fa مقایسه اثربخشی دو هفته‌ای و سه هفته‌ای درمان با پردنیزولون در بیماران پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک داخلی Internal پژوهشي اصیل Original Atricle زمینه و هدف: پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک اختلال اکتسابی است که درمان معمول آن شامل پردنیزولون با دوز 1 میلی‎گرم به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بدن در روز است. به طور معمول استروئید در حدود 6-3 هفته به بیماران داده می‌شود. استروئیدها عوارض جانبی زیادی دارند.هدف از این بررسی مقایسه اثربخشی دو هفته‌ای و سه هفته‌ای درمان با پردنیزولون در بیماران پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه کارآزماییبالینی، 66 بیمار مبتلا به پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک کهبهبیمارستان خوانساری اراک مراجعه نموده بودند، به طور تصادفی و یک در میانتحت رژیم درمانی 2 هفته‌ای و 3 هفته‌ای پردنیزولون با دوز 1 میلی‎گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن در روزقرار گرفتند و تعداد پلاکت بیماران و عوارض درمان (پرفشاری خون و دیابت) پی‎گیری و مقایسه شد. یافته‎ها:در پایان دوره درمان، میانگین تعداد پلاکت در دو گروه درمانی (درمان دو هفته‌ای و درمان سه هفته‌ای)، اختلاف آماری معنی‎داری نداشت(748/0=p).عوارض جانبی در پروتکل درمانی دو هفته‌ای 2/15 درصد و در پروتکل درمانی سه هفته‌ای 2/18 درصد بود. توزیع عوارض در دو گروه درمانی مورد مطالعه یکسان می‌باشد(99/0=p). نتیجه‎گیری: درمان دو هفته‌ای پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک به اندازه درمان سه هفته‌‌ای کارا و مؤثر است، ضمن اینکه کاهش دوره درمان به میزان یک هفته و به تبع آن کاهش عوارض جانبی، نه تنها همکاری و استقبال بهتر بیمار را به همراه خواهد داشت بلکه از اتلاف منابع مالی و تحمیل هزینه به وی خواهد کاست. Background: Immune thrombocytopenic purpurais an acquired disorder. Conventional treatment of immune thrombocytopenic purpuraincludes prednisolone (1mg/kg/day). Customarily, steroidsareadministered for about 3-6 weeks however,steroids have several side effects. The aim of this study was to compare theefficacy of two and three-week prednisolone therapy in patients with immune thrombocytopenic purpura Materials and Methods: In this randomized clinical trial, 66 patients with confirmed immune thrombocytopenic purpurawho had referred to KhansariHospital, Arak, were randomly selected and administered prednisolone (1mg/kg/day) for two and three weeks alternatively. Patients’ platelet count and complications associated with the treatment (diabetes and hypertension) were compared. Results: At the end of the treatment course, there was not a significant difference in mean platelet count between the two groups (p=0.748). Side effects in two and three-week protocols were 15.2% and 18.2%, respectively however, distribution of the complications (side effect) in the two groups was equal (p=0.9). Conclusion: Considering the absence of significant differencesin mean platelet count between the two groups at the end of the two treatment protocols and the higherpercentageof side effects in the patients that had received the three-week prednisolone therapy protocol, it seems that the two-week course of immune thrombocytopenic purpuratreatment is as effective as the three-week protocol. پردنیزولون، پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک، پلاکت Prednisolone, Immune thrombocytopenic purpura, Platelet 9 15 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-938-20&slc_lang=fa&sid=1 Aliarash Anoushirvani علی آرش انوشیروانی 4600319475328460021356 4600319475328460021356 No Arak university of medical sciences دانشگاه علوم پزشکی اراک Kamran Moshfeghi کامران مشفقی 4600319475328460021357 4600319475328460021357 No Arak university of medical sciences دانشگاه علوم پزشکی اراک Mohammad Rafiee محمد رفیعی 4600319475328460021358 4600319475328460021358 No Arak university of medical sciences دانشگاه علوم پزشکی اراک Saeedeh Bakhshi سعیده بخشی 4600319475328460021359 4600319475328460021359 Yes Arak university of medical sciences دانشگاه علوم پزشکی اراک