fa نقش گیرنده‌های اورکسینی نوع 1 هیپوکمپ در وساطت کردن اثر مورفین بر پاسخ سیناپسی پایه و شکل‌پذیری سیناپسی کوتاه مدت در ناحیه CA1 هیپوکمپ علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p style="text-align: justify"><strong>زمینه و هدف</strong>: با توجه به افزایش فعالیت نورون‌های اورکسینرژیک هیپوتالاموس در اثر مصرف مورفین و ورودی‌های فراوان آنها به هیپوکمپ، احتمال می‌رود که مورفین از طریق سیستم اورکسینرژیک سبب تغییر عملکرد نورون‌های CA1 گردد. بنابراین تأثیر مهار گیرنده اورکسینی نوع 1 هیپوکمپ بر پاسخ سیناپسی پایه و شکل‌پذیری سیناپسی کوتاه مدت در ناحیه CA1 هیپوکمپ موش‌های وابسته به مورفین بررسی گردید.</p> <p style="text-align: justify"><strong>مواد و روش‌ها</strong>: این مطالعه از نوع تجربی می‌باشد. حیوانات مورفین را به میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت به مدت 10 روز دریافت کردند. جهت مهار گیرنده‌های اورکسینی نوع 1، SB-334867-A آنتاگونیست این گیرنده‌ها (5/0 میکروگرم در 5/0 میکرولیتر) قبل از هر تزریق مورفین در داخل هیپوکمپ تزریق شد. پاسخ سیناپسی پایه و شکل‌پذیری سیناپسی کوتاه مدت با تکنیک ثبت پتانسیل میدانی بررسی گردید. مسیر Schaffer Collateral تحریک و fEPSP از CA1 ثبت شد. پس از تهیه نمودار Input/output، از تحریکات زوج پالس برای القای شکل‌پذیری سیناپسی کوتاه مدت استفاده شد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>یافته‌ها</strong>: مصرف مزمن مورفین تأثیری بر پاسخ سیناپسی پایه نداشت(05/0p>). تزریق SB-334867-A در ناحیه CA1 نیز پاسخ سیناپسی پایه در گروه وابسته به مورفین را متأثر نکرد. مورفین سبب افزایش معنی‌دار شاخص زوج پالس در فاصله بین پالسی 80 میلی‌ثانیه گردید(05/0p<). پیش درمانی با SB-334867-A تأثیری بر افزایش شاخص ناشی از مورفین نداشت(05/0p>).</p> <p style="text-align: justify"><strong>نتیجه‌گیری</strong>: نتایج پیشنهاد می‌کند، گیرنده‌های اورکسینی نوع 1 در وساطت کردن اثر مورفین بر پاسخ سیناپسی پایه و شکل‌پذیری سیناپسی کوتاه مدت در ناحیه CA1 هیپوکمپ نقشی ندارند.</p> <p style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px"><strong><em>Background</em></strong>: Considering the increased activity of hypothalamic orexinergic neurons due to morphine administration, and its extensive projections to the hippocampus, it is probable that morphine effect on CA1 neuronal function is mediated by orexinergic system. So the effect of hippocampal orexin-1 receptors (OX1R) blockade on CA1 baseline synaptic response and short term synaptic plasticity was investigated.</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px"><strong><em>Materials and Methods</em></strong>: In this experimental study, animals received morphine 10 mg/kg/12h/(SC) for 10 days. SB-334867-A, OX1R antagonist (0.5&mug/0.5 &mul), was microinjected intrahippcampally for OX1R inhibition before each morphine injection. Baseline synaptic response and short term synaptic plasticity were evaluated by field potential recording. fEPSP was recorded from CA1 following Schaffer collaterals stimulation. After Input/Output construction, short term synaptic plasticity was induced by paired pulse stimulations.</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px"><strong><em>Results</em></strong>: Chronic use of morphine did not affect the baseline synaptic response (p>0.05). SB- 334867-A microinjection in CA1 did not have any effect on baseline synaptic response in morphine dependent rats. Morphine increased paired pulse index (PPI) at 80 ms inter pulse interval (IPI, p<0.05). SB-334867-A pretreatment did not affect this morphine induced PPI change.</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px"><strong><em>Conclusion</em></strong>: The results suggest that orexin-1 receptors (OX1R) do not mediate the effect of morphine on baseline synaptic response and short term synaptic plasticity in CA1 area of the hippocampus.</span></span></p> هیپوکمپ, مورفین, اورکسین, شکل‌پذیری سیناپسی کوتاه مدت Hippocampus, Morphine, Orexine, Short term synaptic plasticity 84 95 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2980-1&slc_lang=fa&sid=1 Mehdi Hooshmandi مهدی هوشمندی 4600319475328460043193 4600319475328460043193 No Department of Physiology, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Narges Hosseinmardi نرگس حسین مردی nargeshosseinmardi@yahoo.com 4600319475328460043194 4600319475328460043194 Yes Neurophysiology Research Centre, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی ، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Mahyar Janahmadi مهیار جان احمدی 4600319475328460043195 4600319475328460043195 No Neuroscience Research Centre, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Fereshteh Motamedi فرشته معتمدی 4600319475328460043196 4600319475328460043196 No Neuroscience Research Centre, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Azadeh Elahi Mahani آزاده الهی ماهانی 4600319475328460043197 4600319475328460043197 No Department of Physiology, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Fatemeh Sadat Aghamiri فاطمه السادات آقا میری 4600319475328460043198 4600319475328460043198 No Department of Physiology, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران