fa بررسی پروفایل سیتوکاینی در سرم بیماران مبتلا به بروسلوز حاد و مزمن عفونی Infection پژوهشي اصیل Original Atricle <p style="text-align: justify"><strong>زمینه و هدف:</strong> بیماری بروسلوز یک بیماری عفونی قابل انتقال بین انسان و دام می&rlm;باشد که با عود فراوان و قابلیت مزمن شدن مشخص می&rlm;شود. عملکرد سیستم ایمنی در مزمن شدن این بیماری نقش دارد. از آن جا که پاسخ&rlm;های ایمنی در بروسلوز انسانی کمتر بررسی شده است، در این مطالعه پروفایل سیتوکاینی در افراد مبتلا به فرم حاد و مزمن این بیماری مورد ارزیابی قرار گرفت.</p> <p style="text-align: justify"><strong>مواد و روش&rlm;ها:</strong> این مطالعه توصیفی-تحلیلی، بر روی 22 بیمار مبتلا به بروسلوز حاد (با میانگین سنی 17&plusmn;38)، 21 بیمار مبتلا به بروسلوز مزمن (با میانگین سنی 10&plusmn;43) و 21 فرد سالم (با میانگین سنی 4&plusmn;26) که از نظر سنی و جنسی با بیماران انطباق داشتند، انجام گرفت. مقادیر &gammaIFN- ، 17-IL، 5-IL و TGF-&beta سرمی با استفاده از روش الایزا اندازه&rlm;گیری شد.</p> <p style="text-align: justify">&nbsp;<strong>یافته‌ها:</strong> میانگین سطح سرمی IFN-&gamma در مبتلایان به بروسلوز حاد و مزمن در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی&rlm;داری را نشان داد(p=0/045). میانگین 17-IL در سرم مبتلایان به بروسلوز حاد در مقایسه با گروه کنترل کاهش معنی&rlm;دار و در سرم مبتلایان به بروسلوز مزمن در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی&rlm;داری را نشان داد(p=0/024). هم‌چنین، میانگین سطح سرمی 5-IL و TGF-&beta در مبتلایان به بروسلوز حاد در مقایسه با فرم مزمن به طور معنی‌داری کمتر بود(p=0/001).</p> <p style="text-align: justify">&nbsp;<strong>نتیجه&rlm;گیری:</strong> این یافته‌ها نشان می&rlm;دهد که الگوی سیتوکاینی در فرم مزمن بیماری برسلوز بیشتر به 2Th وابسته می&rlm;باشد. از این رو، مهار پاسخ 2Th می&rlm;تواند راهکاری مناسب در درمان بیماری و جلوگیری از مزمن شدن آن باشد.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px"><em><strong>Background:</strong></em> Brucellosis is a highly contagious zoonotic disease between humans and animals known for high frequency of relapsing and ability to cause chronic infection. The function of immune system plays an important role in induction of chronic diseases. However, the role of immune system response is not completely studied. Therefore, this study designed to investigate the cytokine profile of the patients suffering from chronic and acute brucellosis.</span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px">&nbsp;<em><strong>Materials and Methods:</strong></em> This descriptive- analytical study was performed on 22 patients with acute brucellosis (mean age 38&plusmn;17), 21 patients with chronic brucellosis (mean age 43&plusmn;10) and 21 healthy people (mean age 26&plusmn;4) with the same age and sex as patients. The serum IFN-&gamma, IL-17, IL-5 and TGF- &beta levels were measured using ELISA method.</span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px">&nbsp;<em><strong>Results:</strong></em> The mean IFN-&gamma serum level in acute and chronic brucellosis patients group was significantly higher than control group (p=0.045). The mean IL-17 serum level in acute brucellosis patients was significant decreased once compared with control group and in chronic patients was significantly decreased when compared with control group (p=0.024). In addition, the mean IL-5 and TGF-&beta serum levels of acute brucellosis patients group were significantly decreased as compared to chronic patients (p=0.001).</span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px">&nbsp;<em><strong>Conclusion:</strong></em> The results of current study indicate that cytokine profile of chronic brucellosis patients is more related to Th2 immune response. Hence, Th2 immune response inhibition would be an appropriate way to treat and prevent disease to become chronic. </span></span></p> حاد, بروسلوز انسانی, مزمن, سیتوکاین Acute, Brucellosis, Chronic, Cytokines 58 64 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-53-12&slc_lang=fa&sid=1 Khadijeh Khosravi خدیجه خسروی 4600319475328460068380 4600319475328460068380 No Molecular and Medicine Research Center, Department of Microbiology and Immunology, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه میکروب و ایمنی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Nader Zarinfar نادر زرین فر 4600319475328460068381 4600319475328460068381 No Department of Infection Diseases, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Ehsanollah Ghaznavi Rad احسان اله غزنوی راد 4600319475328460068382 4600319475328460068382 No Molecular and Medicine Research Center, Department of Microbiology and Immunology, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه میکروب و ایمنی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Ghasem Mosayebi قاسم مسیبی gmosayebi@yahoo.com 4600319475328460068383 4600319475328460068383 Yes Molecular and Medicine Research Center, Department of Microbiology and Immunology, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه میکروب و ایمنی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران