر با 04/0 و نسبت شانس 96/2 مشاهده شد(03/7-03/1 <span dir="ltr">CI:</span> 95 درصد).</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong>نتیجه&rlm;گیری:</strong> نتایج تحقیق حاضر بیان‌گر شواهدی مبنی بر همراهی واریانت ژنتیکی <em>miR-196a2</em> و سقط مکرر می‌باشد. مطالعات بیشتر برای ارزیابی اهمیت واریانت ژنتیکی مطالعه شده در جمعیت&rlm;&rlm;های متفاوت و بررسی اثر تنظیمی این واریانت بر ژن&rlm;های هدف مورد نیاز می‌باشد.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong><em>Background:</em></strong><em> &nbsp;</em>Recurrent pregnancy loss (RPL) is defined as the occurrence of two or more consecutive pregnancy losses prior to 20^thweek of gestation. There are several leading causes of RPL including uterine anatomical defects, infections, genetic, immunological, and environmental factors. However, despite in a large number of cases no causes have been identified, therefore, it is introduced as idiopathic.</p> <p dir="ltr">Recent studies have implicated the role of miRNAs in endometriosis, preeclampsia, infertility and RPL. Therefore, the aim of the present study was to investigate the association of <em>miR-196a2C>T</em> (rs11614913) with RPL in Iranian women.</p> <p dir="ltr"><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> In this case-control study, 183 Iranian women including 83 patients with at least two unexplained consecutive pregnancy losses and 100 healthy controls with at least one live birth and no history of pregnancy loss were investigated. Patients with recurrent pregnancy losses due to anatomic, hormonal, chromosomal, infectious, autoimmune, or thrombotic causes were excluded from the study group. Genotyping was performed using Tetra- ARMS PCR method.</p> <p dir="ltr"><strong><em>Results:</em></strong> &nbsp;Significant difference in distribution of <em>miR-196a2</em> rs11614913 genotypes was found in RPL patients in comparison to controls, with <em>p value</em> of 0.04 and odds ratio equal to 2.96 (95% CI: 1.03-7.03).</p> <p dir="ltr"><strong><em>Conclusion:</em></strong> The results of the present study provide evidence for association between genetic variation in <em>miR-196a2</em> and recurrent pregnancy loss. Further studies will be required to validate the significance of the studied genetic variation in diverse populations and its regulatory role on target genes.</p> سقط مکرر, چند شکلی, میکرو RNA Recurrent pregnancy loss, Polymorphism, MiRNAs 11 17 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3214-5&slc_lang=fa&sid=1 Mona Amin beidokhti مونا امین بیدختی monaaminbeidokhti@yahoo.com 4600319475328460068020 4600319475328460068020 No Department of Medical Genetics, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Reza Mirfakhraie رضا میرفخرایی reza_mirfakhraie@yahoo.com 4600319475328460068021 4600319475328460068021 Yes Department of Medical Genetics, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشی شهید بهشتی، تهران، ایران Shohreh Zare Karizi شهره زارع کاریزی shohrehzare@yahoo.com 4600319475328460068022 4600319475328460068022 No Department of Biology, Varamin Pishva Branch, Islamic Azad University, Varamin Pishva, Iran گروه زیست شناسی، واحد ورامین پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین پیشوا، ایران fatemeh Karamoldin فاطمه کرم الدین remir_2002@yahoo.com 4600319475328460068023 4600319475328460068023 No Department of Gynechology, Shafa Hospital, Semnan, Iran گروه زنان، بیمارستان شفا، سمنان، ایران Mirdavood Omrani میرداود عمرانی davood_omrani@sbmu.ac.ir 4600319475328460068024 4600319475328460068024 No Department of Medical Genetics, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Naser Sarsabili ناصر سلسبیلی nsalsabili56@yahoo.com 4600319475328460068025 4600319475328460068025 No Department of Gynechology, MirzaKochakkhan Hospital, Tehran, Iran. گروه زنان، بیمارستان میزا کوچک خان، تهران، ایران