fa ارزیابی ژن‌های e‏sp و eep در سویه‌های انتروکوک جدا شده از نمونه‌های بالینی ادراری شهر تهران علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle زمینه و هدف: عوامل مختلف از جمله مقاومت آنتی بیوتیکی انتروکوک‌ها و بیان ژن‌های دخیل در بیماری‌زایی، در پایداری این باکتری در شرایط مختلف و گسترش عفونت دخالت دارند. هدف از این مطالعه بررسی میزان حضور ژن‌های esp و eep در سویه‌های انتروکوک فکالبس و فاسیوم جدا شده از بیماران مبتلا به عفونت‌های دستگاه ادراری بوده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، تعداد 214 نمونه کلینیکی، شامل 80 نمونه کاتتر ادراری و 134 نمونه ادرار از بیماران جمع‌آوری شد. تعیین هویت سویه‌های جدا شده بر اساس رشد در محیط بایل اسکولین آگار، تحمل نمک 5/6 درصد، رنگ آمیزی گرم، آزمون‌های کاتالاز، هیدرولیز هیپورات، احیای تلوریت، هیدرولیز اسید آمینه آرژینین و تخمیر قندها مورد بررسی قرار گرفت. ارزیابی ژن‌ها با روش PCR انجام شد. یافته‌ها: ژن esp در 83 درصد از نمونه‌های ادرار و 97 درصد کاتترهای ادراری و ژن eep در 100 درصد نمونه‌های ادرار و 90 درصد از کاتترهای ادراری حضور داشتند. میزان مقاومت چند دارویی سویه‌های انتروکوکی نسبت به جنتامایسین و تتراسایکلین 1/78 درصد، سفالسپورین و تتراسایکلین 75 درصد، جنتامایسین و سفالسپورین 3/59 درصد و جنتامایسین و استرپتومایسین 53 درصد بر آورد شد. نتیجه‌گیری: نتایج می‌توانند نشان‌گر اهمیت نقش ژن esp در تشکیل بیوفیلم در بیماران باشند. با توجه به حضور ژن eep در اغلب نمونه‌ها می‌توان از آن به عنوان ابزار تشخیصی سریع به منظور ارزیابی تولید فرومون و فراهم نمودن شرایط لازم جهت انتقال پلاسمیدها بین سویه‌های کلینیکی و گسترش مقاومت آنتی‌بیوتیکی باشد. Background: Numerous factors, such as Enterococcus antimicrobial resistance and expression of virulence factors, may account for the maintenance and prevalence of Enterococci infection. The aim of the present study was to assess the occurrence of esp and eep genes in the E.faecalis and E.facium strains isolated from the patients with urethral system infections. Materials and Methods: In this experimental study, 214 clinical samples, including 80 catheters and 134 urine samples, were collected from the patients. The identification of the isolated samples was based on the growth on Bilesculin agar culture media, tolerance of 6.5% Nacl, gram staining, and catalase, hydrolysis of hyporate, telorite reduction, arginine hydrolization, and fermentation of the carbohydrates tests. The assessment of genes was done by PCR method. Results: esp gene was present in 83% of the urine samples and in 97% of the catheters while eep gene was present in 100% of the urine samples and 90% of the urine catheters. The results of antibiogram indicated that the multi-antibiotic resistance was about 78.1% against vancomycin and tetracyclin, 75% against cyprofeloxin and tetracyclin, 59.3% against vancomycin and cyprofeloxin, and about 53% against vancomycin and streptomycin. Conclusion: The findings of this study indicate that esp gene plays an important role in formation of biofilm in patients. Due to the presence of eep gene in almost all of the samples, it can used as a rapid identical agent for the assessment of pheromone production and provision of suitable conditions for plasmid transformation between clinical strains and the prevalence of antibiotic resistance. آنتی بیوگرام، بیوفیلم، PCR Antibiogram, Biofilm, PCR 39 48 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1329-1&slc_lang=fa&sid=1 Mitra Salehi میترا صالحی :Mitra_Salehi_Microbiology@yahoo.com 4600319475328460018213 4600319475328460018213 Yes دانشگاه آزاد اسلامی Nader Mosavari نادر مصوری 4600319475328460018214 4600319475328460018214 No موسسه سرم سازی و واکسن سازی رازی، حصارک- کرج Farzaneh Hosseini فرزانه حسینی 4600319475328460018215 4600319475328460018215 No دانشگاه آزاد اسلامی Marzieh Mobaraki مرضیه مبارکی 4600319475328460018216 4600319475328460018216 No دانشگاه آزاد اسلای