<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
<channel>
<title> مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك </title>
<link>http://jams.arakmu.ac.ir</link>
<description>مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک - مقالات نشریه - سال 1376 جلد1 شماره3</description>
<generator>Yektaweb Collection - https://yektaweb.com</generator>
<language>fa</language>
<pubDate>1376/3/11</pubDate>

					<item>
						<title>نمای تومورهای تراتودرموئید در سی تی اسکن مروری بر مقالات و گزارش 19 مورد</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=6524&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;تراتوما از نظر پاتولوژیک بعنوان توموری شناخته می شود که از بافت های پرارانشیمال متفاوت با منشا بیش از یک لایه ژرمینال تشکیل شده باشد و اگر یک سیستمیک تراتوما، تنها حاوی سلول های اکتودرمال باشد به نام سیست درموئید شناخته می شود. شایع ترین محل های این تومور، تخمدان، اربیت، مدیاستن و مغز می باشند. این تومورها امروزه قبل از جراحی توسط روش های جدید تصویربرداری پزشکی و مخصوصا CT و MRI به راحتی و معمولا به طور قطعی تشخیص داده می شوند و مهم ترین مشخصه آنها در این زمینه وجود چربی و کلسیفیکاسیون در آنها می باشد. در این مقاله، ضمن مروری بر مقالات و کتب ، 19 مورد که در طی 32 ماه توسط CT&amp;nbsp;تشخیص داده شده اند معرفی شده و تصاویر CT&amp;nbsp;آنها ارائه می گردد. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</description>
						<author>عباس ارجمند شبستری</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>انتشار و سرعت هدایت الیاف صعودی و نزولی آوران های اولیه، بررسی شده در نخاع مجزا شده پستانداران</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=6525&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;در 1991 پروفسور Wall&amp;nbsp;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; &lt;/span&gt;و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Shortland &lt;/span&gt;&amp;nbsp;نشان دادند که الیاف آورانی که به ریشه های خلفی نخاعی پشتی و کمری موش رت بالغ وارد می شوند از محل ورود به نخاع &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(REZ)&lt;/span&gt;تا 11 سیگمان به طرف دم منتشر می شود. ما وسعت این شاخه دهی و سرعت هدایت الیاف صعودی و نزولی آن شاخه ها را در نواحی پشتی و کمری موش همستر بالغ (110-53 گرمی ) و رت های جوان (40-30 گرمی ) بررسی کردیم. این مطالعه برروی نخاع کامل ولی از وسط دو نیمه شده این پستانداران بi صورت 270(&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;In vitro&lt;/span&gt;) انجام شده در حالی که نخاع در دمای فاقد &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;c&lt;/span&gt;-25 داخل مایع مغزی نخاعی مصنوعی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;aCSF &lt;/span&gt;&amp;nbsp;کلسیم و دارای 2 میلی مول منگنز غوطه ور شده بود. در همسترها الیاف نزولی ریشه های تا خلفی تا 17 &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;D6-D7&lt;/span&gt; 10 سیگمان به طرف دم و الیاف صعودی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;m/s &lt;/span&gt;&amp;nbsp;ریشه خلفی 62/2 &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;L3 &lt;/span&gt;&amp;nbsp;سیگمان بطرف سر قابل تحریک بودند. سرعت متوسط هدایت در الیاف نزولی بود. در &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;m/s&lt;/span&gt;(86-&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;n&lt;/span&gt;) و در الیاف صعودی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;m/s &lt;/span&gt;61/7 (81=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;n &lt;/span&gt;در ریشه خلفی 7/7 تا &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;L3 &lt;/span&gt;رت الیاف با سرعت هدایت متوسط 6/4 بیش از 4 سیگمان بطرف دم و با سرعت &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;m/s &lt;/span&gt;17 سیگمان به طرف سر منتشر می شوند (4=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;n &lt;/span&gt;نتایج بررسی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;in vitro&lt;/span&gt; ما با مطالعه &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;in vivo &lt;/span&gt;&amp;nbsp;توسط &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Wall &lt;/span&gt;و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&amp;nbsp;Shortland &lt;/span&gt;شباهت منطقی دارند. کاهش دما در روش ما به مقدار 100 &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;c&lt;/span&gt; می تواند سرعت هدایت عصبی را به 2/1 تقلیل دهد. سرعت هدایت الیاف نزولی تقریبا نصف الیاف صعودی در ستون خلفی است که احتمالا به علت تفاوت در قطر این شاخه هاست. &amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</description>
						<author>علیرضا جمشیدی فرد</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>بررسی میزان شیوع هلیکوباکترپیلوری در بیماران با تظاهرات گوارشی فوقانی مراجعه کننده به بیمارستان ولیعصر (عج) اراک – 4-1373</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=6526&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;مطالعه در مورد عوارض پاتوژن دستگاه فوقانی گوارشی انسان از سال 1893 توسط &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Comelous &lt;/span&gt;&amp;nbsp;شروع گردید و تا سال 1984 گزارشات پراکنده ای منتشر گردید. در این سال توسط مارشال و وارن گزارش مبسوطی پیرامون یک نوع ارگانیسم خمیده میله ای شکل تحت عنوان ارگانیسم شبه کامپیلوباکتر منتشر گردید و با کشت و جداسازی این باکتری در محیط های اختصاصی افق جدیدی در مورد پاتوفیزیولوژی بیماری های فوقانی دستگاه گوارش گشوده شد و در کنگره گاستروآنترولوژی سال 1994 حدود 2000 مقاله از سراسر جهان در مورد هلیکوباکترپیلوری و جنبه های بیماری زایی آن در دستگاه گوارشی فوقانی ارائه و اکنون نقش هلیکوباکترپیلوری در پاتوژنز این بیماری ها مسلم و اثبات گردیده است. پژوهش حاضر در زمینه بررسی میزان شیوع هلیکوباکترپیلوری در بیماری های مختلف معده و اثنی عشر نزد بیماران با تظاهرات کلینیکی این بیماری برروی 631 بیمار در شهرستان اراک در سال های 73 و 74 انجام شده است. به طور کلی نتایج بدست آمده از این تحقیق حاکی از شیوع بالای هلیکوباکترپیلوری در بیماری های دستگاه گوارشی فوقانی است. در این بررسی مشخص شد که 45/2% افراد نرمال ، 82% افراد مبتلا به زخم اثنی عشر، 81/4% گاستریت ها، 67/4% زخم های معده، 71/4% دئودنیت ها و 52% کانسرهای معده از نظر وجود هلیکوباکترپیلوری مثبت بوده اند. در این پژوهش از سه روش برای اثبات هلیکوباکترپیلوری (1-اوره آز (سریع و تاخیری ) 2- کشت در محیط اختصاصی هلیکوباکتر، 3- هیستوپاتولوژی) استفاده شده است و با توجه به درجه حساسیت و اختصاصی بودن روش های فوق نتایج حاصله اطمینان بخش بوده و نشانه شیوع بالای هلیکوباکترپیلوری در بیماری های مختلف معده، اثنی عشر در این منطقه است و ضمنا گرچه این مطالعه یک بررسی اپیدمیولوژیک نیست ولی با وجود شیوع 7% کانسر معده در نمونه مورد مطالعه به نظر می رسد که کانسر معده در منطقه از شیوع بالائی برخوردار بوده و باید بررسی اپیدمیولوژیک انجام و فاکتورهای زمینه ساز مورد توجه و مداقه قرار گیرد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</description>
						<author>علی فانی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>آگلوتیناسیون لوله ای رایت با روش استاندارد قادر به ارزیابی صحیح موارد بروسلوز نمی باشد</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=6527&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;تشخیص بیماری بروسلوز به لحاظ صور بالینی متنوع مشکل می باشد. تشخیص قطعی فقط با جدا نمودن بروسلا از نمونه های بالینی امکان پذیر است. لذا بررسی های سرولوژیک بیشترین اقدام تشخیصی در بیماری می یباشد. بیماری دارای روش های تشخیصی متعددی است. آگلوتیناسیون رایت لوله ای استاندارد بیشترین کاربرد را دارد. عوامل متعددی در تعیین نهائی تیتر رایت دخیل می باشند و همگی پزشک را با مشکل تشخیصی مواجه می سازند. لذا بایستی عوامل دخیل را در شرایط خاص بتوان به طور نسبی کنترل یا بی تاثیر نمود. برای حصول به این نکته باید نشان داد آزمایش در شرایط مختلف پاسخ های متفاوت می دهد. بررسی خود را به دو طریق آغاز نمودیم:&lt;br&gt;
الف: آزمایشات متعدد همزمان بر روی نمونه های سرمی&lt;br&gt;
ب: آزمایشات متعدد غیر همزمان بر روی نمونه های سرمی&lt;br&gt;
در موارد الف و ب جمعا 803 مرتبه آزمایش صورت گرفت.&lt;br&gt;
در شرایط آزمایشی فوق مشاهده شد که پاسخ ها متفاوت می باشد، در شرایط همزمان و متعدد برای واکنش منفی تماما منفی (100%)، برای رقت 1/20&amp;nbsp;در 80% موارد تیتر ثابت و 20% یک رقت (تیتر 1/40) بالاتر نشان داد. در رقتهای 1/40 تا 1/320 پراکندگی واکنش ها متفاوت تر در دو جهت تیترها رویت شد. همین حالت برای موارد غیر همزمان بسیار پراکنده تر می باشد. لذا از آنجائی که حتی همزمان انجام آزمایش رایت میتواند تیترهای مختلفی نسبت به مرتبه های قبلی بدست دهد و تغییر تیتر یکی از معیارهای بررسی موارد بالینی و پاسخ درمان مورد نظر و این نکته به خصوص در صور بالینی مزمن و عوارض بیماری حائز اهمیت می باشد و این معیار بررسی خود جای تردید دارد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</description>
						<author>علی جورابچی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>بررسی عوامل مساعد کننده کمر درد در مراجعین درمانگاه های ارتوپدی و پرستاران شاغل در بخش های ارتوپدی بیمارستان های آموزشی منتخب تهران</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=6528&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;این پژوهش به منظور بررسی عوامل مساعد کننده کمردرد در مراجعین درمانگاه های ارتوپدی و پرستاران شاغل در بخش های ارتوپدی انجام گرفته است. یافته های پژوهش نمایانگر آن است که عواملی چون سن، وزن، اندازه دور شکم، تعداد زایمان و وضعیت بدنی در ابتلا به کمر درد در هر دو گروه موثر بوده است.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</description>
						<author>شادان پدرام رازی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>کمبود روی اکتسابی گذرا در شیر مادر خواران &quot;گزارش یک مورد&quot;</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=6529&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;کمبور دوی ( اکتسابی ) در شیرمادر خواران بخصوص قبل از 6 ماهگی پدیده ای نادر می باشد مگر در نوزادان نارس و کسانی که سندرم اکرودرماتیت انتروپاتیکا دارند. (شایع ترین فرم کمبود روی ) شیرمادرخوار 4 ماهه مورد بحث در این مقاله بنظر می رسد که بدنبال اسهال طولانی ناشی از اشرشیاکلی دچار کمبود روی اکتسابی موقت و تظاهرات مربوطه گردیده است و علاوه بر تظاهرات شایع این سندرم علائمی چون هیپوترمی و اتساع شدید شکم (هیپوپلازی کولون چپ) و ترومبوسیتوزیس داشت که با دادن محلول روی خوراکی به میزان 50 میلی گرم روزانه ظرف 72 ساعت بهبودی چشمگیری در علائم مربوطه ایجاد شد و بعد از دو ماه درمان مداوم تمام علائم مربوطه و سه تظاهر فوق نیز کاملا برطرف گردیدند و تاکنون که حدود 2 سال سن دارد و مدت ها از قطع روی می گذرد یا عود بیماری روبرو نگردیده است. لذا باید در تمام شیرخواران حتی کسانی که شیر مادر دریافت می کنند در صورت وجود بثورات پوستی طول کشنده بi خصوص در اطراف سوراخ های بدن و اسهال طولانی که به درمان های معمولی پاسخ نمی دهد به فکر کمبود روی ثانویه بود و بدون توجه به یافته های آزمایشگاهی تست درمانی با روی خوراکی را شروع نمود و منتظر جواب بالینی بود. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</description>
						<author>صدیقه امینی رنجبر</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سندرم ترنر</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=6530&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;سندرم ترنر، در اثر مونوزومی کامل یا نسبی بازوی کوتاه کروموزوم &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;X &lt;/span&gt;&amp;nbsp;ایجاد می شود. مهم ترین مشخصات این بیماران قد کوتاه، آمنوره اولیه و دیس ژنزی گنادی می باشد. عقب افتادگی ذهنی از مشخصات اصلی بیماران نیست. عوارض قلبی، عروقی، کلیوی، ادراری، غدد داخلی نیز در بیماران وجود دارد. جهت تشخیص، بررسی کروموزومی در تمام بیماران مشکوک الزامی است. درمان بیماران با استروژن و از سن 15 سالگی شروع می شود.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</description>
						<author>کامران مشفقی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>گزارش یک مورد سندرم</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=6531&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;سندرم &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TAR &lt;/span&gt;&amp;nbsp;یکی از انواع ترومبو سیتوپنی های مادرزادی است که از همان بدو تولد تظاهر می یابد و علامت مشخصه آن فقدان استخوان رادیوس است. در این اختلال صرفا رده ی پلاکت ها تحت تاثیر قرار میگیرد و تبدیل آن به آنمی آپلاستیک و یا لوسمی مشاهده نشده است. در 40% از این بیماران اختلالات مربوط به اندام تحتانی نیز وجود دارد. نحوه توارث این اختلال به صورت اتوزومال مغلوب است. درصد قابل توجهی از این بیماران بعد از سن یک سالگی بهبود خودبخود پیدا می کنند. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</description>
						<author>مژگان هاشمیه</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>سیری اجمالی در کارنامه طب اسلامی</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=6532&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;پس از افول نهضت علمی یونان و اسکندریه، بار دیگر در قرون وسطی علم در حوزه تمدن اسلامی بالیدن گرفت و در بین علوم مختلف، طب نیز شکوفا شد. حدود دو قرن لازم بود تا مسلمانان از طریق ترجمه کتب ملل گذشته قادر شوند در این مسیر علمی قرار گیرند. آنان به واسطه یک دستور دینی از پیامبر عظیم الشان خود که می فرمود آموختن علم حتی به میزان یک ساعت ثوابی معادل هفتاد ساعت عبادت دارد و نیز تاکید ایشان بر روی آموختن علم طب به این علم بسیار جدی تر پرداختند. از طرفی چون محمد(ص) می فرمود آن کس که به طبابت بپردازد ولی از آن علم سررشته ای نداشته باشد و جان بیماران را به مخاطره بیاندازد، نزد خداوند مسئول است، آنان با جدیت به کار آموختن و تحقیقات بدیع در فن پزشکی پرداختند و در اندک مدتی بدان چنان واقف و مسلط شدند که گوی سبقت را از پیشینیان خود ربودند. در این بین ایرانیان تازه مسلمان شده مانند دیگر رشته های علمی و فلسفی از دیگر ملل مسلمان پیشی جستند. تحقیقات وسیع آنان شامل همه زمینه های طبی بود. از یک طرف در کار بهداشت تن و روان می کاویدند و از سوی دیگر به چگونگی عملکرد هر یک از اندام ها می پرداختند و با پشتکار در شناخت بیماری ها مطالعه می کردند و از جهتی نیز در فنون درمانی و داروسازی به کشفیات تازه ای دست می یافتند و حاصل این ها دائره المعارفهای بزرگی بود که قرن ها پس از آنان در دانشگاه های معتبر جهان از جمله اروپا تدریس می شد و آنگاه که تمدن درخشان اسلامی به واسطه حمله مغولان و دیگر حوادث تاریخی رو به افول نهاد، اروپائیان با بهره گیری از همین تحقیقات و نوشته جات بود که پایه گذاری طب نوین را کردند. آنچه که مسلم است تاریخ پزشکی بطور جدی مدیون این دانشمندان بزرگ مسلمان می باشد، چیزی که البته خود نیز بدان صریحا معترف است.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</description>
						<author>سید حسین هاشمی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>کاربرد کامپیوتر در آموزش گروه پزشکی</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=6533&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;فرآیند آموزش به دلیل برد وسیع بانک اطلاعاتی کامپیوتر در بسیاری از رشته ها تقویت یافته و کامپیوترها به عنوان یک منبع یاددهی و یادگیری در همه سطوح آموزش برای مقاصد آموزشی کاربردهایی یافته اند. همزمان بقا گسترش کاربرد کامپیوتر در حطیه آموزش و پرورش ، آموزش با کامپیوتر در علوم پزشکی نیز توسعه یافت. از آنجا که کامپیوترهای آموزشی بر اساس نظریه های اسکینر شکل گرفته اند و تمام اصول شرطی شدن فعال در آنها به کار گرفته می شود ، تجربیات نمایانگر تاثیر انکارناپذیر آنها در تسهیل امر فراگیری می باشد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</description>
						<author>اکرم بیاتی</author>
						<category></category>
					</item>
					
	</channel>
</rss>
