زمینه و هدف: در سال ۱۹۷۰ میلادی، ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) به عنوان عامل اصلی بروز سرطان دهانه رحم معرفی شد. از آن جا که با استفاده از روشهای سرولوژیک و کشت سلولی، امکان تشخیص این ویروس و انواع آن وجود ندارد، روش های مولکولی از جمله PCR در تشخیص دقیق، قطعی و زودهنگام این ویروس از اهمیت ویژهای برخوردار هستند. لذا هدف از این پژوهش، استفاده از یک سنجش PCR اختصاصی بر روی ژن L۱ ویروس پاپیلومای انسانی، جهت تشخیص مولکولی HPV و بررسی وفور آن در نمونههای بیمار میباشد.
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، پس از جمعآوری نمونه از ضایعات بدخیم دهانه رحم بیماران مختلف، DNA ویروسی از بلوکهای پارافینی ۵۰ نمونه بالینی، استخراج شد و PCR با پرایمرهای اختصاصی ژن L۱ ویروس پاپیلومای انسانی، بر روی نمونههای فوق انجام گرفت و پس از بررسی محصولات PCR تولید شده بر روی ژل آگارز ۲ درصد، حساسیت و اختصاصیت این تست نیز مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافتهها: از میان ۵۰ نمونه بیمار، ۳۳ مورد از نظر وجود عفونت HPV مثبت و ۱۷ مورد HPV منفی بودند که حاکی از فراوانی بالای HPV در این جمعیت بیمار (حدود ۶۶ درصد) بود. نتایج ارزیابی اختصاصیت برای نمونههای پاپیلوما مثبت بوده و حساسیت این تست، ۲۰ نسخه از سازه نوترکیب حاوی L۱ به ازای هر واکنش بود.
نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد که PCR با پرایمرهای اختصاصی بر روی ژن L۱ روشی مناسب و دقیق برای ردیابی ویروس پاپیلومای انسانی است و این یافتهها موید گزارش های پیشین مبنی بر ارتباط میان HPV و سرطان دهانه رحم است.