fa بررسی همراهی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدrs2234693 در ژن گیرنده آلفای استروژن با سرطان پستان در استان مرکزی علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p style="text-align: justify"><strong>زمینه و هدف</strong>: هورمون استروژن تنظیم کننده فیزیولوژیکی تکثیر بافت پستان محسوب می‌شود. شواهد نشان می‌دهد که تغییرات در مسیرهای سیگنالینگ استروژن، از جمله گیرنده آلفای آن، در طول سرطان پستان و پیشرفت آن اتفاق می‌افتد. گیرنده آلفا استروژن (ESR&alpha) در بیشتر تومورهای پستان بیان شده و ارتباطش با پیشرفت تومورهای درجه پایین به اثبات رسیده است. پلی مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs) در ژن‌ها می‌توانند به تفاوت در استعداد ابتلا به سرطان و پاسخ متفاوت به درمان در جمعیت‌های مختلف منجر شوند. در مطالعه حاضر بررسی همراهی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs2234693:C/T در ژن ESR&alpha، با سرطان پستان بررسی شد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>مواد و روش‌ها</strong>: در این پژوهش مورد- شاهدی، 150 خانم مبتلا به سرطان پستان و 142خانم سالم بدون سابقه خانوادگی سرطان پستان وارد مطالعه شدند. استخراج DNA از نمونه‌های خون انجام شد. بعد از طراحی پرایمرها، تکنیک PCR-RFLP استفاده شد و با الکتروفورز ژل اکریل آمید، نمونه‌ها ژنوتایپ شدند. از نرم افزار SPSS نسخه 20 و تست کای اسکوئر جهت بررسی آماری استفاده شد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>یافته‌ها</strong>: ژنوتیپ‌های TTو CT نسبت به CC در جایگاه rs2234693:C/T به ترتیب افزایش خطر 5/5 و 5/1 برابری را نشان دادند. بین دو گروه بیمار و سالم در برخی از ویژگی‌های بالینی از جمله پستان فیبروکیستیک و سن منارک تفاوت معنی‌دار آماری مشاهده شد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>نتیجه‌گیری</strong>: یافته‌های ما حاکی از عدم ارتباط معنی‌دار بین پلی مورفیسم C/T و سرطان پستان است اما ارتباط ژنوتیپ‌های CC و TT این پلی مورفیسم در ژن گیرنده آلفای استروژن با سرطان پستان وجود دارد که با مطالعات برخی محققین دیگر مطابقت دارد.</p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Background</em></strong>: Estrogen hormone regulates cell proliferation in breast tissue physiologically. Evidences show that changes in estrogen signaling pathways, including the receptor alpha (ER&alpha), happen during breast cancer progression. ER&alpha is expressed in most breast tumors and its association with the development of low-grade tumors has been demonstrated. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes may differ in susceptibility to cancer and result in different respond to treatment in different populations. The present study aimed investigated the association between single nucleotide polymorphisms (rs2234693: C/T) in gene ESR&alpha in patients with breast cancer. </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Materials and Methods</em></strong>: In this case-control study 150 women with breast cancer and 142 healthy women without a family history of breast cancer were enrolled. DNA was extracted from blood samples. After primer design, technique of PCR-RFLP was used and samples were genotyped by acrylamide gel electrophoresis. Statistical analyzes were performed using SPSS version 20 and chi square test and Final findings were specified. </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Results</em></strong>: TT and CT genotypes for ra2234693: C/T site compared with the CC had 5.5 and 1.5-fold increased risk respectively. Statistically significant differences were found between cases and controls for fibrocystic disease and age at menarche.</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Conclusion</em></strong>: We not found an association between C/T polymorphism and breast cancer. But CC and TT genotypes of this polymorphism in estrogen receptor alpha gene related with breast cancer that are consistent with the findings of some other researchers.</span></span></p> سرطان پستان, گیرنده آلفای استروژن, پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی Breast cancer, Estrogen receptor alpha, rs2234693, Single nucleotide polymorphism 32 38 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-422-4&slc_lang=fa&sid=1 Somayyeh Saadatmand سمیه سعادتمند 4600319475328460043708 4600319475328460043708 No Department of Biology, Arak University, Arak, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه اراک ، اراک، ایران Ahmad Hamta احمد همتا 4600319475328460043709 4600319475328460043709 No Department of Biology, Arak University, Arak, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه اراک، اراک، ایران Abdorrahim Sadeghi عبدالرحیم صادقی sadeghi@arakmu.ac.ir 4600319475328460043710 4600319475328460043710 Yes Molecular and Medicine Research Center, Department of Biochemistry and Genetics, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه بیوشیمی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Fathollah Mohaghghegh فتح الله محقق 4600319475328460043711 4600319475328460043711 No Department of Radiology and Ancology, Ayatollah Khansari Hospital, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran بخش انکولوژی، بیمارستان آیت الله خوانساری، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران