چکیده
زمینه و هدف: حاملگی موفق به توانایی رویان در تکثیر سلولهای تروفوبلاست و تهاجم به آندومتر مادر و همچنین القای جریان خون خود پس از لانهگزینی بستگی دارد. گنادوتروپین جفتی انسان بتا (β-hCG)، لانهگزینی بلاستوسیت، رگزایی رحم و آنژیژنز را افزایش میدهد، همچنین نگهداری ثبات رحم و سازگاری ایمنی در دوران بارداری را تنظیم میکند. زیر واحد بتا hCG توسط ژنهای CGB3، CGB5، CGB6، CGB7 و CGB8 رمزگذاری می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلیمورفیسم CGB5-155G/C و نتایج بالینی در زنان تحت درمان با IVF-ET ، بود.
مواد و روش ها: این مطالعه بر روی 200 بیمار که تحت درمان با IVF-ET )شامل100 نفر با نتیجه مثبت و 100 نفر با نتیجه منفی (IVF-ETقرار گرفتند، صورت گرفت. ژنوتیپCGB5 در جایگاه -155G/C توسط واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز-پلیمورفیسم طول قطعه محدود کننده (PCR-RFLP) مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل آماری به کمک نرم افزار مدکالک انجام شد.
یافته ها: نتایج نشان میدهد که ژنوتیپCC پلیمورفیسم CGB5-155G/C با کاهش خطر شکست IVF-ET مرتبط است(02/0 =p، 29/0=OR، 85/0-1/0=CI95%). اگرچه، تفاوت معناداری بین توزیع آللی CGB5-155G/C بین دو گروه وجود نداشت (46/1 =2x ، 22/0 = p).
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه حاکی از این است که ژنوتیپCC(-155G/C) ژن CGB5 اثر حفاظتی در نتیجهی IVF-ET دارد. مطالعات بیشتر با اندازه ی بزرگتر نمونه ها در جمعیتهای مختلف، جهت شناخت مکانیسم های دخیل در پیوستگی پلیمورفیسمهای ژن CGB5 و نتیجه ی IVF-ET ضروری می باشد.
