<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
<channel>
<title> مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك </title>
<link>http://jams.arakmu.ac.ir</link>
<description>مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک - مقالات نشریه - سال 1397 جلد21 شماره1</description>
<generator>Yektaweb Collection - https://yektaweb.com</generator>
<language>fa</language>
<pubDate>1397/1/12</pubDate>

					<item>
						<title>تأثیر 8 هفته تمرین تناوبی خیلی شدید بر بیان ژن های میوستاتین و فولیستاتین عضله دوقلوی موش‌های صحرایی</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=5477&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;چکیده&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;زمینه و&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;هدف:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;هدف از پژوهش حاضر، بررسی تأثیر 8 هفته تمرین تناوبی خیلی شدید (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HIIT&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;) بر بیان دو ژن تنظیم کننده رشد عضلانی ( میوستاتین و فولیستاتین ) در عضله دوقلوی موش های نر سالم است.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;مواد و روش ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; 16 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به صورت تصادفی و مساوی به دو گروه کنترل و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HIIT&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; تقسیم شدند. برنامه تمرینی گروه &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HIIT&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; به مدت هشت هفته، سه روز در هفته و هر جلسه به مدت 40 دقیقه بود. هرجلسه تمرینی شامل 5 دقیقه گرم کردن و سرد کردن با شدت 40 تا 50 درصد حداکثر اکسیژن مصرفی (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;VO2max&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;)، 30 دقیقه دویدن تناوبی شامل 4 دقیقه دویدن خیلی شدید (85 تا 90 درصد &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;VO2max&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;) و 2 دقیقه بازیافت فعال (با شدت 50 تا 60 درصد &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;VO2max&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;) بود. گروه کنترل در هیچ برنامه تمرینی شرکت نکردند. 48 ساعت پس از آخرین جلسه تمرین، عضله دوقلوی موش های صحرایی جدا و پس از استخراج &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;RNA&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; &amp;nbsp;میزان بیان ژن میوستاتین و فولیستاتین&lt;br&gt;
نمونه ها به روش&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; Real time-PCR &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;سنجیده شد. تجزیه و تحلیل داده های آماری از طریق آزمون تی مستقل انجام شد.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;یافته  ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;بیان میوستاتین گروه &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HIIT&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; در مقایسه با گروه کنترل، کاهش 68 درصدی و معناداری داشت &lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;(05/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;). با وجود این، اختلاف معناداری در بیان فولیستاتین گروه &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HIIT&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نشد (05/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;). وزن عضله دوقلو در گروه &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HIIT&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; در مقایسه با گروه کنترل، افزایش 23 درصدی و معناداری داشت (05/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;).&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;نتیجه گیری:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; نتایج نشان داد که &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HIIT&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; باعث کاهش بیان ژن میوستاتین و افزایش وزن عضله دوقلوی موش ها شد.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
</description>
						<author>سهیل بیگلری</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>تأثیر نانو فرموله‌کردن آموکسی سیلین بر فعالیت ضدباکتریایی آن بر علیه سوش‌های باکتریایی شایع در عفونت‌های بیمارستانی</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=5485&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;چکیده&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;زمینه&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;و&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;هدف&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; فن آوری نانو، فرصتی عالی برای درمان عفونت های میکروبی مقاوم به دارو فراهم می کند. هدف از این مطالعه، سنتز آموکسی سیلین انکپسوله شده در نانوذرات پلیمری و مقایسه فعالیت ضد باکتریایی این نانوفرمولاسیون با آموکسی سیلین خالص بود.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;مواد و روش ها&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;:&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; نانوذرات پلیمری انکپسوله شده با آموکسی سیلین توسط کیتوزان به عنوان یک پلیمر و آلژینات به عنوان عامل متصل کننده تهیه شدند. نانوذرات حاصله با طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه، پراکندگی نور دینامیکی و میکروسکوپ الکترونی روبشی مشخصه یابی شدند. اثرات ضدباکتریایی نانوذرات بر علیه برخی باکتری های شایع در&lt;br&gt;
عفونت های بیمارستانی با استفاده از روش های براث میکرودایلوشن و انتشار از چاهک بررسی شدند.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;یافته ها&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;:&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; نانوذرات انکپسوله شده با دارو دارای شکل کروی با اندازه متوسط 96 نانومتر بودند. این نانوذرات اثر ضد باکتریایی قابل توجهی بر روی تمام باکتری های آزمایش شده به جزء سودوموناس آئروژینوزا داشتند. هم چنین آن ها اثرات ضدباکتریایی قوی تری از نانوحامل به تنهایی یا آنتی بیوتیک آزاد نشان دادند. بزرگ ترین ناحیه مهار رشد (7/23) برای استافیلوکوکوس اورئوس حساس به متی سیلین وکوچک ترین (5/12) برای نوع مقاوم این باکتری تعیین شد. حداقل غلظت مهارکننده نانوفرمولاسیون بر علیه این دو سویه به ترتیب 5/1 و 48 میکروگرم بر میلی لیتر و برای اشرشیا کلی و سودووناس آئروژینوزا 6/6 و 256 میکروگرم بر میلی لیتر تعیین شد.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;نتیجه گیری&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; نتایج نشان می دهد که انکپسوله کردن آموکسی سیلین در نانوذرات پلیمری، پتانسیل افزایش فعالیت ضدباکتریایی بر علیه باکتری های عامل عفونت های بیمارستانی دارد.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
</description>
						<author>مهناز هادی زاده</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>افزایش بیان TRAF4 در نمونه‌های سرطانی تخمدان و همراهی آن با متاستاز و پیش آگهی پایین در بیماران</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=5466&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;چکیده&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;زمینه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; سرطان تخمدان یکی از بدخیمی&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;های شایع درمیان سرطان های زنان به شمار می رود. یکی از دلایل کشنده بودن این عارضه می تواند به دلیل عدم تشخیص در مراحل اولیه بیماری و فقدان درمان موثر برای بیماران با حالت پیشرفته سرطان یا عود مجدد آن باشد. بنابراین یک نیاز فوق العاده برای شناسایی بیومارکرهای تشخیصی یا شناسایی مکانیسم بیماری برای درمان موثر وجود دارد. یکی از ژن هایی که در سرطان های مختلف دارای تغییرات قابل توجهی بوده است، ژن &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TRAF4&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; می باشد. بنابراین هدف مطالعه حاضر بررسی ژن&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TRAF4 &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&amp;nbsp;در سرطان تخمدان بوده است. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;مواد و روش  ها&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;در این مطالعه، 40 بافت پارافینه توموری تخمدان و 40 بافت غیرتوموری وارد شدند. پس از استخراج &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;RNA&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; تام و سنتز &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;cDNA&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;، بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Real-time PCR&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;qRT-PCR&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;) سنجیده و سپس از طریق روش &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;2-∆∆ct&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;آنالیز شد. در نهایت، تغییرات بیانی توسط روش های آماری مورد ارزیابی قرار گرفت. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;یافته ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; نتایج حاصل از بررسی اخیر نشان داد که بیان &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TRAF4&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; در نمونه های توموری به صورت معناداری دارای افزایش می یابد (0001/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p=&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;). در بررسی ارتباط بیان ژن با اطلاعات دموگرافیک و کلینوپاتولوژی، ارتباط معناداری میان نمونه های متاستاز مثبت و افزایش بیان ژن مشاهده شد. هم چنین مشخص شد که میزان بیان &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TRAF4&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; در افراد 48 ساله یا پایین تر از آن، افزایش یافته است. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;نتیجه گیری:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; با توجه به مطالعات مختلف، به نظر می رسد افزایش بیان &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TRAF4&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; احتمالا به علت تکثیر تعداد کپی های ژنی در ناحیه کروموزومی در سرطان ها است. با توجه به نتایج این مطالعه و افزایش بیان &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TRAF4&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; در نمونه های واجد سرطان تخمدان، به ویژه افزایش بیان در افراد 48 ساله یا پایین تر از آن، &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TRAF4&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; احتمالاً می تواند به عنوان یک مارکر تشخیصی مورد توجه قرار گیرد. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
</description>
						<author>سمیه رئیسی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>مقایسه عمق بیهوشی و رابطه آن با تغییرات همودینامیک در بیماران کاندید هیسترکتومی شکمی تحت بیهوشی عمومی با ایزوفلوران و پروپوفول با استفاده از دستگاه شاخص دوطیفی</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=5609&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;چکیده&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;زمینه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; تغییرات همودینامیک حین اعمال جراحی به طور اولیه با تغییرات دوز تجویز هوشبرها اداره می شوند. کاهش دوز هوشبرها به منظور مقابله با هیپوتانسیون، ممکن است باعث کاهش عمق بیهوشی بیمار شده و احتمال بیداری حین عمل بالا رود. این مطالعه به منظور بررسی عمق بیهوشی بیمارانی که تجویز هوشبر آن ها با کنترل فشار خون تنظیم می شود طراحی شده و هدف، بررسی احتمال کاهش عمق بیهوشی حین عمل بوده است.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;مواد و روش ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; در این تحقیق، بانوان کاندید هیسترکتومی با رعایت معیارهای ورود مشخص تحت بیهوشی عمومی با دو نوع بیهوشی داخل وریدی(پروپوفول) و یا استنشاقی(ایزوفلوران) قرار گرفتند. میزان تجویز داروی هوشبر نگهدارنده با پروتکل مشخص شده توسط تکنسین بیهوشی بر اساس افزایش یا کاهش فشار خون حین عمل افزوده یا کاسته می  شد. در فواصل معین عمق بیهوشی بیمار توسط متخصص بیهوشی بدون در نظر گرفتن علایم همودینامیک ثبت میشد و میانگین نتایج به دست آمده تحلیل گردید.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;یافته ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; بر اساس نتایج به دست آمده، علاوه بر مشابهت وزنی و قدی بین دو گروه، تفاوت آماری معنی داری در میزان فشارخون سیستولیک، دیاستولیک و ضربان قلب در دو گروه در فواصل تعیین شده وجود نداشت. میانگین اعداد به دست آمده در &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;BIS&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; که نشان دهنده عمق بیهوشی بوده در دو گروه متفاوت نبود و هیچ بیماری در حین عمل جراحی به سطح بیداری و عدد بالای 60 نرسیده بود.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;نتیجه  گیری:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; روش سنتی کنترل تغییرات همودینامیک با تغییر دوز هوشبر نگهدارنده تجویزی باعث تغییرات شدید در عمق بیهوشی و مشخصاً افزایش &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;BIS&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; تا سطح بیداری نمی شود.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
</description>
						<author>علیرضا پورنجفیان</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>بررسی تأثیرات غلظت‌های مختلف رتینوئیک اسید بر روی بقای سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان </title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=5514&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;چکیده&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;زمینه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; با توجه به اهمیت رتینوئیک اسید در تمایز سلول های بنیادی به رده های مختلف سلولی و نقش آن در آپوپتوز سلول های سرطانی، تعیین دوز مناسب برای تمایز سلول های بنیادی ضروری است. بنابراین در این مطالعه، اثرات غلظت های مختلف رتینوئیک اسید بر حیات سلول های بنیادی بررسی شد تا دوز مناسب جهت تمایز انتخاب شود. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;مواد و روش ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; در این مطالعه، سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان تحت تاثیر غلظت های مختلف رتینوئیک اسید قرار گرفتند. بقای سلول ها پس از گذشت 3، 10و 15 روز از کشت با تست &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MTT&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; بررسی شده و جهت بررسی تعداد هسته های آپوپتیک در سلول های تیمار شده پس از گذشت 10 و 15 روز از رنگ آمیزی &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DAPI&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; استفاده شد. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;یافته ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; نتایج نشان داد که پس از گذشت 3 روز از کشت، غلظت های &lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;10 ، &lt;sup&gt;3-&lt;/sup&gt;10 و &lt;sup&gt;4-&lt;/sup&gt;10 مولار رتینوئیک اسید جمعیت تعداد زیادی از سلول ها را از بین می برد، در حالی که غلظت های &lt;sup&gt;5-&lt;/sup&gt;10 و &lt;sup&gt;6-&lt;/sup&gt;10 مولار رتینوئیک اسید آپوپتوز چندانی نشان نمی دهد. غلظت &lt;sup&gt;5-&lt;/sup&gt;10 مولار رتینوئیک اسید بعد از 10 روز آپوپتوز معنی داری رانشان داد، در حالی که غلظت&lt;sup&gt;6-&lt;/sup&gt;10 مولار رتینوئیک اسید بعد از 15 روز آپوپتوز معنی داری نسبت به گروه کنترل نشان داد(5&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;0/0&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;). &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;نتیجه گیری:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; به نظر می رسد که&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;غلظت &lt;sup&gt;6-&lt;/sup&gt;10 مولار رتینوئیک اسید، غلظت مناسبی برای تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی باشد&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
</description>
						<author>ابوالفضل بایرامی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>شیفت اکسیداتیو ناشی از تمرین در ایزوفرم های لاکتات دهیدروژناز A و B در مایع مغزی نخاعی رت های نر نژاد ویستار</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=5551&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;چکیده &lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;زمینه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; هدف از پژوهش حاضر، تعیین تأثیر تمرین استقامتی بر غلظت ایزوفرم های لاکتات دهیدروژناز (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDHA&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDHB&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;) و ایزوآنزیم های آن در مایع مغزی نخاعی رت های نر نژاد ویستار بود. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;مواد و روش ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; 17 سر حیوان براساس وزن همسان سازی و به طور تصادفی به دو گروه کنترل (9&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;n = &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;) و تمرینی &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;(8&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;n= &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;) تقسیم شدند. پروتکل تمرین استقامتی (شروع با 30 دقیقه، 20 متر در دقیقه و رسیدن به 60 دقیقه با سرعت 26 متر در دقیقه در هفته آخر) به مدت 12 هفته بر گروه تمرینی اعمال شد. 72 ساعت بعد از آخرین جلسه تمرینی، مایع مغزی نخاعی از سیسترنامگنا جمع آوری گردید. ایزوفرم ها و ایزوآنزیم های لاکتات دهیدروژناز با الایزا و الکتروفورز اندازه گیری و مقایسات بین گروه ها با آزمون آماری تی استیودنت مورد بررسی قرار گرفت.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;یافته ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; هر دو ایزوفرم &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDHA&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDHB&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; در مایع مغزی نخاعی رت های کنترل وجود داشت. بیشترین و کمترین مقدار ایزوآنزیم&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;ها به ترتیب به &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDH1&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDH5&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; مربوط بود. متعاقب تمرین استقامتی، مقادیر &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDHB&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; (01/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p &lt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;)، &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDH1&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; (01/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p &lt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;) و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDH2&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; (01/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p &lt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;) در گروه تمرینی نسبت به گروه کنترل افزایش و مقادیر &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDH3&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; (01/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p &lt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;) و نسبت &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDHA/LDHB&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; (01/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p &lt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;) در گروه تمرینی نسبت به گروه کنترل کاهش معنی دار داشت. تمرین استقامتی بر &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDHA&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LDH4&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; تاثیری نداشت.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;نتیجه گیری:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; انجام تمرین استقامتی با شیفت اکسیداتیو ایزوفرم ها و ایزوآنزیم های لاکتات در مایع مغزی نخاعی همراه است که می تواند پیش درآمدی بر حمایت متابولیسم هوازی لاکتات در مغز باشد. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
</description>
						<author>روح الله نیکویی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>بررسی اثرعصاره های آبی و اسانس های مرزه و پونه بر تولیدآفلاتوکسین B1 قارچ آسپرژیلوس فلاوس</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=5483&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;position: relative; z-index: 251705344;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;position: absolute; left: 42px; top: -1px; width: 530px; height: 2px;&quot;&gt;&lt;img alt=&quot;&quot; height=&quot;2&quot; src=&quot;file:///C:UsersHojatAppDataLocalTempmsohtmlclip1�1clip_image001.png&quot; width=&quot;530&quot; &gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;چکیده&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;زمینه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;آفلاتوکسین ها&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;سموم قارچی طبیعی هستند که توسط گونه های قارچ آسپرژیلوس تولید شده و می توانند مسمومیت،نکروز بافتی وسرطان کبد ایجاد کنند. هدف از این مطالعه، امکان سنجی کنترل تولید آفلاتوکسین &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;B&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; قارچ آسپرژیلوس فلاوس توسط عصاره ها و اسانس های گیاهی می باشد.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;مواد و روش  ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;عصاره های آبی با کمک روش حرارت دهی مستقیم و اسانس با دستگاه کلونجر، تهیه گردیدند. فعالیت ضدقارچی اسانس و عصاره آبی مرزه و پونه در غلظت های کاهشی متوالی به روش های انتشاردیسک و میکروپلیت دایلوشن تعیین گردید. سپس در غلظت های کمتر از حداقل غلظت ممانعت از رشد، اثر اسانس و عصاره آبی پونه و مرزه بر کنترل میزان تولید آفلاتوکسین &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;B&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;،&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;با روش &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HPLC&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; مورد بررسی قرار گرفت. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;یافته  ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;بیشترین هاله ممانعت از رشد قارچ مربوط به اسانس10 درصد مرزه و عصاره آبی آن به ترتیب با قطر هاله 26 و&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;12 میلی متر بود. این مقادیر برای اسانس10 درصد و عصاره آبی پونه به ترتیب 18 و 8 میلی متر بود. &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MIC&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; عصاره آبی مرزه و پونه به ترتیب 031/0و063/0 و اسانس 1 درصد مرزه و پونه به ترتیب 039/0و 078/0 میلی گرم برمیلی لیتر بود. میزان آفلاتوکسین &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;B&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; تولید شده در معرض اسانس مرزه با غلظت های 1 ،2 و10 درصد به ترتیب113،122و134&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;واحد در بیلیون و درمعرض اسانس پونه با همین غلظت ها به ترتیب 163، 168 و 171 واحد در بیلیون بود. عصاره آبی 1 درصد مرزه تولید سم را به مقدار 1/58 درصد و عصاره آبی 1 درصد پونه تولید سم را به مقدار 6/39 درصد کاهش داد.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;نتیجه گیری:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;یافته های این تحقیق نشان داد که دو گیاه مرزه و پونه دارای توانایی ممانعت از رشد قارچ آسپرژیلوس فلاوس و کنترل تولید آفلاتوکسین &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;B&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; در غلظت های پایین می باشند. این محصولات گیاهی جهت مطالعات بیشتر برای کنترل این قارچ پیشنهاد می شوند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
</description>
						<author>مریم صدرنیا</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>اثر مونوسدیم گلوتامات و ال – کارنیتین بر ساختار و تراکم سلول‌های گرانولار مخچه در موش صحرایی</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=5417&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;چکیده&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;زمینه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; مونوسدیم گلوتامات (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MSG&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;) به عنوان تثبیت کننده و چاشنی غذایی با کاربرد گسترده در غذاهای آماده می باشد. مصرف بیش از حد &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MSG&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; استرس اکسیداتیو را در نواحی مختلف مغز ا افزایش می دهد. مطالعه حاضر اثر محافظت کننده عصبی ال-کارنیتین را بر مسمومیت &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MSG&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; در سلول های گرانولار مخچه موش های صحرایی بررسی می&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;نماید.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;مواد و روش ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; تعداد 48 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به صورت تصادفی در 6 گروه کنترل، شاهد (دریافت کننده نرمال سالین)، گروه دریافت کننده سدیم منو گلوتامات (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MSG&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;، 3 درصد)، گروه دریافت کننده ال کارنیتین&lt;br&gt;
(&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;L-Carnitine&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;، 200&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b zar;&quot;&gt;میلی گرم برکیلوگرم)&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; و گروه&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;های دریافت کننده سدیم منو گلوتامات و ال- کارنیتین با دوزهای 100 و 200 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MSG+L-Carnitine100, MSG+L-Carnitine200&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;) قرار گرفتند. پس از پایان دوره یک ماهه تیمار، حیوانات با روش پرفیوژن ترانس کاردیالی قربانی شدند و مطالعات هیستوپاتولوژیک بر روی مخچه صورت گرفت. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;یافته ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; نتایج نشان داد که تراکم سلول های گرانولار در فولیای &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IV&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; ، &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;V&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;VI&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; مخچه در گروه &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MSG&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; نسبت به گروه های کنترل و شاهد کاهش معنی داری دارد. هم چنین، گروه &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MSG+L-Carnirine200&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; در هر سه فولیای مورد بررسی تراکم بالاتری از سلول های گرانولار را نسبت به گروه &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MSG&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; نشان داد.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;نتیجه گیری:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;تیمار با ال-کارنیتین توانسته است سبب حفاظت سلول های گرانولار مخچه موش های صحرایی در برابر مسمومیت با &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MSG&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; شود. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
</description>
						<author>محمد امین عدالت منش</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>ارزیابی فعالیت ضد رگ زایی نانوذرات نقره سنتز شده از گیاه روناس با استفاده از آزمون غشای کوریوالانتوییک جوجه (CAM)</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=5502&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;چکیده&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;زمینه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; آنژیوژنز هم در شرایط فیزیولوژیک (بهبود زخم، رشد جنین و غیره) و هم پاتولوژیک (بیماری هایی از جمله سرطانی) رخ می دهد و نقش کلیدی در رشد تومور، تهاجم و متاستاز سرطان ایفا می کند. بنابراین مهار آنژیوژنز می تواند یک رویکرد مهم درمانی در بیماری های سرطانی باشد. در سال های اخیر، استفاده از نانوذرات برای کنترل سلول های سرطانی و جلوگیری از رشد تومور بسیار مورد توجه قرار گرفته است. مطالعات مختلف نقش نانوذرات را در کاهش آنژیوژنز و مهار سلول های سرطانی به خوبی نشان می دهد. بنابراین، در این مطالعه اثر ضد رگ زایی نانو ذره نقره سنتز شده از گیاه&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Rubina&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; &lt;em&gt;tinctorum L&lt;/em&gt; (Ru-AgNPs)&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; بر روی پرده کوریوالانتوییک جوجه (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CAM&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;) مورد بررسی قرار گرفت.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;مواد و روش ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; در یک مطالعه تجربی، 60 عدد تخم مرغ به طور تصادفی به 6 گروه شامل کنترل، کنترل آزمایشگاهی و 4 گروه درمان تقسیم شدند. در روز دوم انکوباسیون یک پنجره روی تخم ها ایجاد شد. در روز هشتم، غشای کوریوالانتوییک نمونه ها با غلظت های مختلف نانوذرات تحت درمان قرار گرفت و در روز دوازدهم، تصویر برداری از نمونه ها انجام گرفت و تعداد و طول عروق در غشای کوریوالانتوئیک اندازه گیری شد. در نهایت وزن و طول جنین از ناحیه فرق سر تا نشیمنگاه اندازه گیری شد و داده های کمی با استفاده از آزمون &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LSD&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;یافته ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; نتایج نشان داد که نانوذره به طور معنی داری طول و تعداد رگ&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;های خونی را در گروه های تیمار شده نسبت به گروه کنترل کاهش می دهد. هم چنین بررسی طول و وزن جنین های تیمار شده با گروه شاهد نشان داد که نانوذره اثر کاهشی بر قد جنین ها داشته، اما وزن جنین ها در گروه تیمار با گروه کنترل تفاوت چندانی را نشان نداد. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;نتیجه گیری:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; با توجه به اثرات کاهش نانوذره بر رگ زایی پرده کوریوآلانتوییک می توان با بررسی های بیشتر از این ترکیب در جهت کاهش و مهار رگ زایی پاتولوژیک در بسیاری بیماری ها از جمله سرطان استفاده نمود. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
</description>
						<author>مسعود همایونی تبریزی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>فراتحلیل اثربخشی مداخلات آموزشی و درمانی بر طبقات چهارگانه اختلالات یادگیری</title>
						<link>http://amuj.arakmu.ac.ir/~amuj/browse.php?a_id=5474&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;چکیده&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;زمینه و هدف&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;: اختلالات یادگیری یکی از شایع ترین مشکلات دانش آموزان است که توجه بسیاری از روان شناسان را به خود جلب نموده و پژوهش های بسیاری در خصوص اثربخشی مداخلات مختلف بر طبقات مختلف اختلالات یادگیری انجام شده است. پژوهش حاضر با هدف نتیجه گیری کلی در خصوص اثربخشی مداخلات آموزشی و درمانی مختلف و کشف متغیرهای تعدیل کننده ی احتمالی به انجام رسید.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;مواد و روش  ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; جهت نیل به اهداف پژوهش با بهره گیری از روش فراتحلیل، از نتایج کمی 128 پژوهش منتخب، که با توجه به ملاک های ورود و خروج و بهره گیری از کلیدواژه های تعیین شده به دست آمده بود، استفاده گردید و در مجموع 623 اندازه اثر اولیه به دست آمد و با نرم افزار &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CMA2&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; مورد تحلیل قرار گرفت.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;یافته  ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; نتایج تحلیل نشان داد که مقدار اندازه اثر ترکیبی اثربخشی مداخلات آموزشی و درمانی بر اختلالات یادگیری 13/1 و پس از تفکیک به متغیرهای پیشایند و پیامد چندگانه، مقدار اندازه اثر ترکیبی مداخلات آموزشی و مداخلات درمانی بر طبقه کلی ناتوانی های یادگیری به ترتیب 74/0 و 26/1، بر اختلال خواندن 87/0 و 01/1، بر اختلال نوشتن 20/1 و 22/1 و بر اختلال ریاضی 29/1 و 26/1 بود که همگی از لحاظ آماری معنادار بودند(001/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&amp;le;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;). هم چنین نتایج آزمون تی مستقل نشان داد که تفاوت اثربخشی مداخلات درمانی بر اختلال خواندن و مداخلات آموزشی در اختلال ریاضی معنادار است(001/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&amp;le;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;).&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt;نتیجه  گیری:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family: b mitra;&quot;&gt; بر اساس اندازه اثرهای به دست آمده  می توان اظهار داشت که مداخلات آموزشی و درمانی اثربخشی بسیار بالایی بر اختلالات یادگیری داشته اند و نیز استفاده از مداخلات درمانی برای اختلال خواندن و مداخلات آموزشی برای اختلال ریاضی موثرتر است.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
</description>
						<author>جواد مصرآبادی</author>
						<category></category>
					</item>
					
	</channel>
</rss>
