زمینه و هدف: آلفاتوکوفرول به عنوان یک آنتی  اکسیدانت قوی نقش مهمی را در مهار رادیکال  های آزاد ایفا می  کند. هدف از این پژوهش، بررسی نقش آلفاتوکوفرول بر تکثیر سلولی و مهار آپوپتوزیس در سلولهای بنیادی مزانشیم مغز استخوان رت بالغ است.
مواد و روش  ها: در این مطالعه پژوهشی، سلول  های بنیادی مزانشیم مغز استخوان با روش فلشینگ تحت شرایط استریل استخراج و پس از پاساژ سوم به گروه  های کنترل و دوزهای 15 و 25 میکرومولار آلفاتوکوفرول تقسیم شدند و به مدت 21 روز در محیط استئوژنیک شدند (محیط کشت سلولی حاوی 10 درصد سرم جنین گاوی، 10 میلی  مولار بتاگلیسرول فسفات، 10 نانومولار دگزامتازون و 50 میکروگرم در میلی  لیتر آسکوربیک 3 فسفات) تیمار شدند. سپس میزان تکثیرسلولی، آسیب DNA ، سطح بیان ژن  های Bax و Bcl-2 و همچنین تغییرات موفولوژیک سلول  ها، طی روند تمایز استئوژنیک مورد بررسی قرار گرفتند و داده  ها با روش آماری تحلیل واریانس یک  طرفه، تجزیه و تحلیل گردیدند و تفاوت میانگین  ها در سطح 05/0 p< معنی  دار در نظر گرفته شد.
نتیجه  گیری: تکثیر سلولی، میزان قطر هسته و بیان ژن آنتی  آپوپتوتیک Bcl-2 در سلولهای بنیادی مزانشیم تیمار شده با آلفاتوکوفرول، در رفتاری وابسته به دوز و در مقایسه با سلولهای گروه کنترل از افزایش معنیداری برخوردار بودند(05/0 p< ). گسترش سیتوپلاسم نیز در سلولهای تیمار شده با آلفاتوکوفرول در مقایسه با سلولهای گروه کنترل مشاهده شد. از آنجایی که آلفاتوکوفرول، کاهش معنیداری در آسیب DNA و بیان ژن آپوپتوتیک Bax در مقایسه با گروه کنترل ایجاد میکند ، بنابراین می  تواند آپوپتوزیس را در سلول  های بنیادی مزانشیم مغز استخوان، در رفتاری وابسته به دوز مهار کند.
| بازنشر اطلاعات | |
   | 
			این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |