fa بررسی ارتباط چند شکلی‌های فاکتور V ( G1691A) و فاکتورII (G20210A) با سندرم سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p style="text-align: justify"><strong>زمینه و هدف</strong>: در پاتوژنز سقط&rlm;های مکرر جنین عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی دخیل می&rlm;باشند. تغییر فاکتورهای انعقادی خون طی دوران بارداری نقش مهمی در رخداد سقط مکرر جنین دارد. اخیرا ترومبوفیلی ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده &rlm;است. بنابر این در این مطالعه ارتباط میان چندشکلی فاکتور V (G1691A) و فاکتور II (G20210A) با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی بررسی شد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>مواد و روش &rlm;ها</strong>: در مجموع 203 زن در این مطالعه شرکت داشتند؛ 105 نفر با حداقل 2 سقط با علت ناشناخته به عنوان مورد و 98 نفر با حداقل 2 تولد موفق به عنوان شاهد مطالعه شدند. DNA ژنومی هر فرد از لوکوسیت&rlm;های موجود در خون محیطی استخراج شد. وجود یا عدم جهش در ژن&rlm;های فاکتور V (G1691A) و فاکتور II (G20210A) با روش PCR-RFLP و با استفاده از آنزیم&rlm;های محدودالاثر Mnl1 و HindIII بررسی شد. در نهایت، اطلاعات با استفاده از آزمون آماری مربع کای ارزیابی شد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>یافته&rlm; ها</strong>: نتایج به دست آمده نشان داد شیوع چند شکلی&rlm;&rlm;های فاکتور V (G1691A) و فاکتور II (G20210A) در دو گروه شاهد و مورد از لحاظ آماری تفاوت معنی&rlm;داری ندارد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>نتیجه&rlm; گیری</strong>: با توجه به نتایج این بررسی، چندشکلی&rlm;&rlm;های مذکور نقشی در اتیولوژی سقط مکرر جنین در جمعیت مورد مطالعه ندارند.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Background:</em></strong> The pathogenesis of recurrent pregnancy loss includes complex interaction of several genetic and environmental factors. Changes in blood coagulation factors during pregnancy may play an important role in the occurrence of recurrent abortions (RA). Recently, inherited thrombophilia has been considered as a possible cause. Therefore, in this study we have investigated association of factor V (G1691A) and factor II (G20210A) polymorphisms in Iranian patients with recurrent abortions.</span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> A total of 203 women participated in this study: 105 women with two or more consecutive unexplained miscarriage as cases and 98 women with at least two healthy children as control group. Total genomic DNA was isolated from Peripheral blood leukocytes. The presence or absence of mutation in the FV (G1691A) and FII (G20210A) polymorphisms were assessed by PCR-RFLP, using <em>Mnl1 </em>and <em>HindIII</em> digestion enzymes, respectively. Finally, the data were &nbsp;analyzed using Chi-Square&nbsp;test.</span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Results:</em></strong> The results showed no statistical significant differences in the prevalence of <em>FV </em>(G1691A) and <em>FII </em>(G20210A) polymorphisms between patients and control group.</span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Conclusion:</em></strong> considering the results of this study, these polymorphisms Seem to have no role in etiology of recurrent pregnancy loss in the studied population.</span></span></p> فاکتور V, فاکتور II , چندشکلی, سقط مکرر جنین FV, FII, Polymorphism, Recurrent pregnancy loss 1 9 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3214-1&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Eskandari فاطمه اسکندری Fatima.eskandari@gmail.com 4600319475328460068284 4600319475328460068284 No Department of Biology, Sciences & Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران Shohreh Zare Karizi شهره زارع کاریزی shohrehzare@yahoo.com 4600319475328460068285 4600319475328460068285 No Department of Biology, Pishva Branch, Islamic Azad University, Varamin, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پیشوا، ورامین، ایران Mohamad Taghi Akbari محمد تقی اکبری mtakbari@modares.ac.ir 4600319475328460068286 4600319475328460068286 Yes Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران