fa بررسی همراهی چندشکلی تک نوکلئوتیدی rs17173608 ژن کمرین با دیابت بارداری علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p style="text-align: justify"><strong>زمینه و هدف</strong>: دیابت بارداری به عنوان عدم تحمل گلوکز تعریف می‌شود و برای اولین بارطی بارداری تشخیص داده می‌شود. برخی مطالعات نقش کمرین را در روند ایجاد دیابت بارداری نشان می‌دهند. در این مطالعه، برای اولین بار همراهی چند شکلی rs17173608 ژن کمرین با احتمال ابتلا به دیابت بارداری در جامعه زنان شهر اراک بررسی گردید.</p> <p style="text-align: justify"><strong>مواد و روش‌ها</strong>: در این مطالعه موردی- شاهدی، 120 زن با دیابت بارداری و 150 زن باردار با تست تحمل گلوکز طبیعی انتخاب شدند. دیابت بارداری با تست تحمل خوراکی گلوکز و بر اساس معیار جدید کارگروه مطالعات بارداری انجمن بین المللی دیابت مورد تایید قرار گرفت. نمونه DNA از خون تام حاوی ضد انعقاد استخراج گردید. چند شکلی ژن کمرین با استفاده ازروش T-ARMS PCR تعیین شد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>یافته‌ها</strong>: فراوانی ژنوتیپ‌های GT ،TT و GG در rs17173608 به ترتیب در گروه دیابت بارداری 7/81، 5/17 و 8/0 درصد و در گروه کنترل 3/73، 3/25 و 3/1 درصد به دست آمد. فراوانی ژنوتیپ‌ها بین گروه دیابت بارداری وکنترل اختلاف معنی‌داری را نشان نداد. هم‌چنین، فراوانی آللی درگروه دیابت بارداری (6/9 درصد G، 4/90 درصد T) تفاوت معنی‌داری با گروه کنترل (14 درصد G، 96 درصد T ) نداشت. هم‌چنین ارتباطی بین فراوانی ژنوتیپ‌ها و سطح قند خون ناشتا، قند یک ساعته وقند دوساعته و نمایه توده بدنی مشاهده نشد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>نتیجه‌گیری</strong>: مطالعه حاضر نشان می‌دهد چند شکلی rs17173608 در ژن کمرین با احتمال بروز دیابت بارداری در جمعیت مورد مطالعه همراهی ندارد.</p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Background:</em></strong> Gestational diabetes mellitus (GDM) is defined as glucose intolerance with first dignosis during pregnancy. There is some evidence indicating that chemerin play a role in the development of GDM. In this study, for the first time, a possible association of rs17173608 polymorphism in the chemerin gene with the risk of GDM in Arak population was investigated.</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> In this case-control study, 120 GDM and 150 pregnant women with normal glucose tolerance were selected. GDM was confirmed by oral glucose tolerance according to the new IADPSG criteria. Genomic DNA was extracted from EDTA treated whole blood. The polymorphism of chemerin gene was determined using tetra-amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (T-ARMS-PCR).</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Results:</em></strong> The genotype frequencies of  TT, GT and GG at rs17173608 were respectively 81.7%, 17.5% and 0.8% in the GDM group and 73.3%, 25.3% and 1.3% in the control group. There were no statistical differences in genotype frequencies between case group and the control group. Also, allele frequencies in the GDM group  (T 90.4% , G 9.6%), did not differ significantly from the control group ( T 96% ,G 14%). No association was found between genotype frequencies and FBS, 1h, 2 h and BMI.</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Conclusion:</em></strong> The present study show that the rs17173608 polymorphism in the chemerin gene is not associated with the development of glucose intolerance and GDM in the studied population.</span></span></p> کمرین, دیابت بارداری, پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs17173608 Chemerin, Gestational diabetes, rs17173608 SNP 27 36 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-422-3&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Hasanvand زهرا حسنوند abdorrahims@gmail.com 4600319475328460043396 4600319475328460043396 No Department of Biochemistry and Genetics, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه بیوشیمی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Farideh Jalali Mashayekhi فریده جلالی مشایخی 4600319475328460043397 4600319475328460043397 No Department of Biochemistry and Genetics, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه بیوشیمی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Abdorrahim Sadeghi عبدالرحیم صادقی 4600319475328460043398 4600319475328460043398 Yes Molecular and Medicine Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه بیوشیمی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک ، ایران Mohammad Reza Rezvanfar محمدرضا رضوانفر 4600319475328460043399 4600319475328460043399 No Department of Internal Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Mohammad Taghi Goodarzi محمدتقی گودرزی 4600319475328460043400 4600319475328460043400 No Research Center for Molecular and Medicine, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran مرکز تحقیقات پزشکی ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران